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结核分枝杆菌环丝氨酸药物敏感性及耐药机制研究
被引量：
5
1
作者
牛金霞
崔振玲
+2 位作者
逄文慧
朱长太
范琳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期39-44,共6页
目的检测耐多药结核病(MDR-TB)临床分离株的环丝氨酸最低抑菌浓度(MIC),并从基因水平进行环丝氨酸耐药机制的研究,为环丝氨酸的快速耐药测定提供理论依据。方法采用Middlebrook 7H9液体培养基,在96孔板中对140株MDR-TB和37株敏感结核分...
目的检测耐多药结核病(MDR-TB)临床分离株的环丝氨酸最低抑菌浓度(MIC),并从基因水平进行环丝氨酸耐药机制的研究,为环丝氨酸的快速耐药测定提供理论依据。方法采用Middlebrook 7H9液体培养基,在96孔板中对140株MDR-TB和37株敏感结核分枝杆菌(MTB)临床分离株进行环丝氨酸药敏试验,筛选出对环丝氨酸耐药及敏感的菌株,再对Ald、Alr、ddlA基因进行突变位点及基因表达量的分析。结果 MDR-TB对环丝氨酸的耐药率仅为4.28%,初步将MIC≥32μg/mL的结核分枝杆菌菌株判定为对环丝氨酸耐药;Ald、Alr、ddlA基因位点突变与结核分枝杆菌对环丝氨酸耐药无明显相关性,环丝氨酸耐药菌株在Alr基因位点处基因表达量明显高于敏感菌株。结论目前临床的MDR-TB患者对环丝氨酸的耐药率较低,使用环丝氨酸治疗MDR-TB是一种有效的选择。尚未发现明确的环丝氨酸耐药突变位点,但Alr基因的过表达与MTB环丝氨酸耐药高度相关,可能是其耐药的新机制。
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关键词
环丝氨酸
药敏试验
耐多药结核分枝杆菌
广泛耐药结核分枝杆菌
耐药机制
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职称材料
抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型的建立及组织病理研究
2
作者
严赛
李丽玮
李志强
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期887-892,共6页
目的:建立抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型,为其发病机制与病程研究及药物疗效评价提供实验平台。方法:分离SD大鼠红细胞并将其腹腔注入BALB/c小鼠,诱导其产生抗SD大鼠红细胞抗体血清。取20只SD大鼠随机分为2组,其模型组经尾静脉注射0.1...
目的:建立抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型,为其发病机制与病程研究及药物疗效评价提供实验平台。方法:分离SD大鼠红细胞并将其腹腔注入BALB/c小鼠,诱导其产生抗SD大鼠红细胞抗体血清。取20只SD大鼠随机分为2组,其模型组经尾静脉注射0.1 ml抗血清;给予对照组尾静脉注射0.1 ml生理盐水,分别观察两组大鼠全身反应、溶血相关指标及主要脏器组织病理学改变。结果:注射抗血清后,模型组SD大鼠鼻翼煽动、懒动、摄水摄食能力减弱、肉眼可见的皮肤黏膜黄疸及血红蛋白尿,d 4模型组SD大鼠较对照组大鼠体重明显下降(P <0.01),肝脏与脾脏系数明显上升(P <0.01);血WBC、MCV、MCH、DBIL、DBIL/TBIL、FHb值水平均明显升高,RBC、Hb、HCT、MCHC、Plt数值水平均明显下降,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组SD大鼠肝、脾、肾、肺及小肠镜下均可见溶血性病理改变,骨髓涂片可见骨髓红系明显增生。结论:通过对SD大鼠尾静脉注射BALB/C小鼠抗SD大鼠红细胞抗体血清,可以成功建立SD大鼠免疫性溶血病模型,且成功率高、重复性佳,成本低等优点。
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关键词
免疫性溶血病
动物模型
抗体诱导
组织病理
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职称材料
题名
结核分枝杆菌环丝氨酸药物敏感性及耐药机制研究
被引量：
5
1
作者
牛金霞
崔振玲
逄文慧
朱长太
范琳
机构
上海
海洋
大学
水产与生命学院
上海交通大学附属第六人民医院输血科
同济
大学
附属
上海
市肺
科
医院
结核病临床研究中心
上海
市结核病(肺)重点实验室
中国海洋
大学
环境
科
学与工程学院
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期39-44,共6页
基金
上海市科委资助课题(No.14411966500)~~
文摘
目的检测耐多药结核病(MDR-TB)临床分离株的环丝氨酸最低抑菌浓度(MIC),并从基因水平进行环丝氨酸耐药机制的研究,为环丝氨酸的快速耐药测定提供理论依据。方法采用Middlebrook 7H9液体培养基,在96孔板中对140株MDR-TB和37株敏感结核分枝杆菌(MTB)临床分离株进行环丝氨酸药敏试验,筛选出对环丝氨酸耐药及敏感的菌株,再对Ald、Alr、ddlA基因进行突变位点及基因表达量的分析。结果 MDR-TB对环丝氨酸的耐药率仅为4.28%,初步将MIC≥32μg/mL的结核分枝杆菌菌株判定为对环丝氨酸耐药;Ald、Alr、ddlA基因位点突变与结核分枝杆菌对环丝氨酸耐药无明显相关性,环丝氨酸耐药菌株在Alr基因位点处基因表达量明显高于敏感菌株。结论目前临床的MDR-TB患者对环丝氨酸的耐药率较低,使用环丝氨酸治疗MDR-TB是一种有效的选择。尚未发现明确的环丝氨酸耐药突变位点,但Alr基因的过表达与MTB环丝氨酸耐药高度相关,可能是其耐药的新机制。
关键词
环丝氨酸
药敏试验
耐多药结核分枝杆菌
广泛耐药结核分枝杆菌
耐药机制
Keywords
cycloserine
drug sensitivity testing
MDR-MTB
XDR-MTB
drug-resistant mechanism
分类号
S855.1 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型的建立及组织病理研究
2
作者
严赛
李丽玮
李志强
机构
上海交通大学附属第六人民医院输血科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期887-892,共6页
基金
上海市第四轮(2015-2017年)公共卫生三年行动计划重点学科建设计划项目(输血医学)(15GWZK0501)
文摘
目的:建立抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型,为其发病机制与病程研究及药物疗效评价提供实验平台。方法:分离SD大鼠红细胞并将其腹腔注入BALB/c小鼠,诱导其产生抗SD大鼠红细胞抗体血清。取20只SD大鼠随机分为2组,其模型组经尾静脉注射0.1 ml抗血清;给予对照组尾静脉注射0.1 ml生理盐水,分别观察两组大鼠全身反应、溶血相关指标及主要脏器组织病理学改变。结果:注射抗血清后,模型组SD大鼠鼻翼煽动、懒动、摄水摄食能力减弱、肉眼可见的皮肤黏膜黄疸及血红蛋白尿,d 4模型组SD大鼠较对照组大鼠体重明显下降(P <0.01),肝脏与脾脏系数明显上升(P <0.01);血WBC、MCV、MCH、DBIL、DBIL/TBIL、FHb值水平均明显升高,RBC、Hb、HCT、MCHC、Plt数值水平均明显下降,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组SD大鼠肝、脾、肾、肺及小肠镜下均可见溶血性病理改变,骨髓涂片可见骨髓红系明显增生。结论:通过对SD大鼠尾静脉注射BALB/C小鼠抗SD大鼠红细胞抗体血清,可以成功建立SD大鼠免疫性溶血病模型,且成功率高、重复性佳,成本低等优点。
关键词
免疫性溶血病
动物模型
抗体诱导
组织病理
Keywords
immune hemolytic disease
animal model
antibody induction
histopathology
分类号
R556.6 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核分枝杆菌环丝氨酸药物敏感性及耐药机制研究
牛金霞
崔振玲
逄文慧
朱长太
范琳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗体诱导免疫性溶血病SD大鼠模型的建立及组织病理研究
严赛
李丽玮
李志强
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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