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中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析
被引量：
9
1
作者
金佩瑶
李志强
+11 位作者
徐娴
贺江南
陈剑华
许迅
杜宣
白雪林
张波
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期737-742,共6页
背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关...
背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关机制有关。解偶联蛋白（UCPs）可减少线粒体活性氧（ROS）的生成，可能与DR发病相关。目的探讨中国汉族2型糖尿病人群中DR与UCP基因单核苷酸多态性（SNPs）之间的关系。方法采用横断面研究方法和整群抽样法，于2014年11月至2015年1月在上海市新泾社区对1875例确诊为2型糖尿病的患者进行流行病调查，收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果，采集每例患者的全血2ml以提取DNA。采用Sequenom平台将UCP1基因的8个SNPs位点、UCP2基因的3个SNPs位点及UCP3的7个SNPs位点选为标记位点以检测基因型，采用SAS和SHEsis软件计算Hardy—Weinberg平衡、碱基型和基因型频率，评估各位点SNPs与DR之间的关系。结果受检的1875例2型糖尿病患者中530例患DR，占28．27％。UCP2基因的rs660339位点和UCP3基因的rs1626521位点、rs668514位点的检出率低，UCP2基因rs632862位点次要等位碱基频率〈0．01，UCP3基因的rs15763位点不符合Hardy—Weinberg平衡，故均不纳入分析。在纳入分析的13个SNPs位点中，仅有UCP1基因的2个SNPs位点与DR发病有关，其中与非糖尿病视网膜病变（NDR）患者比较，DR患者rsl0011540的G碱基频率增加[P=0．03，OR=1．31，95％可信区间（CI）=1．03～1．67]，rs3811787的T碱基频率下降（P=0．04，OR=0．86，95％CI=0．75～0．99）。基因型分析发现，DR患者UCP1基因的rs3811790位点纯合子C／C和A／A频率明显多于NDR患者，杂合子C／A频率少于NDR患者，差异均有统计学意义（P〈0．01）。Logistic回归分析提示，在排除了血糖水平和糖尿病病程的影响因素后，rs10011540和rs3811787位点SNPs仍是DR发病的独立影响因素。结论中国汉族2型糖尿病患者UCP1基因rs10011540和rs3811787位点SNPs与DR发病相关。
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关键词
2型糖尿病/并发症
糖尿病视网膜病变/基因
解偶联蛋白
基因多态性
等位基因
基因频率
优势比
横断面研究
中国人
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职称材料
题名
中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析
被引量：
9
1
作者
金佩瑶
李志强
徐娴
贺江南
陈剑华
许迅
杜宣
白雪林
张波
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
机构
上海交通大学
附属第一人民医院眼科
上海交通大学bio—x研究院
上海
市眼病防治中心防治科
上海
市新泾社区卫生服务中心
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期737-742,共6页
基金
国家自然科学基金项目（81371069、81670898）
上海市浦江人才计划项目（PJ[2012]0001652）
+2 种基金
上海市优秀学术带头人计划项目（16XD1402300）
上海公共卫生三年行动计划项目（GWIV-3.3、GWTD2015S08）
上海申康医院发展中心慢性病防治项目（SHDC12015315）
文摘
背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关机制有关。解偶联蛋白（UCPs）可减少线粒体活性氧（ROS）的生成，可能与DR发病相关。目的探讨中国汉族2型糖尿病人群中DR与UCP基因单核苷酸多态性（SNPs）之间的关系。方法采用横断面研究方法和整群抽样法，于2014年11月至2015年1月在上海市新泾社区对1875例确诊为2型糖尿病的患者进行流行病调查，收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果，采集每例患者的全血2ml以提取DNA。采用Sequenom平台将UCP1基因的8个SNPs位点、UCP2基因的3个SNPs位点及UCP3的7个SNPs位点选为标记位点以检测基因型，采用SAS和SHEsis软件计算Hardy—Weinberg平衡、碱基型和基因型频率，评估各位点SNPs与DR之间的关系。结果受检的1875例2型糖尿病患者中530例患DR，占28．27％。UCP2基因的rs660339位点和UCP3基因的rs1626521位点、rs668514位点的检出率低，UCP2基因rs632862位点次要等位碱基频率〈0．01，UCP3基因的rs15763位点不符合Hardy—Weinberg平衡，故均不纳入分析。在纳入分析的13个SNPs位点中，仅有UCP1基因的2个SNPs位点与DR发病有关，其中与非糖尿病视网膜病变（NDR）患者比较，DR患者rsl0011540的G碱基频率增加[P=0．03，OR=1．31，95％可信区间（CI）=1．03～1．67]，rs3811787的T碱基频率下降（P=0．04，OR=0．86，95％CI=0．75～0．99）。基因型分析发现，DR患者UCP1基因的rs3811790位点纯合子C／C和A／A频率明显多于NDR患者，杂合子C／A频率少于NDR患者，差异均有统计学意义（P〈0．01）。Logistic回归分析提示，在排除了血糖水平和糖尿病病程的影响因素后，rs10011540和rs3811787位点SNPs仍是DR发病的独立影响因素。结论中国汉族2型糖尿病患者UCP1基因rs10011540和rs3811787位点SNPs与DR发病相关。
关键词
2型糖尿病/并发症
糖尿病视网膜病变/基因
解偶联蛋白
基因多态性
等位基因
基因频率
优势比
横断面研究
中国人
Keywords
Diabetes mellitus, type 2/complications
Diabetic retinopathy/genetics
Uncoupling proteins
Polymorphism, genetic
Alleles
Gene frequency
Odds ratio
Cross-sectional study
Chinese
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析
金佩瑶
李志强
徐娴
贺江南
陈剑华
许迅
杜宣
白雪林
张波
何鲜桂
陆丽娜
朱剑锋
师咏勇
邹海东
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
9
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