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包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
被引量:
3
1
作者
王红卫
张颖
+2 位作者
李慈珍
刘远谋
杨智昉
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期177-183,共7页
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型...
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型胆碱能受体结合,并在动物整体心电图记录中剂量依赖性地延长RR间期。(S)-OTS·HCl对心室肌的静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)和动作电位最大上升速率(V_(max))没有影响,但(S)-OTS·HCl(1×10^(-5) mol/L)可显著缩短动作电位时程APD_(50)和APD_(90)分别至91.6%和90.9%。当(S)-OTS·HCl(1×10^(-7) mol/L)灌流家兔窦房结标本时,可使4期自动除极速率缩短至13.7%,也可有效抑制钙通道,并使窦房结自律性动作电位的APA和V_(max)减小。离体心肌收缩力亦随(S)-OTS·HCl的剂量增加而降低。结论·(S)-OTS·HCl是一个作用较强的胆碱能受体激动剂,能与心肌M_2受体结合,产生负性变时、变力和变传导效应。
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关键词
(S)-OTS·HCl
胆碱能受体激动剂
动作电位
心电图
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职称材料
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
2
作者
杨智昉
张颖
+2 位作者
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记...
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
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关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
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职称材料
中枢神经系统相关水通道蛋白的研究进展
3
作者
郁凯琳
朱宇杰
+4 位作者
吕叶辉
奚盈盈
陆怡颖
杨明真
童昉
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2024年第1期34-42,共9页
水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一族表达于细胞膜上,对水分子高效通透的特异性孔道蛋白,其在全身广泛分布,与多个生物过程关系密切,同时也与较多神经系统疾病的发生发展存在联系。AQPs与中枢神经系统内的液体流动、能量代谢、神经修复...
水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一族表达于细胞膜上,对水分子高效通透的特异性孔道蛋白,其在全身广泛分布,与多个生物过程关系密切,同时也与较多神经系统疾病的发生发展存在联系。AQPs与中枢神经系统内的液体流动、能量代谢、神经修复与发生、血脑屏障的发育与稳定、信号转导以及CSF的产生与循环密切相关。AQPs还与脑水肿、阿尔茨海默病、视神经脊髓炎、原发性颅内高压及帕金森病等中枢神经系统疾病的发生发展有关。在中枢神经系统中,虽然已经发现较多种类的AQPs存在,但研究成果主要集中于AQP1、AQP4及AQP9三个水通道蛋白上。对于AQPs的研究有助于加深中枢神经系统的认识,并提供疾病的潜在治疗靶点。本文综述了AQPs在中枢神经系统的表达分布、调节机制、生理功能及其与中枢神经系统疾病的关联,为相关神经科学研究提供新思路。
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关键词
水通道蛋白
中枢神经系统
表达分布
调节机制
生理功能
中枢神经系统疾病
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职称材料
题名
包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
被引量:
3
1
作者
王红卫
张颖
李慈珍
刘远谋
杨智昉
机构
上海健康医学院基础医学院生理教研室
上海
交通大学
基础
医学院
实验中心
上海
交通大学
基础
医学院
生理
教研室
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期177-183,共7页
基金
上海科学技术委员会重点资助项目(06JC14045)
上海教育委员会科研创新项目(13yz150)
上海健康医学院附属卫生学校课题(FA1-3903-16-117067)~~
文摘
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型胆碱能受体结合,并在动物整体心电图记录中剂量依赖性地延长RR间期。(S)-OTS·HCl对心室肌的静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)和动作电位最大上升速率(V_(max))没有影响,但(S)-OTS·HCl(1×10^(-5) mol/L)可显著缩短动作电位时程APD_(50)和APD_(90)分别至91.6%和90.9%。当(S)-OTS·HCl(1×10^(-7) mol/L)灌流家兔窦房结标本时,可使4期自动除极速率缩短至13.7%,也可有效抑制钙通道,并使窦房结自律性动作电位的APA和V_(max)减小。离体心肌收缩力亦随(S)-OTS·HCl的剂量增加而降低。结论·(S)-OTS·HCl是一个作用较强的胆碱能受体激动剂,能与心肌M_2受体结合,产生负性变时、变力和变传导效应。
关键词
(S)-OTS·HCl
胆碱能受体激动剂
动作电位
心电图
Keywords
(S)-OTS·HCl
cholinergic agonist
action potential
electrocardiograph
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
2
作者
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
机构
上海健康医学院基础医学院生理教研室
上海
交通大学
基础
医学院
实验中心
上海
交通大学
基础
医学院
生理
学
教研室
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
基金
上海市科委重点资助项目(06JC14045)
上海市教育委员会科研创新项目(13yz150)
上海医药高等专科学校教育科研基金(2014zr006FY)~~
文摘
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
Keywords
serotonin transporter
selective serotonin reuptake inhibitors
two-electrode voltage clamp
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
中枢神经系统相关水通道蛋白的研究进展
3
作者
郁凯琳
朱宇杰
吕叶辉
奚盈盈
陆怡颖
杨明真
童昉
机构
上海健康医学院基础医学院生理教研室
上海
健康
医学院
基础
医学院
解剖与组胚
教研室
上海
健康
医学院
创面防治研究所
司法鉴定科学研究院
上海
市法
医学
重点实验室司法部司法鉴定重点实验室
上海
市司法鉴定专业技术服务平台
上海
健康
医学院
附属周浦医院神经内科
出处
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2024年第1期34-42,共9页
基金
上海市大学生创新创业训练计划项目(S202210262100,S202210262101)
国家自然科学基金(82301577)资助课题。
文摘
水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一族表达于细胞膜上,对水分子高效通透的特异性孔道蛋白,其在全身广泛分布,与多个生物过程关系密切,同时也与较多神经系统疾病的发生发展存在联系。AQPs与中枢神经系统内的液体流动、能量代谢、神经修复与发生、血脑屏障的发育与稳定、信号转导以及CSF的产生与循环密切相关。AQPs还与脑水肿、阿尔茨海默病、视神经脊髓炎、原发性颅内高压及帕金森病等中枢神经系统疾病的发生发展有关。在中枢神经系统中,虽然已经发现较多种类的AQPs存在,但研究成果主要集中于AQP1、AQP4及AQP9三个水通道蛋白上。对于AQPs的研究有助于加深中枢神经系统的认识,并提供疾病的潜在治疗靶点。本文综述了AQPs在中枢神经系统的表达分布、调节机制、生理功能及其与中枢神经系统疾病的关联,为相关神经科学研究提供新思路。
关键词
水通道蛋白
中枢神经系统
表达分布
调节机制
生理功能
中枢神经系统疾病
Keywords
aquaporins
central nervous system
expression distribution
regulation mechanism
physiological function
disorders in central nervous system
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
王红卫
张颖
李慈珍
刘远谋
杨智昉
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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职称材料
2
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
中枢神经系统相关水通道蛋白的研究进展
郁凯琳
朱宇杰
吕叶辉
奚盈盈
陆怡颖
杨明真
童昉
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
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