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包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
被引量：
3
1
作者
王红卫
张颖
+2 位作者
李慈珍
刘远谋
杨智昉
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期177-183,共7页
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型...
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型胆碱能受体结合,并在动物整体心电图记录中剂量依赖性地延长RR间期。(S)-OTS·HCl对心室肌的静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)和动作电位最大上升速率(V_(max))没有影响,但(S)-OTS·HCl(1×10^(-5) mol/L)可显著缩短动作电位时程APD_(50)和APD_(90)分别至91.6%和90.9%。当(S)-OTS·HCl(1×10^(-7) mol/L)灌流家兔窦房结标本时,可使4期自动除极速率缩短至13.7%,也可有效抑制钙通道,并使窦房结自律性动作电位的APA和V_(max)减小。离体心肌收缩力亦随(S)-OTS·HCl的剂量增加而降低。结论·(S)-OTS·HCl是一个作用较强的胆碱能受体激动剂,能与心肌M_2受体结合,产生负性变时、变力和变传导效应。
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关键词
(S)-OTS·HCl
胆碱能受体激动剂
动作电位
心电图
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职称材料
萘普生对心肌电生理与收缩功能的影响
被引量：
1
2
作者
张颖
杨智昉
+1 位作者
王红卫
崔永耀
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期661-667,共7页
目的观察非甾体消炎药萘普生对心脏电生理特征性的影响,探讨其对心脏的潜在不良反应及机制。方法采用Langendorff离体心脏灌流方法和细胞内微电极技术,观察萘普生对心肌细胞快、慢反应动作电位和离体心脏心肌收缩力、离体及整体心脏心...
目的观察非甾体消炎药萘普生对心脏电生理特征性的影响,探讨其对心脏的潜在不良反应及机制。方法采用Langendorff离体心脏灌流方法和细胞内微电极技术,观察萘普生对心肌细胞快、慢反应动作电位和离体心脏心肌收缩力、离体及整体心脏心电图的影响。结果萘普生呈浓度依赖地使豚鼠心室乳头肌快反应动作电位的时程（APD50和APD90）和有效不应期缩短,0期上升速率（Vmax）减慢;可使家兔窦房结慢反应动作电位4期自动除极速率（SDVP4）、窦房结自律性兴奋频率和动作电位0期上升幅值减小。在离体心脏心电图实验中,萘普生减慢窦性心率,明显延长RR间期和QRS波群的时程,当浓度在1×10-5mol/L时能引起严重的房室传导阻滞;同时,使心肌收缩力显著下降,且呈剂量依赖性变化。心率变异性（HRV）分析显示,萘普生显著增强低频段（0.04~0.15 Hz）功率（LF）、高频段（0.15~0.4 Hz）功率（HF）,但其LF/HF比值显著减小,且呈浓度依赖性。结论萘普生可能通过抑制Na＋、Ca2＋离子通道,促进K＋离子通道或通过对自主神经系统的调节,尤其是对副交感神经的调节而影响心功能。
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关键词
萘普生
心电图
动作电位
窦房结
心率变异性
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职称材料
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
3
作者
杨智昉
张颖
+2 位作者
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记...
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
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关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
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职称材料
题名
包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
被引量：
3
1
作者
王红卫
张颖
李慈珍
刘远谋
杨智昉
机构
上海
健康
医学院
基础
医学院
生理教研室
上海交通大学基础医学院实验中心
上海交通大学
基础
医学院
生理教研室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期177-183,共7页
基金
上海科学技术委员会重点资助项目(06JC14045)
上海教育委员会科研创新项目(13yz150)
上海健康医学院附属卫生学校课题(FA1-3903-16-117067)~~
文摘
目的·研究(S)-OTS·HCl对心脏生物电活动的影响。方法·运用细胞内生物电记录、心电图及Langendorff心脏灌流技术,在离体和在体情况下研究(S)-OTS·HCl对豚鼠和家兔心脏的作用。结果·(S)-OTS·HCl可与M_2型胆碱能受体结合,并在动物整体心电图记录中剂量依赖性地延长RR间期。(S)-OTS·HCl对心室肌的静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)和动作电位最大上升速率(V_(max))没有影响,但(S)-OTS·HCl(1×10^(-5) mol/L)可显著缩短动作电位时程APD_(50)和APD_(90)分别至91.6%和90.9%。当(S)-OTS·HCl(1×10^(-7) mol/L)灌流家兔窦房结标本时,可使4期自动除极速率缩短至13.7%,也可有效抑制钙通道,并使窦房结自律性动作电位的APA和V_(max)减小。离体心肌收缩力亦随(S)-OTS·HCl的剂量增加而降低。结论·(S)-OTS·HCl是一个作用较强的胆碱能受体激动剂,能与心肌M_2受体结合,产生负性变时、变力和变传导效应。
关键词
(S)-OTS·HCl
胆碱能受体激动剂
动作电位
心电图
Keywords
(S)-OTS·HCl
cholinergic agonist
action potential
electrocardiograph
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
萘普生对心肌电生理与收缩功能的影响
被引量：
1
2
作者
张颖
杨智昉
王红卫
崔永耀
机构
上海交通大学基础医学院实验中心
上海
医药高等专科学校解剖生理教研室
上海交通大学
基础
医学院
药理学教研室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期661-667,共7页
基金
国家自然科学基金(81070010)~~
文摘
目的观察非甾体消炎药萘普生对心脏电生理特征性的影响,探讨其对心脏的潜在不良反应及机制。方法采用Langendorff离体心脏灌流方法和细胞内微电极技术,观察萘普生对心肌细胞快、慢反应动作电位和离体心脏心肌收缩力、离体及整体心脏心电图的影响。结果萘普生呈浓度依赖地使豚鼠心室乳头肌快反应动作电位的时程（APD50和APD90）和有效不应期缩短,0期上升速率（Vmax）减慢;可使家兔窦房结慢反应动作电位4期自动除极速率（SDVP4）、窦房结自律性兴奋频率和动作电位0期上升幅值减小。在离体心脏心电图实验中,萘普生减慢窦性心率,明显延长RR间期和QRS波群的时程,当浓度在1×10-5mol/L时能引起严重的房室传导阻滞;同时,使心肌收缩力显著下降,且呈剂量依赖性变化。心率变异性（HRV）分析显示,萘普生显著增强低频段（0.04~0.15 Hz）功率（LF）、高频段（0.15~0.4 Hz）功率（HF）,但其LF/HF比值显著减小,且呈浓度依赖性。结论萘普生可能通过抑制Na＋、Ca2＋离子通道,促进K＋离子通道或通过对自主神经系统的调节,尤其是对副交感神经的调节而影响心功能。
关键词
萘普生
心电图
动作电位
窦房结
心率变异性
Keywords
naproxen
electrocardiogram
action potential
sinus node
heart rate variability
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
3
作者
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
机构
上海
健康
医学院
基础
医学院
生理教研室
上海交通大学基础医学院实验中心
上海交通大学
基础
医学院
生理学教研室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
基金
上海市科委重点资助项目(06JC14045)
上海市教育委员会科研创新项目(13yz150)
上海医药高等专科学校教育科研基金(2014zr006FY)~~
文摘
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
Keywords
serotonin transporter
selective serotonin reuptake inhibitors
two-electrode voltage clamp
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
包公藤甲素衍生物(S)-OTS·HCl的心脏电生理效应
王红卫
张颖
李慈珍
刘远谋
杨智昉
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
在线阅读
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职称材料
2
萘普生对心肌电生理与收缩功能的影响
张颖
杨智昉
王红卫
崔永耀
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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职称材料
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