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中国人群MHC—Ⅱ类抗原DR4基因体外扩增定型分析及其与类风湿关节炎相关性的研究 被引量:6
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作者 朱乃硕 林性玉 +5 位作者 王亚新 张来仪 陈顺乐 王元 顾懿 陈诗书 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期155-160,共6页
本工作拟建立一种 HLA 基因组 DNA 定型方法,采用聚合酶链反应技术对所要分析的 HLA—Ⅱ DR4基因进行体外扩增,并配合等位基因特异性寡核苷酸探针对扩增产物进行分析,以确定个体是否带有该型等位基因.我们用该方法对上海地区52例正常人... 本工作拟建立一种 HLA 基因组 DNA 定型方法,采用聚合酶链反应技术对所要分析的 HLA—Ⅱ DR4基因进行体外扩增,并配合等位基因特异性寡核苷酸探针对扩增产物进行分析,以确定个体是否带有该型等位基因.我们用该方法对上海地区52例正常人及32例类风湿关节炎病人 DR4基因进行了分析,结果显示正常人 DR4基因携带者为17.3%,而类风湿关节炎病人高达43.8%(RR=3.7,P<0.01),DR4阳性的病人多为重症活动者(X^2=11.7,P<0.005).此外,我们将该方法与血清学定型方法进行了比较. 展开更多
关键词 MHC 聚合酶链反应 类风湿关节炎
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人体T细胞CD_8^+VV^+亚群在活动性SLE患者中显示反抑制活性 被引量:15
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作者 张冬青 赵丹风 +5 位作者 周光炎 张晓 陈顺乐 王益 高奇蓉 吴直江 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期173-177,共5页
反抑制T 细胞(TCS)借助T 辅助细胞对抗T 抑制细胞的抑制效应,参与免疫调节。小鼠和人体的TCS 都表达长绒毛野豌豆凝集素受体(VV—R)。人体TCS 则主要是CD_8^+VV^+T 亚群,和临床多种疾病免疫功能异常密切相关。本文用抗VV 抗体单色和双... 反抑制T 细胞(TCS)借助T 辅助细胞对抗T 抑制细胞的抑制效应,参与免疫调节。小鼠和人体的TCS 都表达长绒毛野豌豆凝集素受体(VV—R)。人体TCS 则主要是CD_8^+VV^+T 亚群,和临床多种疾病免疫功能异常密切相关。本文用抗VV 抗体单色和双色免疫荧光法和流式法细胞术(FCM)测知正常人VV^+T 亚群的比例是16.6±2.9%。用FCM 双色免疫荧光法检测到活动期SLE 患者CD_8VV^+亚群百分比高达23.63%和对照组(8.50%)及稳定期(14.49%)相比差异显著。然而CD_4^+VV^+亚群在三组SLE 中基本不变。进一步深入分析是做有关CD_8VV^+T 细胞亚群的功能测定,证实活动性SLE 患者VV^+T 细胞具有比正常个体高得多的反抑制活性,相对反应值从100%提高到485%和625%。提示CD_(?)VV^+细胞和SLE 免疫调节功能紊乱密切相关。 展开更多
关键词 T细胞 凝集素 受体 红斑狼疮
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自身核抗原U1RNP 70 kD多肽全长基因克隆及鉴定 被引量:3
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作者 沈南 薛峰 +1 位作者 陆瑜 陈顺乐 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期15-18,共4页
应用逆转录PCR方法从Hela细胞中成功地克隆了编码自身核抗原U1RNP70kD多肽的全长基因,将此基因重组入原核表达载体系统PGEX-2T中,以限制性酶切及核苷酸测序鉴定扩增的DNA片段,经计算机分析,基因全长1.... 应用逆转录PCR方法从Hela细胞中成功地克隆了编码自身核抗原U1RNP70kD多肽的全长基因,将此基因重组入原核表达载体系统PGEX-2T中,以限制性酶切及核苷酸测序鉴定扩增的DNA片段,经计算机分析,基因全长1.3kb,编码437个氨基酸,并进行了基因同源性比较。结果表明,克隆得到的基因与Genbank报道的完全一致,蛋白质一级结构分析表明编码的70kD多肽在羧基片段有3个可能的抗原性区域,该多肽的抗原表位可能主要存在于羧基半段上,为重组蛋白的表达及抗原表位的定位研究奠定基础。 展开更多
关键词 自身抗原 多肽 基因克隆 鉴定
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人Fas全长cDNA的克隆和序列分析
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作者 裴军 沈南 +2 位作者 薛峰 王元 陈顾乐 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期4-6,共3页
目的克隆人Fas基因。方法采用RT-PCR技术从EB病毒转化的人B淋巴细胞株中扩增包含全长阅读框架的FascDNA,与pGEM-T质粒连接,经测序验证。结果RT-PCR扩增Fas的PCR产物经限制性内切酶后生成的片段符合预期大小。氨节育抗性的克隆经测序... 目的克隆人Fas基因。方法采用RT-PCR技术从EB病毒转化的人B淋巴细胞株中扩增包含全长阅读框架的FascDNA,与pGEM-T质粒连接,经测序验证。结果RT-PCR扩增Fas的PCR产物经限制性内切酶后生成的片段符合预期大小。氨节育抗性的克隆经测序证实得到的正常人FSS与首次文献报道Fas基因有2个碱基的差异。结论本研究用RT-PCR方法克隆了正常人Fas全长cDNA,为进一步研究Fas的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 FAS基因 序列分析 克隆
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