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知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用
被引量：
2
1
作者
熊中奎
许刚
+1 位作者
夏宗勤
胡雅儿
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期145-149,共5页
目的研究知母活性成分ZMR对慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元的影响。方法C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组。模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组小鼠经皮下注...
目的研究知母活性成分ZMR对慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元的影响。方法C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组。模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组小鼠经皮下注射MPTP及腹腔注射丙磺舒建立慢性MPTP损伤小鼠模型;建模开始1周后,ZMR低剂量组给予ZMR 10 mg.kg-1.d-1,ZMR高剂量组给予ZMR 26 mg.kg-1.d-1,连续灌胃给药60 d。各组小鼠分别进行Rotarod行为学测试,黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察,ELISA法测定纹状体内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白含量。结果与模型组比较,ZMR低剂量和高剂组的Rotarod行为学得分分别提高20.6%和23.8%(P<0.05);黑质TH阳性细胞分别增加104.1%和228.8%(P<0.05);纹状体GDNF蛋白水平分别提高99.0%和125.5%(P<0.01),纹状体BDNF蛋白水平分别提高76.8%和80.2%(P<0.01)。结论ZMR提高慢性MPTP损伤小鼠模型纹状体GDNF和BDNF蛋白水平,增加黑质TH阳性细胞数量,改善小鼠运动能力。提示ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元具有保护作用。
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关键词
知母
多巴胺神经元
1-甲基-4-苯基-1
2
3
6-四氢吡啶
酪氨酸羟化酶
胶质细胞源性神经营养因子
脑源性神经营养因子
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职称材料
题名
知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用
被引量：
2
1
作者
熊中奎
许刚
夏宗勤
胡雅儿
机构
上海交通大学基础医学院实验核医学教研室细胞调控研究室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期145-149,共5页
基金
上海联合利华研究与发展基金(06SU07006)~~
文摘
目的研究知母活性成分ZMR对慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元的影响。方法C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组。模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组小鼠经皮下注射MPTP及腹腔注射丙磺舒建立慢性MPTP损伤小鼠模型;建模开始1周后,ZMR低剂量组给予ZMR 10 mg.kg-1.d-1,ZMR高剂量组给予ZMR 26 mg.kg-1.d-1,连续灌胃给药60 d。各组小鼠分别进行Rotarod行为学测试,黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察,ELISA法测定纹状体内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白含量。结果与模型组比较,ZMR低剂量和高剂组的Rotarod行为学得分分别提高20.6%和23.8%(P<0.05);黑质TH阳性细胞分别增加104.1%和228.8%(P<0.05);纹状体GDNF蛋白水平分别提高99.0%和125.5%(P<0.01),纹状体BDNF蛋白水平分别提高76.8%和80.2%(P<0.01)。结论ZMR提高慢性MPTP损伤小鼠模型纹状体GDNF和BDNF蛋白水平,增加黑质TH阳性细胞数量,改善小鼠运动能力。提示ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元具有保护作用。
关键词
知母
多巴胺神经元
1-甲基-4-苯基-1
2
3
6-四氢吡啶
酪氨酸羟化酶
胶质细胞源性神经营养因子
脑源性神经营养因子
Keywords
Rhizoma Anemarrhenae
dopaminergic neuron
1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
tyrosine hydroxylase
glial cell-derived neurotrophic factor
brain-derived neurotrophic factor
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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1
知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用
熊中奎
许刚
夏宗勤
胡雅儿
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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