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阿维链霉菌中转录因子AveR对阿维菌素生物合成的正调节被引量：3: 1; 作者朱冬青何云龙 +1 位作者白林泉邓子新《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1448-1452,共5页; aveR是阿维链霉菌NRRL 8165阿维菌素生物合成基因簇中唯一可能的调节基因.为了验证aveR是否参与阿维菌素生物合成基因的转录调节,构建了用于敲除aveR的基因置换质粒pJTU2530,并通过接合转移引入了阿维链霉菌.通过筛选ThioSAprR转化子,... 展开更多; 关键词阿维链霉菌阿维菌素调节寡霉素; 在线阅读下载PDF 职称材料

基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化被引量：2: 2; 作者杨亮毛相朝 +4 位作者周文瑜陈实沈亚领邓子新魏东芝《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期333-337,共5页; 以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象，在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。对3.7L发酵罐水平的培养条件进行优化，确定了最适搅拌转... 展开更多; 关键词链霉菌FR-008 基因工程FR-008/杀念菌素衍生物发酵过程优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

对氨基苯甲酸生物合成基因pabAB的缺失对抗生素FR-008生物合成的影响被引量：1: 3; 作者章亦荣白林泉 +1 位作者邓子新李敏《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1837-1841,共5页; 抗生素FR-008是由链霉菌FR-008产生的一种七烯大环内酯类抗真菌抗生素,它以对氨基苯甲酸(PABA)为起始单位,在I型聚酮合酶(PKS)的催化下合成聚酮内酯环.前期生物合成基因簇序列测定发现了可能的对氨基苯甲酸生物合成基因(pabAB),编码4-氨... 展开更多; 关键词抗生素FR-008 链霉菌对氨基苯甲酸起始单位; 在线阅读下载PDF 职称材料

Streptoverticillium rimofaciens ZJU5119提取液中米多霉素及其衍生物的分析被引量：1: 4; 作者李力贺新义邓子新《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页; 通过对Streptoverticillium rimofaciens ZJU5119的菌种培养和发酵,利用高效液相色谱-质谱(HPCL-MS/MS)连用技术分析了其发酵液中米多霉素提取物的组成和结构.结果表明:在提取物中,除米多霉素外还含有3种衍生物,其中2种为首次报道;该方... 展开更多; 关键词米多霉素抗生素衍生物生物合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤转移小鼠模型研究进展被引量：2: 5; 作者于天飞徐爱章 +2 位作者张丽马国荣李荣秀《生物学教学》 2012年第8期8-9,共2页; 目前已有若干小鼠模型系统应用于分析肿瘤转移过程。这些模型可以为肿瘤进展、血管形成、局部浸润等转移时相提供可靠的解释，有助于揭示肿瘤转移机制。其中应用最为广泛的肿瘤转移小鼠模型包括遗传工程小鼠模型和可移植肿瘤小鼠模型。... 展开更多; 关键词肿瘤转移模型进展; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿维链霉菌中转录因子AveR对阿维菌素生物合成的正调节被引量：3: 1; 作者朱冬青何云龙白林泉邓子新; 机构上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室; 出处《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1448-1452,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30570019); 文摘 aveR是阿维链霉菌NRRL 8165阿维菌素生物合成基因簇中唯一可能的调节基因.为了验证aveR是否参与阿维菌素生物合成基因的转录调节,构建了用于敲除aveR的基因置换质粒pJTU2530,并通过接合转移引入了阿维链霉菌.通过筛选ThioSAprR转化子,经聚合酶链式反应(PCR)扩增验证,获得了aveR内部1 320 bp区域被阿泊拉霉素抗性基因aac(3)IV替换的突变株ZD10.高压液相色谱检测表明,与野生型菌株相比,突变株ZD10不再产生阿维菌素,并且ZD10中寡霉素的产量明显高于野生型菌株.进一步的反转录PCR(RT-PCR)分析表明,与野生型菌株相比,突变株ZD10的聚酮合酶基因aveA3不再转录.结果显示,AveR是阿维菌素生物合成的正调节因子,通过调节结构基因的转录表达来影响阿维菌素的产生.; 关键词阿维链霉菌阿维菌素调节寡霉素; Keywords Streptomyces avermitilis avermectins regulation oligomycin; 分类号 Q939.94 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化被引量：2: 2; 作者杨亮毛相朝周文瑜陈实沈亚领邓子新魏东芝; 机构华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期333-337,共5页; 文摘以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象，在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。对3.7L发酵罐水平的培养条件进行优化，确定了最适搅拌转速和通气量，并初步建立了补料分批发酵工艺。结果表明，接种时间30h、接种量为10％、控制pH6.5-7.0、搅拌转速450r／min、通气量200L／h，发酵过程维持发酵液残余葡萄糖浓度5g／L左右，在3.7L发酵罐基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103产量达到99.87μg／ml。本研究为基因工程FR-008／杀念菌素工业化生产工艺提供了依据。; 关键词链霉菌FR-008 基因工程FR-008/杀念菌素衍生物发酵过程优化; Keywords Streptomyces sp. FR-008 Genic FR-008/candicidin Derivatives Optimization; 分类号 R978.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对氨基苯甲酸生物合成基因pabAB的缺失对抗生素FR-008生物合成的影响被引量：1: 3; 作者章亦荣白林泉邓子新李敏; 机构上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室; 出处《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1837-1841,共5页; 基金国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA02Z185); 文摘抗生素FR-008是由链霉菌FR-008产生的一种七烯大环内酯类抗真菌抗生素,它以对氨基苯甲酸(PABA)为起始单位,在I型聚酮合酶(PKS)的催化下合成聚酮内酯环.前期生物合成基因簇序列测定发现了可能的对氨基苯甲酸生物合成基因(pabAB),编码4-氨基-4-脱氧-分支酸(ADC)合成酶.通过同框缺失实验获得pabAB发生缺失的基因置换突变株BLQ-1并通过聚合酶链式反应(PCR)扩增进行了验证.高效液相色谱(HPLC)分析和生物测定证实突变菌株BLQ-1丧失了合成抗生素FR-008的能力.这种产量的丧失可以通过回补克隆的pabAB基因或喂养外源PABA得到回复.实验证明,pabAB负责对氨基苯甲酸的合成,是抗生素FR-008生物合成的必需基因.; 关键词抗生素FR-008 链霉菌对氨基苯甲酸起始单位; Keywords antibiotic FR-008 Streptomyces p-aminobenzoic acid （PABA） starter unit; 分类号 Q936 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Streptoverticillium rimofaciens ZJU5119提取液中米多霉素及其衍生物的分析被引量：1: 4; 作者李力贺新义邓子新; 机构上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室; 出处《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页; 文摘通过对Streptoverticillium rimofaciens ZJU5119的菌种培养和发酵,利用高效液相色谱-质谱(HPCL-MS/MS)连用技术分析了其发酵液中米多霉素提取物的组成和结构.结果表明:在提取物中,除米多霉素外还含有3种衍生物,其中2种为首次报道;该方法为寻找发酵物中高效抗生素衍生物的提取和分析提供了依据;同时,也为寻找通过组合生物化学合成的新衍生物提供了分析手段.; 关键词米多霉素抗生素衍生物生物合成; Keywords mildiomycin antibiotics derivatives biosynthesis; 分类号 Q81 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤转移小鼠模型研究进展被引量：2: 5; 作者于天飞徐爱章张丽马国荣李荣秀; 机构黑龙江省齐齐哈尔大学生命科学与农林学院遗传工程重点实验室上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室及生命科学技术学院; 出处《生物学教学》 2012年第8期8-9,共2页; 基金国家科技重大专项基金(重大新药创制专项)(No.2009ZX09306-008) 上海市重点学科建设项目基金(No.B203) 黑龙江省高等学校中青年骨干教师国内一流大学访学项目基金资助; 文摘目前已有若干小鼠模型系统应用于分析肿瘤转移过程。这些模型可以为肿瘤进展、血管形成、局部浸润等转移时相提供可靠的解释，有助于揭示肿瘤转移机制。其中应用最为广泛的肿瘤转移小鼠模型包括遗传工程小鼠模型和可移植肿瘤小鼠模型。在肿瘤转移研究中，基于遗传学和分子生物学的综合研究方法是研究转移性癌症细胞或转移瘤微环境的有效手段。; 关键词肿瘤转移模型进展; 分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	阿维链霉菌中转录因子AveR对阿维菌素生物合成的正调节	朱冬青何云龙白林泉邓子新	《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化	杨亮毛相朝周文瑜陈实沈亚领邓子新魏东芝	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	对氨基苯甲酸生物合成基因pabAB的缺失对抗生素FR-008生物合成的影响	章亦荣白林泉邓子新李敏	《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Streptoverticillium rimofaciens ZJU5119提取液中米多霉素及其衍生物的分析	李力贺新义邓子新	《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	肿瘤转移小鼠模型研究进展	于天飞徐爱章张丽马国荣李荣秀	《生物学教学》	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料