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重叠药物洗脱支架术治疗冠状动脉长病变的临床疗效 被引量:9
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作者 胡健 张建盛 +4 位作者 张奇 杨震坤 张瑞岩 张宪 沈卫峰 《介入放射学杂志》 CSCD 2006年第2期67-69,共3页
目的评估重叠药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的疗效。方法47例患者53处长病变(≥30 mm)接受重叠冠脉药物洗脱支架术治疗(DES组),47例51处病变接受重叠金属裸支架患者作为对照组(BMS组)。比较两组临床情况、造影及介入治疗特征、临床和... 目的评估重叠药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的疗效。方法47例患者53处长病变(≥30 mm)接受重叠冠脉药物洗脱支架术治疗(DES组),47例51处病变接受重叠金属裸支架患者作为对照组(BMS组)。比较两组临床情况、造影及介入治疗特征、临床和造影随访结果。结果两组介入治疗前临床情况和冠脉造影结果无显著差异。DES组植入支架较多,病变长度、支架覆盖总长度大于对照组,且血管内径小于BMS组。DES组复发胸痛者显著少于对照组(6%和38%,P<0.01),DES术后支架内晚期管腔丢失显著低于对照组[(0.1±0.03)mm和(1.1±0.41)mm,P<0.01],支架内再狭窄和靶血管再次血运重建率显著低于对照组(4.3%和34.0%;6.4%和44.7%,P<0.01),严重心脏不良事件发生率显著降低(6%和45%,P<0.01)。结论与金属裸支架相比,重叠药物洗脱支架术治疗冠状动脉超长病变能显著降低支架内再狭窄率、靶血管再次血运重建率及严重心脏不良事件发生率。DES治疗冠脉超长病变安全有效。 展开更多
关键词 药物洗脱支架 冠状动脉长病变 重叠金属裸支架 血运重建
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂与细胞周期和凋亡关系的研究进展 被引量:12
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作者 邹琛 周俊 陆国平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2487-2490,共4页
The acetylation status of histones and non-histone proteins regulate chromatin remodeling and gene transcription. Histone deacetylase inhibitors (HDACi), a promising therapeutic approach to cancer, are characteristic ... The acetylation status of histones and non-histone proteins regulate chromatin remodeling and gene transcription. Histone deacetylase inhibitors (HDACi), a promising therapeutic approach to cancer, are characteristic of causing accumulation of acetylated histones and other transcriptional regulators. Recent studies demonstrate that HDACi is able to arrest the cell cycle in G1 and/or G2 phase, and to induce apoptosis in a variety form of transformed cells with little toxicity to normal cells. However, the exact antitumor mechanisms of HDACi are still unclear. This review provides an update on the current knowledge of HDACi with a focus on HDACi-regulated cell growth arrest and apoptosis. 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 细胞周期 细胞凋亡
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曲古菌素A抑制血管平滑肌增殖和诱导凋亡的研究 被引量:2
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作者 邹琛 吴春芳 +1 位作者 徐志红 陆国平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1654-1657,共4页
目的观察曲古菌素A(TrichostatinA,TSA)体外抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和诱导凋亡的作用。方法采用MTT比色法和BrdU参入法观察TSA对血清诱导的VSMC增殖的抑制作用;采用流式细胞仪和检测细胞周期蛋白表达的方法观察TSA对VSMC细胞周期... 目的观察曲古菌素A(TrichostatinA,TSA)体外抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和诱导凋亡的作用。方法采用MTT比色法和BrdU参入法观察TSA对血清诱导的VSMC增殖的抑制作用;采用流式细胞仪和检测细胞周期蛋白表达的方法观察TSA对VSMC细胞周期的影响;采用测定DNA片段和活化caspase-3表达的方法观察TSA诱导VSMC发生凋亡的作用。结果小剂量TSA抑制血清诱导的VSMC增殖而无明显的细胞毒作用,大剂量TSA激活caspase-3并诱导VSMC发生凋亡。TSA干预可延缓血清诱导VSMC进入S期,此效应与抑制cyclinD1和cyclinA表达有关。结论TSA能抑制血清诱导的VSMC增殖,使VSMC停滞于静止期,大剂量条件下诱导VSMC凋亡。TSA有望成为治疗血管增殖性疾病的新策略。 展开更多
关键词 曲古菌素A 血管平滑肌 细胞周期 凋亡
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曲古菌素A抑制血清诱导血管平滑肌细胞p27kip1表达的降解 被引量:2
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作者 邹琛 吴春芳 +1 位作者 徐志红 陆国平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1313-1316,共4页
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对血管平滑肌细胞(VSMCs)p27kip1表达的影响和调控机制。方法:半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测p27kip1 mRNA水平,蛋白印迹测定p27kip1和skp2蛋白表达,荧光分光光度法测定20S蛋白酶... 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对血管平滑肌细胞(VSMCs)p27kip1表达的影响和调控机制。方法:半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测p27kip1 mRNA水平,蛋白印迹测定p27kip1和skp2蛋白表达,荧光分光光度法测定20S蛋白酶体活性。结果:100μg/LTSA不影响VSMCs中p27kip1的mRNA水平。100μg/LTSA显著抑制血清诱导的p27kip1蛋白下调,并延长p27kip1蛋白的半衰期。100μg/LTSA抑制血清诱导的skp2表达上调,且skp2表达与相应时点p27kip1蛋白呈负相关。100μg/LTSA对20S蛋白酶体活性物无影响。结论:TSA对VSMCs的p27kip1表达调控不是在转录水平上,而是通过翻译后机制抑制血清诱导VSMCs的p27kip1蛋白降解,其机制可能与TSA抑制泛素连接酶亚单位skp2表达有关。 展开更多
关键词 曲古菌素A 血管平滑肌细胞 基因 P27KIP1 S期激酶相关蛋白2
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