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呼吸道合胞病毒对大鼠原代气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素的影响
被引量：
6
1
作者
乔建瓯
王健
周龙女
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010年第21期3865-3868,共4页
目的:探讨分离和培养大鼠原代气道上皮细胞(primary rat airway epithelial cell,PRAEC)的方法,研究呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)对PRAEC表达胸腺基质淋巴细胞生成素(thymicstromal lymphopoietin,TSLP)的影响。方...
目的:探讨分离和培养大鼠原代气道上皮细胞(primary rat airway epithelial cell,PRAEC)的方法,研究呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)对PRAEC表达胸腺基质淋巴细胞生成素(thymicstromal lymphopoietin,TSLP)的影响。方法:采用改良的酶消化法分离PRAEC,并在专用的支气管上皮培养基中培养。在培养成功的原代细胞中加入RSV以感染PRAEC。应用Real-time PCR检测正常的和受到RSV感染的PRAEC中TSLP基因表达。结果:获得纯度较高(约为97%)的PRAEC,细胞成活率为90%,获得细胞量为(1.02±0.33)×106个细胞/鼠,且存活时间较长。正常PRAEC表达少量的TSLP,但是在受到RSV感染后其TSLP表达出现增高,且TSLP的表达在一定范围内与RSV的滴度成正相关。结论:本实验成功地分离并培养了PRAEC,在此基础上进行的实验证实了RSV感染确实能够促进气道上皮细胞表达TSLP,为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础。
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关键词
呼吸道合胞病毒
胸腺基质淋巴细胞生成素
大鼠原代气道上皮细胞
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职称材料
Toll样受体3在呼吸道合胞病毒诱导气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素中的作用
被引量：
2
2
作者
徐影
王健
乔建瓯
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第2期184-186,共3页
目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染的大鼠气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)增高与Toll样受体3(TLR3)及TLR4的关系。方法:设计并合成了针对大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA,以具有永生化特征的大鼠气道上皮细胞株RTECs(rattrache...
目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染的大鼠气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)增高与Toll样受体3(TLR3)及TLR4的关系。方法:设计并合成了针对大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA,以具有永生化特征的大鼠气道上皮细胞株RTECs(rattracheaeepithelialcells)为细胞模型,通过转染siTLR3及siTLR4至RTECs并下调其TLR3或TLR4的表达,随后观察这些经过siRNA预处理的RTECs在感染RSV后是否仍有高表达TSLP的能力。结果:RealtimePCR检测结果显示,与RSV组(4.447±0.764)相比,siTLR3+RSV组TSLP表达明显降低(1.050±0.245),而siTLR4+RSV组TSLP表达无明显改变(3.066±0.585)。n=4,P<0.05。结论:RSV感染的大鼠气道上皮细胞表达TSLP的增高与TLR3相关,为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础。
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关键词
哮喘
呼吸道合胞病毒
气道上皮细胞
TLR3
TSLP
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职称材料
题名
呼吸道合胞病毒对大鼠原代气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素的影响
被引量：
6
1
作者
乔建瓯
王健
周龙女
机构
上海交通大学附属第九人民医院呼吸科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010年第21期3865-3868,共4页
基金
上海交通大学附属第九人民医院院级课题(编号:2009A04)
文摘
目的:探讨分离和培养大鼠原代气道上皮细胞(primary rat airway epithelial cell,PRAEC)的方法,研究呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)对PRAEC表达胸腺基质淋巴细胞生成素(thymicstromal lymphopoietin,TSLP)的影响。方法:采用改良的酶消化法分离PRAEC,并在专用的支气管上皮培养基中培养。在培养成功的原代细胞中加入RSV以感染PRAEC。应用Real-time PCR检测正常的和受到RSV感染的PRAEC中TSLP基因表达。结果:获得纯度较高(约为97%)的PRAEC,细胞成活率为90%,获得细胞量为(1.02±0.33)×106个细胞/鼠,且存活时间较长。正常PRAEC表达少量的TSLP,但是在受到RSV感染后其TSLP表达出现增高,且TSLP的表达在一定范围内与RSV的滴度成正相关。结论:本实验成功地分离并培养了PRAEC,在此基础上进行的实验证实了RSV感染确实能够促进气道上皮细胞表达TSLP,为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础。
关键词
呼吸道合胞病毒
胸腺基质淋巴细胞生成素
大鼠原代气道上皮细胞
Keywords
Respiratory syncytial viruses
Thymic stromal lymphopoietin
Primary rat airway epithelial cell
分类号
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
Toll样受体3在呼吸道合胞病毒诱导气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素中的作用
被引量：
2
2
作者
徐影
王健
乔建瓯
机构
上海交通大学附属第九人民医院呼吸科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第2期184-186,共3页
基金
上海交通大学附属第九人民医院院级课题基金资助(编号:2009A04)
文摘
目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染的大鼠气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)增高与Toll样受体3(TLR3)及TLR4的关系。方法:设计并合成了针对大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA,以具有永生化特征的大鼠气道上皮细胞株RTECs(rattracheaeepithelialcells)为细胞模型,通过转染siTLR3及siTLR4至RTECs并下调其TLR3或TLR4的表达,随后观察这些经过siRNA预处理的RTECs在感染RSV后是否仍有高表达TSLP的能力。结果:RealtimePCR检测结果显示,与RSV组(4.447±0.764)相比,siTLR3+RSV组TSLP表达明显降低(1.050±0.245),而siTLR4+RSV组TSLP表达无明显改变(3.066±0.585)。n=4,P<0.05。结论:RSV感染的大鼠气道上皮细胞表达TSLP的增高与TLR3相关,为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础。
关键词
哮喘
呼吸道合胞病毒
气道上皮细胞
TLR3
TSLP
分类号
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
呼吸道合胞病毒对大鼠原代气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素的影响
乔建瓯
王健
周龙女
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2010
6
在线阅读
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职称材料
2
Toll样受体3在呼吸道合胞病毒诱导气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素中的作用
徐影
王健
乔建瓯
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012
2
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