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抗ATPase F1α抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞的抑制作用
被引量：
2
1
作者
周俊平
楼国良
+2 位作者
朱海沫
李敏玉
张辅贤
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期217-222,共6页
目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung can...
目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung cancer-derived vascular endothelial cell,NSCLC-VEC)的抑制作用。方法:从非小细胞肺癌患者手术切除标本分离和原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs膜上ATPase F1α的表达,RT-PCR分析细胞ATPase FlαmRNA的表达水平;CCK-8法检测GX对NSCLC-VECs增殖的抑制效应,划痕损伤实验检测GX对NSCLC-VECs迁移的抑制作用,FACS检测GX对NSCLC-VECs凋亡的影响。结果:倒置荧光显微镜检测显示,NSCLC-VECs胞膜上有ATPase F1α的显著表达;RT-PCR的结果表明,分别来源于肺腺癌、肺鳞癌的血管内皮细胞中ATPase F1αⅡ肽段基因片段大小为668 bp。CCK-8结果表明,经GX处理,NSCLC-VECs的增殖活力显著低于对照组(P<0.01);划痕损伤实验结果显示,经GX处理的NSCLC-VECs的迁移速度显著低于对照组(P<0.01);FACS结果显示,GX处理后NSCLC-VECs的凋亡率高于对照组(P<0.01)。结论:ATPaseF1α在NSCLC-VECs膜上有较高的表达,GX通过靶向作用于ATPaseF1α抑制NSCLC-VECs的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡。
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关键词
非小细胞肺癌
血管内皮细胞
ATP合酶
抗体
靶向治疗
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职称材料
人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养及鉴定
被引量：
2
2
作者
周俊平
楼国良
+2 位作者
李敏玉
朱海沫
张辅贤
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1466-1469,共4页
目的:建立人非小细胞肺癌血管内皮细胞体外分离培养体系,研究其体外生长特性。方法:利用酶消化法分离出肺癌组织微血管片段,采用植块培养法培养原代内皮细胞,先后以局部消化法和差速黏附法进行纯化;应用光镜、免疫细胞化学及免疫荧光技...
目的:建立人非小细胞肺癌血管内皮细胞体外分离培养体系,研究其体外生长特性。方法:利用酶消化法分离出肺癌组织微血管片段,采用植块培养法培养原代内皮细胞,先后以局部消化法和差速黏附法进行纯化;应用光镜、免疫细胞化学及免疫荧光技术对所获得的人肺癌血管内皮细胞进行鉴定。结果:所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞呈FⅧ-RAg、CD34阳性;电镜下生长状态良好、可传代培养。结论:本研究摸索并建立了人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养方法,所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞对肿瘤血管生成及抗肿瘤药物的研究具有重要价值。
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关键词
非小细胞肺癌
血管内皮细胞
分离培养
组织块法
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职称材料
题名
抗ATPase F1α抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞的抑制作用
被引量：
2
1
作者
周俊平
楼国良
朱海沫
李敏玉
张辅贤
机构
第二军医
大学
附属
长海
医院
特诊科
上海交通大学附属新华医院胸外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2008年第3期217-222,共6页
基金
全军医学科研“十一五计划”资助项目(No.01MA159)~~
文摘
目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung cancer-derived vascular endothelial cell,NSCLC-VEC)的抑制作用。方法:从非小细胞肺癌患者手术切除标本分离和原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs膜上ATPase F1α的表达,RT-PCR分析细胞ATPase FlαmRNA的表达水平;CCK-8法检测GX对NSCLC-VECs增殖的抑制效应,划痕损伤实验检测GX对NSCLC-VECs迁移的抑制作用,FACS检测GX对NSCLC-VECs凋亡的影响。结果:倒置荧光显微镜检测显示,NSCLC-VECs胞膜上有ATPase F1α的显著表达;RT-PCR的结果表明,分别来源于肺腺癌、肺鳞癌的血管内皮细胞中ATPase F1αⅡ肽段基因片段大小为668 bp。CCK-8结果表明,经GX处理,NSCLC-VECs的增殖活力显著低于对照组(P<0.01);划痕损伤实验结果显示,经GX处理的NSCLC-VECs的迁移速度显著低于对照组(P<0.01);FACS结果显示,GX处理后NSCLC-VECs的凋亡率高于对照组(P<0.01)。结论:ATPaseF1α在NSCLC-VECs膜上有较高的表达,GX通过靶向作用于ATPaseF1α抑制NSCLC-VECs的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡。
关键词
非小细胞肺癌
血管内皮细胞
ATP合酶
抗体
靶向治疗
Keywords
carcinoma, non-small-cell lung
vascular endothelial cell
ATPase
antibody
targeted therapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养及鉴定
被引量：
2
2
作者
周俊平
楼国良
李敏玉
朱海沫
张辅贤
机构
第二军医
大学
长海
医院
特需诊疗科
上海交通大学附属新华医院胸外科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1466-1469,共4页
基金
全军医学科研“十一五计划”资助项目(01MA159)~~
文摘
目的:建立人非小细胞肺癌血管内皮细胞体外分离培养体系,研究其体外生长特性。方法:利用酶消化法分离出肺癌组织微血管片段,采用植块培养法培养原代内皮细胞,先后以局部消化法和差速黏附法进行纯化;应用光镜、免疫细胞化学及免疫荧光技术对所获得的人肺癌血管内皮细胞进行鉴定。结果:所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞呈FⅧ-RAg、CD34阳性;电镜下生长状态良好、可传代培养。结论:本研究摸索并建立了人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养方法,所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞对肿瘤血管生成及抗肿瘤药物的研究具有重要价值。
关键词
非小细胞肺癌
血管内皮细胞
分离培养
组织块法
Keywords
non-small cell lung cancer
vascular endothelial cell
isolating and culturing
tissue nubbles cultivation
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
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被引量
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1
抗ATPase F1α抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞的抑制作用
周俊平
楼国良
朱海沫
李敏玉
张辅贤
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2008
2
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职称材料
2
人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养及鉴定
周俊平
楼国良
李敏玉
朱海沫
张辅贤
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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