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酵母tRNA结合蛋白(43kD蛋白)羧端cDNA的克隆及其序列测定
被引量：
1
1
作者
刘全胜
刘建华
+1 位作者
金由辛
王德宝
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期361-366,共6页
为了研究酵母分子量为 4 3kD的tRNA结合蛋白的基因来源 ,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白 ,产生的 18kD肽段经过蛋白质氨端序列测定 ,测得 18kD肽段氨端部分序列为AFTFKK .针对序列AFTFKK设计简并引物 ,利用简并PCR方法和cDNA的 3′末端...
为了研究酵母分子量为 4 3kD的tRNA结合蛋白的基因来源 ,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白 ,产生的 18kD肽段经过蛋白质氨端序列测定 ,测得 18kD肽段氨端部分序列为AFTFKK .针对序列AFTFKK设计简并引物 ,利用简并PCR方法和cDNA的 3′末端的快速扩增方法 (3′RACE) ,成功克隆 4 3kD蛋白mRNA的 3′端序列 .DNA序列测定结果表明 ,该序列位于 3 磷酸甘油酸激酶 (PGK1)基因 10 0 3位— 170 0位 ,长度为 6 98bp ,编码 3 磷酸甘油酸激酶羧基端的 180氨基酸残基以及 3′端非翻译区 .结果证实 ,4
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关键词
酵母
tRNA结合蛋白
43kD蛋白
羟端cDNA
克隆
序列测定
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职称材料
题名
酵母tRNA结合蛋白(43kD蛋白)羧端cDNA的克隆及其序列测定
被引量：
1
1
作者
刘全胜
刘建华
金由辛
王德宝
机构
中国
科学
院
上海
生命科学
院
生物
化学与细胞
生物
学研究所分子
生物
学国家重点实验室
上海交通大学生命科学与生物技术学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期361-366,共6页
基金
中国科学院十五重要方向项目 (KSCX2 2 0 4)
国家自然科学基金重点项目 (No .39730 12 0 )
中科院上海生命科学院重大项目
文摘
为了研究酵母分子量为 4 3kD的tRNA结合蛋白的基因来源 ,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白 ,产生的 18kD肽段经过蛋白质氨端序列测定 ,测得 18kD肽段氨端部分序列为AFTFKK .针对序列AFTFKK设计简并引物 ,利用简并PCR方法和cDNA的 3′末端的快速扩增方法 (3′RACE) ,成功克隆 4 3kD蛋白mRNA的 3′端序列 .DNA序列测定结果表明 ,该序列位于 3 磷酸甘油酸激酶 (PGK1)基因 10 0 3位— 170 0位 ,长度为 6 98bp ,编码 3 磷酸甘油酸激酶羧基端的 180氨基酸残基以及 3′端非翻译区 .结果证实 ,4
关键词
酵母
tRNA结合蛋白
43kD蛋白
羟端cDNA
克隆
序列测定
Keywords
tRNA binding protein, degenerate PCR, rapid amplification of 3′cDNA end(3′RACE), 3 phosphoglycerate kinase.
分类号
Q522.1 [生物学—生物化学]
Q513.1 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酵母tRNA结合蛋白(43kD蛋白)羧端cDNA的克隆及其序列测定
刘全胜
刘建华
金由辛
王德宝
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
1
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