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骨硬化症致病基因研究进展
被引量：
11
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作者
柯耀华
章振林
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
2010年第2期122-127,共6页
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO)...
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO)。近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述。
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关键词
骨硬化症
基因突变
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题名
骨硬化症致病基因研究进展
被引量：
11
1
作者
柯耀华
章振林
机构
上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科与骨病科、骨代谢病和遗传研究室
出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
2010年第2期122-127,共6页
基金
国家自然科学基金(30771019,30570819,30800387)
上海市优秀学科带头人计划(08XD1403000)
文摘
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO)。近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述。
关键词
骨硬化症
基因突变
Keywords
osteopetrosis
gene mutations
分类号
R681 [医药卫生—骨科学]
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作者
出处
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被引量
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1
骨硬化症致病基因研究进展
柯耀华
章振林
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
2010
11
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