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治疗阿尔茨海默病新药的临床研究进展
被引量：
9
1
作者
王涛
肖世富
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期401-403,共3页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)为神经退行性疾病,临床表现为认知功能受损和日常生活能力下降。目前认为AD最主要的病理机制是由于Aβ沉积形成老年斑和Tau蛋白过度磷酸化所致的神经元纤维缠结,最终导致神经元凋亡。已上市的治...
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)为神经退行性疾病,临床表现为认知功能受损和日常生活能力下降。目前认为AD最主要的病理机制是由于Aβ沉积形成老年斑和Tau蛋白过度磷酸化所致的神经元纤维缠结,最终导致神经元凋亡。已上市的治疗AD药物有胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。近20年来有多种AD治疗药物包括国内首创的1类化药进入Ⅲ期临床试验。本文对近年来治疗AD药物的临床研究概况进行了回顾与评述。
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关键词
阿尔茨海默病
药物治疗
新药
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题名
治疗阿尔茨海默病新药的临床研究进展
被引量：
9
1
作者
王涛
肖世富
机构
上海交通大学医学院附属精神卫生中心老年精神科、上海交通大学阿尔茨海默病诊治中心
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期401-403,共3页
基金
国家新药创制重大科技专项课题资助项目(编号:2015ZX09101003
2016ZX09101035)
+1 种基金
上海交通大学医学院高峰高原计划"研究型医师"资助项目(编号:20172029)
转化医学协同创新中心合作研究资助项目(编号:TM201728)
文摘
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)为神经退行性疾病,临床表现为认知功能受损和日常生活能力下降。目前认为AD最主要的病理机制是由于Aβ沉积形成老年斑和Tau蛋白过度磷酸化所致的神经元纤维缠结,最终导致神经元凋亡。已上市的治疗AD药物有胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。近20年来有多种AD治疗药物包括国内首创的1类化药进入Ⅲ期临床试验。本文对近年来治疗AD药物的临床研究概况进行了回顾与评述。
关键词
阿尔茨海默病
药物治疗
新药
Keywords
Alzheimer’s disease
pharmacotherapy
new drug
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
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被引量
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1
治疗阿尔茨海默病新药的临床研究进展
王涛
肖世富
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
9
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