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原发性皮肤黏液癌3例临床表现及组织病理特点分析
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作者 张燕 陈峰 +2 位作者 施绒贤 黄玗 沈璧波 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第7期408-411,共4页
目的:探讨原发性皮肤黏液癌的临床表现、组织病理特点、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2012—2022年上海健康医学院附属崇明医院病理科确诊的原发性皮肤黏液癌患者的临床表现及组织病理特点,并进行文献复习。结果:3例原发性皮肤黏... 目的:探讨原发性皮肤黏液癌的临床表现、组织病理特点、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2012—2022年上海健康医学院附属崇明医院病理科确诊的原发性皮肤黏液癌患者的临床表现及组织病理特点,并进行文献复习。结果:3例原发性皮肤黏液癌患者均为男性,其中2例年龄>50岁。所有患者皮损均发生于面部且有黏液池形成。免疫组化染色显示雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、细胞角蛋白7(CK7)、乳腺囊液蛋白15(GCDFP-15)、低分子量细胞角蛋白抗体(CAM5.2)、GATA结合蛋白3(GATA-3)和上皮膜抗原(EMA)均阳性,增殖细胞核抗原(Ki-67)约8%~12%阳性;而细胞角蛋白20(CK20)和癌胚抗原(CEA)均为阴性。结论:原发性皮肤黏液癌是临床罕见的皮肤肿瘤,以老年男性为主,低度恶性,需根据形态学和免疫组化结果相鉴别。 展开更多
关键词 黏液癌 原发性 皮肤 免疫组化
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