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与糖尿病患者轻度视力损伤相关的CFH基因多态性研究
被引量：
2
1
作者
李涛
徐艺
+7 位作者
陈剑华
徐娴
许迅
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期698-703,共6页
目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,2016年4—7月在上海市新泾社区进行2型糖尿病患者流行病学调查,收集受检者的基本信息、眼科检查和血生...
目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,2016年4—7月在上海市新泾社区进行2型糖尿病患者流行病学调查,收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果,采集每例患者的清晨空腹外周血2 ml用于提取DNA。采用Fluidigm法对CFH基因上的5个SNPs rs800292、rs1061170、rs529825、rs1410996和rs203674进行基因型检测,采用SPSS 13.0统计学软件和Haploview 4.0软件计算Hardy-Weinberg平衡、碱基型和基因型频率,进行关联分析和单倍体分型并评估各SNPs与UMVL之间的关系。结果共纳入135例无法解释的视力轻度损伤的糖尿病患者作为试验组,133例视力正常的糖尿病患者作为对照。rs2003674位点不符合Hardy-Weinberg平衡,未纳入分析。在纳入分析的CFH基因的其他4个位点rs529825、rs800292、rs1410996、rs1061170中,2组之间SNPs及基因型均无明显差异,其等位基因频率P值分别为0.79、0.25、0.69和0.77;其基因型频率P值分别为0.61、0.69、0.87和0.43。结论CFH基因多态性导致的个体补体系统差异与糖尿病患者UMVL无相关性。
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关键词
糖尿病
补体因子H基因
单核苷酸多态性
无法解释的轻度视力损伤
等位基因
基因频率
优势比
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职称材料
Hsa-miR-660负调控人类肝脏组织中药物代谢酶CYP3A4的表达
被引量：
2
2
作者
张艺婷
王晓飞
+2 位作者
魏之昀
陈铭杰
邢清和
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期505-510,共6页
目的探讨Hsa-miR-660(简称miRNA-660)是否参与调控人类重要I相药物代谢酶CYP3A4的表达,是否影响人类肝脏组织中的CYP3A4酶活性。方法生物信息学预测出miRNA-660可以作用于CYP3A4基因mRNA 3′端非编码区(3′untranslated region,3′UTR)...
目的探讨Hsa-miR-660(简称miRNA-660)是否参与调控人类重要I相药物代谢酶CYP3A4的表达,是否影响人类肝脏组织中的CYP3A4酶活性。方法生物信息学预测出miRNA-660可以作用于CYP3A4基因mRNA 3′端非编码区(3′untranslated region,3′UTR);细胞转染和双萤光素酶报告实验进一步验证miRNA-660能直接作用于CYP3A4mRNA 3′UTR;收集28例人肝脏组织,检测其成熟miRNA-660表达量、CYP3A4的mRNA和蛋白质表达量及酶活性;将miRNA-660表达水平与CYP3A4 3种表达水平进行Pearson两两回归分析,探索miRNA-660与CYP3A4表达之间的相关性,从而推测miRNA-660在调控CYP3A4表达中的作用。结果 miRNA-660能直接作用CYP3A4mRNA 3′UTR(t检验,P=0.017),miRNA-660表达量与CYP3A4mRNA表达量无显著相关性(P=0.20),但与CYP3A4蛋白表达量、酶活性负相关(P<0.05)。结论在肝脏组织中,miRNA-660虽然不影响CYP3A4基因的mRNA表达,但可能在翻译水平抑制其蛋白质表达及酶活性,负调控CYP3A4基因的翻译过程。miRNA-660可能直接参与调控人肝脏组织中CYP3A4的表达,miRNA可能是引起人群中CYP3A4酶活多态性的重要原因之一。
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关键词
肝脏组织
miRNA-660
CYP3A4
相关性
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职称材料
题名
与糖尿病患者轻度视力损伤相关的CFH基因多态性研究
被引量：
2
1
作者
李涛
徐艺
陈剑华
徐娴
许迅
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
机构
上海交通大学
附属第一人民医院眼科
上海
市眼病防治中心防治科
上海交通大学
医学院附属精神卫生中心
上海交通大学bio-x研究所
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期698-703,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81670898、81600778)
上海市眼科疾病精准诊疗工程技术研究中心(19DZ2250100)
+1 种基金
上海申康医院发展中心项目(SHDC2018110)
上海交通大学医学院高峰高原研究型医师项目(20172022)。
文摘
目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,2016年4—7月在上海市新泾社区进行2型糖尿病患者流行病学调查,收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果,采集每例患者的清晨空腹外周血2 ml用于提取DNA。采用Fluidigm法对CFH基因上的5个SNPs rs800292、rs1061170、rs529825、rs1410996和rs203674进行基因型检测,采用SPSS 13.0统计学软件和Haploview 4.0软件计算Hardy-Weinberg平衡、碱基型和基因型频率,进行关联分析和单倍体分型并评估各SNPs与UMVL之间的关系。结果共纳入135例无法解释的视力轻度损伤的糖尿病患者作为试验组,133例视力正常的糖尿病患者作为对照。rs2003674位点不符合Hardy-Weinberg平衡,未纳入分析。在纳入分析的CFH基因的其他4个位点rs529825、rs800292、rs1410996、rs1061170中,2组之间SNPs及基因型均无明显差异,其等位基因频率P值分别为0.79、0.25、0.69和0.77;其基因型频率P值分别为0.61、0.69、0.87和0.43。结论CFH基因多态性导致的个体补体系统差异与糖尿病患者UMVL无相关性。
关键词
糖尿病
补体因子H基因
单核苷酸多态性
无法解释的轻度视力损伤
等位基因
基因频率
优势比
Keywords
Diabetes mellitus
Complement factor H gene
Single nucleotide polymorphism
Unexplained mild visual loss
Allele
Gene frequency
Odd ratio
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R771.3 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
Hsa-miR-660负调控人类肝脏组织中药物代谢酶CYP3A4的表达
被引量：
2
2
作者
张艺婷
王晓飞
魏之昀
陈铭杰
邢清和
机构
复旦
大学
生物医学
研究
院发育生物学与出生缺陷
研究所
郑州
大学
基础医学院药理学教研室
上海交通大学bio-x研究所
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期505-510,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30971582)~~
文摘
目的探讨Hsa-miR-660(简称miRNA-660)是否参与调控人类重要I相药物代谢酶CYP3A4的表达,是否影响人类肝脏组织中的CYP3A4酶活性。方法生物信息学预测出miRNA-660可以作用于CYP3A4基因mRNA 3′端非编码区(3′untranslated region,3′UTR);细胞转染和双萤光素酶报告实验进一步验证miRNA-660能直接作用于CYP3A4mRNA 3′UTR;收集28例人肝脏组织,检测其成熟miRNA-660表达量、CYP3A4的mRNA和蛋白质表达量及酶活性;将miRNA-660表达水平与CYP3A4 3种表达水平进行Pearson两两回归分析,探索miRNA-660与CYP3A4表达之间的相关性,从而推测miRNA-660在调控CYP3A4表达中的作用。结果 miRNA-660能直接作用CYP3A4mRNA 3′UTR(t检验,P=0.017),miRNA-660表达量与CYP3A4mRNA表达量无显著相关性(P=0.20),但与CYP3A4蛋白表达量、酶活性负相关(P<0.05)。结论在肝脏组织中,miRNA-660虽然不影响CYP3A4基因的mRNA表达,但可能在翻译水平抑制其蛋白质表达及酶活性,负调控CYP3A4基因的翻译过程。miRNA-660可能直接参与调控人肝脏组织中CYP3A4的表达,miRNA可能是引起人群中CYP3A4酶活多态性的重要原因之一。
关键词
肝脏组织
miRNA-660
CYP3A4
相关性
Keywords
liver tissues
miRNA-6601 CYP3A4
correlation
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
与糖尿病患者轻度视力损伤相关的CFH基因多态性研究
李涛
徐艺
陈剑华
徐娴
许迅
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
2
Hsa-miR-660负调控人类肝脏组织中药物代谢酶CYP3A4的表达
张艺婷
王晓飞
魏之昀
陈铭杰
邢清和
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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