新大环内酯类抗生素的体外抗菌作用研究 被引量：19

1

作者 王明贵 张婴元 +2 位作者 吴卫红 吴培澄 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期104-107,共4页

以琼脂对倍稀释法测定新大环内酯类抗生素（ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ及罗红霉素）等抗菌药对２０２株临床分离菌的最低抑菌浓度。结果，新大环内酯类抗生素对流感杆菌及副流感杆菌的抗菌活性高，明显优... 以琼脂对倍稀释法测定新大环内酯类抗生素（ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ及罗红霉素）等抗菌药对２０２株临床分离菌的最低抑菌浓度。结果，新大环内酯类抗生素对流感杆菌及副流感杆菌的抗菌活性高，明显优于红霉素等沿用大环内酯类抗生素；对肺炎球菌、Ａ及Ｂ组链球菌的抗菌作用与其它大环内酯类抗生素相仿，对Ｄ组链球菌和金葡球菌的作用较差。以上结果显示，新大环内酯类抗生素对院外获得性呼吸道感染常见病原菌具良好抗菌作用，其中对嗜血杆菌属的抗菌作用明显优于沿用大环内酯类抗生素，因此新大环内酯类抗生素为院外呼吸道感染的适宜选用药物。 展开更多

关键词 大环内酯 抗生素 抗菌作用

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β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用 被引量：24

2

作者 朱德妹 张婴元 +3 位作者 王宇倩 周乐 吴卫红 汪复 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期198-202,共5页

用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林... 用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。 展开更多

关键词 Β-内酰胺类 内酰胺酶抑制剂 药敏试验 抗生素

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三种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌作用 被引量：13

3

作者 杨帆 张婴元 +2 位作者 吴卫红 吴培澄 周乐 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期120-123,共4页

为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不... 为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物。结果表明 ,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。 展开更多

关键词 碳青霉烯类 抗生素 体外抗菌作用

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新型抗生素89-07对大鼠肾毒性的评价 被引量：10

4

作者 林赴田 于锋 +2 位作者 曹忆瑾 赵敏 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期201-205,共5页

抗生素８９－０７是庆大霉素新型的衍生物，给大鼠肌注３０、９０和１２０ｍｇ／ｋｇ，每日１次，为期７ｄ或２１ｄ，并与庆大霉素（ＧＭ）等剂量进行肾毒性比较，结果表明，ＧＭ１２０ｍｇ／ｋｇ组引起大鼠肾功能的损害包括尿蛋白、尿... 抗生素８９－０７是庆大霉素新型的衍生物，给大鼠肌注３０、９０和１２０ｍｇ／ｋｇ，每日１次，为期７ｄ或２１ｄ，并与庆大霉素（ＧＭ）等剂量进行肾毒性比较，结果表明，ＧＭ１２０ｍｇ／ｋｇ组引起大鼠肾功能的损害包括尿蛋白、尿糖、尿酶的活性，一般毒性症状和体重增长受抑制比抗生素８９－０７等剂量严重。病理组织学检查证明，ＧＭ和抗生素８９－０７的９０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量主要是肾近曲小管上皮细胞损伤，抗生素８９－０７仅有轻度近曲小管上皮细胞退行性改变，而ＧＭ除细胞退行变性外，有部分细胞坏死，肾小管内有蛋白管型和细胞管型。 展开更多

关键词 抗生素89-07 庆大霉素 肾毒性 氨基糖苷 新药

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克林霉素体外抗菌活性研究 被引量：19

5

作者 吴永乐 王宇倩 +2 位作者 吴卫红 吴培澄 张永信 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期427-431,共5页

研究国产克林霉素对临床分离的７７株需氧菌和９９株厌氧菌的体外抗菌活性，并与林可霉素及其他抗菌药物进行了比较。结果表明：克林霉素对肺炎球菌的ＭＩＣ９０为０．０６ｍｇ／Ｌ，对溶血性链球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，均... 研究国产克林霉素对临床分离的７７株需氧菌和９９株厌氧菌的体外抗菌活性，并与林可霉素及其他抗菌药物进行了比较。结果表明：克林霉素对肺炎球菌的ＭＩＣ９０为０．０６ｍｇ／Ｌ，对溶血性链球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，均强于林可霉素；对金葡球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，强于林可霉素和青霉素Ｇ；对嗜血流感杆菌具中度活性，其ＭＩＣ５０为４ｍｇ／Ｌ；对Ｄ群链球菌作用较差，ＭＩＣ５０＞３２ｍｇ／Ｌ；对脆弱类杆菌的作用比林可霉素强４倍，ＭＩＣ９０分别为４和１６ｍｇ／Ｌ，但较甲硝唑作用稍差；对革兰氏阳性厌氧球菌，克林霉素与青霉素Ｇ的ＭＩＣ９０均≤０．０６ｍｇ／Ｌ，强于其他测试药物；对丙酸杆菌和真杆菌的ＭＩＣ９０分别为≤０．０６和０．１２５ｍｇ／Ｌ。 展开更多

关键词 克林霉素 抗菌活性 需氧菌 厌氧菌

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氟罗沙星临床药物动力学研究 被引量：20

6

作者 施耀国 张菁 +1 位作者 郭蓓宁 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期388-392,共5页

氟罗沙星在健康志愿者中进行药物动力学研究。全部血、尿药物浓度以高效液相色谱法和微生物法测定。８名志愿者分别单次空腹口服氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为６．５２±１．２０和６．... 氟罗沙星在健康志愿者中进行药物动力学研究。全部血、尿药物浓度以高效液相色谱法和微生物法测定。８名志愿者分别单次空腹口服氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为６．５２±１．２０和６．７４±２．３１ｍｇ／Ｌ，并分别于给药后０．９１±０．４３和１．２０±０．６７ｈ到达；其消除半衰期分别为１１．０７±１．７３和１０．８１±２．００ｈ；ＡＵＣ分别为８２．１７±１７．７９和８９．０８±１８．８９ｈｍｇ／Ｌ；给药量的６８．９５％±６．２９％和７７．２３％±６．７６％分别于给药后７２ｈ内自尿中排出。给药后２４ｈ内平均尿药浓度均超过１４０ｍｇ／Ｌ。健康志愿者单次空腹口服国产氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的药动学参数与进口片剂者相仿，平均相对生物利用度相近。根据研究结果。 展开更多

关键词 氟罗沙星 药物动力学 生物 利用度 高效液相色谱法

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头孢唑林和头孢他啶在老年人中的药物动力学研究 被引量：15

7

作者 施耀国 张菁 +1 位作者 郁继诚 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期32-35,共4页

对头孢唑林和头孢他啶在老年人中的药物动力学进行了研究，并同期在年轻人中进行了比较。老年组单次静滴头孢他啶１ｇ后的高峰血浓度（Ｃ_（ｍａｘ））为１０１．３６±２０．０３ｍｇ／Ｌ，血清消除半衰期（Ｔ_（１／２β））为２... 对头孢唑林和头孢他啶在老年人中的药物动力学进行了研究，并同期在年轻人中进行了比较。老年组单次静滴头孢他啶１ｇ后的高峰血浓度（Ｃ_（ｍａｘ））为１０１．３６±２０．０３ｍｇ／Ｌ，血清消除半衰期（Ｔ_（１／２β））为２．４２±０．３４ｈ，肾清除率（Ｃｌｒ）为６２．９３±１９．２１ｍｌ／ｍｉｎ，药一时曲线下面积（ＡＵＣ）为２４４．３０±６１．５１ｈ·ｍｇ／Ｌ。与年轻组相比，血清Ｔ_（１／２β）延长，Ｃｌｒ降低，ＡＵＣ增大，两者间的差异具统计学显著意义（Ｐ＜０．０１）；Ｃ_（ｍａｘ）则相近。老年组单次静滴头孢唑林后，血清Ｔ_（１／２β）也较年轻者为长，分别为２．４８±０．３７和１．９４±０．２６ｈ；Ｃｌｒ为低，分别为３４．６８±７．１０和４４．５３±１０．９６ｍｌ／ｍｉｎ；ＡＵＣ增大，分别为３８０．７１±６１．３９和３３９．５６±７９．８９ｈ·ｍｇ／Ｌ，上述药动参数间的差异除ＡＵＣ外均具统计学意义（Ｐ＜０．０５）。根据本研究结果，提出头孢他啶和头孢唑林在治疗老年人感染时的给药调整方案。 展开更多

关键词 头孢唑林 头孢他啶 药物动力学 老年人

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头孢克肟在正常人中的药物代谢动力学研究 被引量：11

8

作者 施耀国 张菁 +2 位作者 郁继诚 王磊 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期293-298,共6页

本文报道头孢克肟在正常人中的药物代谢动力学和测定头孢克肟血浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法学。８位健康志愿者交叉单次空腹及进食后口胺头孢克厉２００ｍｇ后平均Ｃｍａｘ分别为２．７±０．９和１．７±０．４ｍｇ／... 本文报道头孢克肟在正常人中的药物代谢动力学和测定头孢克肟血浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法学。８位健康志愿者交叉单次空腹及进食后口胺头孢克厉２００ｍｇ后平均Ｃｍａｘ分别为２．７±０．９和１．７±０．４ｍｇ／Ｌ，平均Ｔ１／２Ｋｅ为３．７±０．４和３．３±０．７ｈ，平均ＡＵＣ为２５．４±８．５和１３．９±４．０ｈ／ｍｇ／Ｌ。２４ｈ内分别排出给药量的２３．７±７．６％和１３，６±４．５％。服药后１２ｈ的平均血药浓度分别为０．８３ｔ０．２６和０．４５±０．１８ｍｇ／Ｌ。经统计学处理（配对Ｔ检验），空腹与进食后口服头孢克肟后的Ｃｍａｘ、ＡＵＣ和２４ｈ内尿排出卒间的差异具极显著意义（Ｐ＜０．０１）。本文建立的高效液相色谱法准确性高、具重复性。以ＨＰＬＣ法测得血药浓度与微生物法测得者相符。 展开更多

关键词 头孢克肟 药代动力学 高效液相色谱法

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三种氟喹诺酮类抗菌药的药物动力学研究 被引量：8

9

作者 张菁 张婴元 +2 位作者 郁继诚 施耀国 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期334-337,348,共5页

本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一... 本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一室模型,口服诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的消除半衰期分别为3.5、4.8和5.4h,平均血峰浓度各为1.2、3.1和5.8mg/L,达峰时间各为1.6、1.2和1.1h, AUC分别为6.0、18.1和36.7h·mg/L。 三种药物单次给药后尿浓度均高,有效尿药浓度维持时间长,尤以氧氟沙星为著。给药后12h内诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星以药物原形自尿中排出给药量的28％、47％和75％。 根据三者的药物动力学参数拟订了治疗各种感染的给药方案。 展开更多

关键词 抗菌素 药代动力学 氟喹诺酮类

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妥舒沙星的体内外抗菌作用研究 被引量：9

10

作者 曹忆堇 张婴元 +6 位作者 张敬德 朱德妹 郭蓓宁 周乐 吴培澄 王宇倩 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期138-140,共3页

测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照，测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性，结果显示，妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌... 测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照，测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性，结果显示，妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高；妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用，对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强；妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用，口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星；对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似；对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。 展开更多

关键词 妥舒沙星 体外抗菌活性 体内抗菌活性

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Azithromycin临床药物动力学研究 被引量：13

11

作者 郭蓓宁 张菁 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期376-379,共4页

对１０名健康志愿者口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ的药物动力学研究以及其干糖粉的相对生物利用度测定结果显示：空腹口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ单剂５００ｍｇ后，其体内过程符合二室模型，其消除半衰期为５０．３９±８．８７... 对１０名健康志愿者口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ的药物动力学研究以及其干糖粉的相对生物利用度测定结果显示：空腹口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ单剂５００ｍｇ后，其体内过程符合二室模型，其消除半衰期为５０．３９±８．８７ｈ；高峰血浓度为０．４０３±０．２９９ｍｇ／Ｌ；达峰时间为２．６４±１．２６ｈ，ＡＵＣ为６．３９±１．８１ｈｍｇ／Ｌ。１４４ｈ累积尿排出率为１１．５２％±２．７０％。干糖粉与胶囊比较的相对生物利用度为１１０．６％。根据其药物动力学参数和抗微生物活性。 展开更多

关键词 AZITHROMYCIN 药代动力学 生物利用度 抗生素

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Isepamicin与六种氨基糖苷类体外抗菌活性研究 被引量：7

12

作者 张敬德 汪复 +3 位作者 周乐 吴培澄 刘裕昆 戴自英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期179-184,共6页

本文比较fsepamicin(ISP)、庆大霉素(GM)、地贝卡星(DKB)、乙基西索米星(NTL)、妥布霉素(TOB)、西索米星(SISO)与阿米卡星(AMK)的体外抗菌活性。金葡菌产酶株对上述抗生素的敏感性显较不产酶株为差,以ISP、NTL对金葡菌产酶株的作用最强... 本文比较fsepamicin(ISP)、庆大霉素(GM)、地贝卡星(DKB)、乙基西索米星(NTL)、妥布霉素(TOB)、西索米星(SISO)与阿米卡星(AMK)的体外抗菌活性。金葡菌产酶株对上述抗生素的敏感性显较不产酶株为差,以ISP、NTL对金葡菌产酶株的作用最强。其平均MIC值分别为1.85和2.12mg/L;对革兰氏阴性杆菌的作用则以ISP和AMK为强。以ISP对各种细菌的MIC值最低0.32～3.39mg/L。TOB、GM、SISO、NTL与DKB对多数革兰氏阴性杆菌的作用相似,五者之间有很大程度交叉耐药。所测611株革兰氏阴性杆菌中对一种以上药物耐药者312株,占51％;其中对ISP和AMK仍敏感者分别为90.4％和91.7％,而对NTl、GM、TOB、DKB敏感者仅15～18％,本文讨论了细菌对氨基糖苷类的耐药机理及其临床意义。 展开更多

关键词 氨基糖苷类 细菌耐药性 抗生素

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洛美沙星的临床药物动力学研究 被引量：7

13

作者 施耀国 曹忆堇 +2 位作者 王磊 张菁 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期248-252,共5页

本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．... 本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．０９ｈ到达，其消除半衰期（Ｔ１／β）为６，７８±０．８１ｈ。给药量的５９．９±７．３％和６７．０±６．６％分别于服药后２４ｈ和７２ｈ内自尿中排出，尿药峰浓度平均为３９１±１８７ｍｇ／Ｌ。正常志愿者单次空腹口服国产片剂及胶囊４００ｍｇ后的体内过程与进口胶囊相仿，主要药代参数亦相近，相对生物利用度相仿。正常志愿者单次空腹口服国产洛美沙星片剂１００～８００ｍｇ剂量后均能很好耐受。根据研究结果，对洛美沙星的给药方案提出建议。 展开更多

关键词 洛美沙星 药物动力学 高效液相色谱

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甲硝唑在孕妇和乳妇中的临床药理研究 被引量：7

14

作者 施耀国 张菁 +5 位作者 郁继诚 张婴无 徐箴 钱宇荫 夏燕萍 李巧云 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期49-54,共6页

本文对甲硝唑在各期妊娠妇女中的组织穿透性在哺乳期妇女乳汁中的分泌进行了研究。结果表明，甲硝唑易穿过血胎盘屏障，进入各组织体液中。孕妇及乳妇接受单次静滴甲硝唑５００ｍｇ后，绒膜、蜕膜、胎儿、胎盘、脐带和羊水等组织、体液... 本文对甲硝唑在各期妊娠妇女中的组织穿透性在哺乳期妇女乳汁中的分泌进行了研究。结果表明，甲硝唑易穿过血胎盘屏障，进入各组织体液中。孕妇及乳妇接受单次静滴甲硝唑５００ｍｇ后，绒膜、蜕膜、胎儿、胎盘、脐带和羊水等组织、体液中的平均药物浓度可为同期母血浓度的２９～５３％，脐血为８９％。乳汁中药物浓度可与同期母血相当，给药后１ｈ为７．８５ｍｇ／Ｌ１２ｈ时尚可测得１．６７ｍｇ／Ｌ，乳汁药物平均半衰期为６．１７±２．１９ｈ．根据本研究结果提出在孕妇、乳妇中合理应用甲硝唑的建议。本文建立的甲硝唑组织、体液浓度高效液相色谱测定法简单、灵敏、可靠。不但适用于甲硝唑临床药理研究，还适用于甲硝吐临床血药浓度监测。 展开更多

关键词 甲硝唑 乳汁浓度 高效液相色谱

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头孢羟氨苄的临床药物动力学研究 被引量：10

15

作者 张菁 曹忆堇 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期45-47,共3页

健康志愿者８名单剂空腹口服头孢羟氨苄片剂ｌｇ后，其血药峰浓度（Ｃ（ｍａｘ））为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔ（ｍａｘ））为１．５４ｈ，消除半衰期（Ｔ（１／２）Ｋｅ）为１．３９ｈ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１０８．５... 健康志愿者８名单剂空腹口服头孢羟氨苄片剂ｌｇ后，其血药峰浓度（Ｃ（ｍａｘ））为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔ（ｍａｘ））为１．５４ｈ，消除半衰期（Ｔ（１／２）Ｋｅ）为１．３９ｈ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１０８．５９ｈ·ｍｇ／Ｌ与头孢羟氨苄原粉相比，比率为１．０７１。口服该药主要自肾排出，２４ｈ尿排出率为药量的９０％左右，根据药动学参数，提出治疗细菌感染的给药方案。 展开更多

关键词 药物动力学 头孢羟氨苄 药理学

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头孢唑林临床药物动力学研究及其血药浓度高效液相色谱测定法 被引量：6

16

作者 施耀国 张菁 +1 位作者 郁继诚 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期25-28,34,共5页

本文报告头孢唑林正常人药物动力学研究结果及其体液浓度高效液相色谱测定法的建立。结果表明，头孢唑林１ｇ静滴和肌注后的平均高峰血药浓度分别达１５９．８±１７．ｌｍｇ／Ｌ和７４．１±１４．２ｍｇ／Ｌ，８ｈ时仍可分别... 本文报告头孢唑林正常人药物动力学研究结果及其体液浓度高效液相色谱测定法的建立。结果表明，头孢唑林１ｇ静滴和肌注后的平均高峰血药浓度分别达１５９．８±１７．ｌｍｇ／Ｌ和７４．１±１４．２ｍｇ／Ｌ，８ｈ时仍可分别测得５．６±３．５ｍｇ／Ｌ和１０．０±４．２ｍｇ／Ｌ。静滴和肌注后的消除半衰期分别为１．９４±０．２６和２．１１±０．５９ｈ。头孢唑林肌注后吸收完全，绝对生物利用度为９２．０±５．６％。静滴和肌注头孢唑林１ｇ后尿药平均峰浓度分别为４１９０±２２９４ｍｇ／Ｌ和２３２０±１７００ｍｇ／Ｌ２４ｈ累积排出率分别为８６．３±４．２％和８７．５±９．６％。以ＨＰＬＣ法测定头孢唑林血药浓度方法准确，其重复性、特异性高，且方法简单易行，适用于特殊生理或病理情况下头孢唑林血药浓度监测。 展开更多

关键词 头孢唑林 药物动力学 高效液相色谱法

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头孢吡肟的体外抗菌作用研究 被引量：4

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作者 张婴元 张敬德 +3 位作者 周乐 吴培澄 王宇倩 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期359-364,共6页

对第四代头孢菌素头孢吡肟的体外抗菌作用进行评价并与其他８种抗菌药进行比较。以琼脂双倍稀释法测定头孢吡肟等对７５９ 株临床分离菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），也测定了该药的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）及杀菌曲线。研究结果显示头孢... 对第四代头孢菌素头孢吡肟的体外抗菌作用进行评价并与其他８种抗菌药进行比较。以琼脂双倍稀释法测定头孢吡肟等对７５９ 株临床分离菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），也测定了该药的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）及杀菌曲线。研究结果显示头孢吡肟对肠杆菌科细菌、流感杆菌、甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、消化链球菌和丙酸杆菌属具有高度抗菌活性，ＭＩＣ９０在≤０．０６～４ｍ ｇ／Ｌ。该药对铜绿假单胞菌、鲁氏不动杆菌亦具良好抗菌作用，ＭＩＣ９０≤４～８ｍ ｇ／Ｌ。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、脆弱拟杆菌的大多菌株对头孢吡肟呈现耐药。与其他受试药相比，头孢吡肟对肠杆菌科细菌，尤其是阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、柠檬酸杆菌属、肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性明显高于受试的β－内酰胺类抗生素和阿米卡星，但略低于亚胺培南，与环丙沙星大致相仿，其中头孢吡肟对大肠埃希氏菌的抗菌活性远高于环丙沙星。头孢吡肟对假单胞菌属、不动杆菌属和革兰氏阳性球菌的抗菌作用与受试的各有关药物大致相仿。头孢吡肟为一杀菌剂，对肠杆菌科细菌杀菌作用强，其ＭＩＣ值与ＭＢＣ值相仿，对铜绿假单胞菌及金葡菌的杀菌作用弱于对肠杆菌科细菌者。 展开更多

关键词 头孢吡肟 体外抗菌 活性

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耐甲氧西林金葡球菌对环丙沙星摄取的研究 被引量：3

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作者 王宇倩 吴永乐 +2 位作者 朱德妹 张永信 刘裕昆 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期440-444,共5页

１１株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）对１４种抗菌药物的敏感度进行了测定，除２株ＭＲＳＡ对环丙沙星敏感外，其他９株ＭＲＳＡ均对环丙沙星耐药，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）≥１６ｍｇ／Ｌ。此组耐药菌株对其他受试的氟喹诺酮类药物也... １１株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）对１４种抗菌药物的敏感度进行了测定，除２株ＭＲＳＡ对环丙沙星敏感外，其他９株ＭＲＳＡ均对环丙沙星耐药，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）≥１６ｍｇ／Ｌ。此组耐药菌株对其他受试的氟喹诺酮类药物也呈交叉耐药。ＭＲＳＡ对环丙沙星的摄取在２～５ｍｉｎ内达到稳定态。１９９０年以前的ＭＲＳＡ菌株对环丙沙星的摄取几乎不受氰氯苯腙（ＣＣＣＰ）影响；而１９９０年以后的菌株对环丙沙星的摄取量大多受ＣＣＣＰ影响，ＣＣＣＰ（１０ｍｇ／Ｌ）可增加ＭＲＳＡ对环丙沙星的摄取，为不加ＣＣＣＰ时的１．５３倍。此结果提示能量依赖性流出系统的改变与ＭＲＳＡ对氟喹诺酮耐药有关。诱导耐药株ＭＲＳＡ８７－９０Ｒ对环丙沙星的摄取量较诱导前（ＭＲＳＡ８７－９０）明显为少，但两者对药物的摄取均不受ＣＣＣＰ影响。 展开更多

关键词 耐甲氧西林 环丙沙星 药物摄取 金黄葡萄球菌

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环丙沙星的临床药物动力学研究 被引量：3

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作者 张菁 张婴元 +2 位作者 施耀国 郁继诚 王磊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期430-433,共4页

研究健康志愿者口眼和静脉滴注环丙沙星的药物动力学，并比较不同剂量、空腹与进餐、单剂与多剂给药的体内过程。单剂空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后，Ｃｍａｘ为３．４８ｍｇ·Ｌ－１、为３．０１ｈ、ＡＵＣ为１４．１４ｈ．ｍｇ
... 研究健康志愿者口眼和静脉滴注环丙沙星的药物动力学，并比较不同剂量、空腹与进餐、单剂与多剂给药的体内过程。单剂空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后，Ｃｍａｘ为３．４８ｍｇ·Ｌ－１、为３．０１ｈ、ＡＵＣ为１４．１４ｈ．ｍｇ·Ｌ－１，静脉滴注环丙沙星２００ｍｇ后Ｃｍａｘ为６．５６ｍｇ·Ｌ－１、为３．７３ｈ，口服环丙沙星绝对生物利用度为６８．８９％。单剂空腹口服２５０、５００和１０００ｍｇ环丙沙星后，Ｃｍａｘ为１．８２～７．７２ｍｇ·Ｌ－１，为２．４７～３．１５ｎ，ＡＵＣ与剂量呈比例增加，进餐与空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后的体内过程显示进食可使该药的吸收轻度减少。与单剂口服５００ｍｇ相比，５００ｍｇ日２次×７ｄ多剂给药后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ均较单剂者略增高，草剂口服２５０、５００、１０００和５００ｍｇ多剂量后２４ｈ尿排出率为给药量的４７％～５５％，静滴２００ｍｇ者为７１．０６％，基于上述药动学资料，拟订了环丙沙星对各种感染的治疗方案。 展开更多

关键词 环丙沙星 药代动力学 高效液相色谱 抗生素

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头孢匹罗与头孢他啶注射剂治疗细菌性感染的随机对照研究 被引量：3

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作者 王明贵 张婴元 +8 位作者 吴卫红 汪复 罗文侗 方正 王元和 华尔铨 叶古祥 何国钧 褚海青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期267-270,共4页

头孢匹罗与头孢他啶注射剂随机对照治疗细菌性感染 133例 ,以评价头孢匹罗的疗效和安全性。给药方案为头孢匹罗每次 2 g,每日 2次 ,头孢他啶每次 2 g,每日 3次 ,治疗尿路感染两者剂量各减半 ,均为静脉滴注 ,疗程为 7～ 14d。结果头孢匹... 头孢匹罗与头孢他啶注射剂随机对照治疗细菌性感染 133例 ,以评价头孢匹罗的疗效和安全性。给药方案为头孢匹罗每次 2 g,每日 2次 ,头孢他啶每次 2 g,每日 3次 ,治疗尿路感染两者剂量各减半 ,均为静脉滴注 ,疗程为 7～ 14d。结果头孢匹罗组和头孢他啶组有效率分别为 93.9% (6 2 /6 6 )及 91.0 % (6 1/6 7) ,痊愈率分别为 75 .8% (5 0 /6 6 )及 71.6 % (48/6 7) ,细菌清除率以菌株数计分别为 92 .1% (5 8/6 3)及 90 .9% (6 0 /6 6 ) ,以病例数计分别为 93.2 % (5 5 /5 9)和 90 .2 % (5 5 /6 1)。头孢匹罗及头孢他啶组的不良反应发生率分别为4.0 % (3/75 )及 5 .1% (4/78)。上述两组的各项结果经统计学处理 ,差异均无显著性。本研究显示头孢匹罗治疗各类感染的疗效确切 。 展开更多

关键词 头孢匹罗 细菌性感染 临床评价 随机对照 头孢他啶注射液

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