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唾液链球菌尿素酶结构亚基的克隆和表达
被引量：
1
1
作者
栾晓玲
王艳
冯希平
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期549-551,554,共4页
目的:克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC。方法:用已构建的含唾液链球菌57.I尿素酶基因簇的重组质粒为模板,分别克隆、双酶切、连接、转化,构建含结构基因的表达质粒,IPTG诱导表达,亲和层析纯化蛋白。结果:成功构建...
目的:克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC。方法:用已构建的含唾液链球菌57.I尿素酶基因簇的重组质粒为模板,分别克隆、双酶切、连接、转化,构建含结构基因的表达质粒,IPTG诱导表达,亲和层析纯化蛋白。结果:成功构建表达质粒,经诱导、亲和层析,获得高纯度、高浓度的UreA、UreB、UreC 3种目的蛋白。结论:成功诱导纯化唾液链球菌尿素酶的结构亚基,为今后各亚基的酶活分析和抗体制备等研究奠定基础。
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关键词
克隆
表达
唾液链球菌
尿素酶
结构亚基
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题名
唾液链球菌尿素酶结构亚基的克隆和表达
被引量：
1
1
作者
栾晓玲
王艳
冯希平
机构
上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔预防儿童科·上海市口腔重点实
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期549-551,554,共4页
基金
国家自然科学基金资助(编号:30572038)
上海市自然科学基金资助(编号:08ZR1416800)
+1 种基金
上海市重点学科建设项目资助(编号:S30206)
上海市科学技术委员会资助项目(09DZ2272100)
文摘
目的:克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC。方法:用已构建的含唾液链球菌57.I尿素酶基因簇的重组质粒为模板,分别克隆、双酶切、连接、转化,构建含结构基因的表达质粒,IPTG诱导表达,亲和层析纯化蛋白。结果:成功构建表达质粒,经诱导、亲和层析,获得高纯度、高浓度的UreA、UreB、UreC 3种目的蛋白。结论:成功诱导纯化唾液链球菌尿素酶的结构亚基,为今后各亚基的酶活分析和抗体制备等研究奠定基础。
关键词
克隆
表达
唾液链球菌
尿素酶
结构亚基
Keywords
Cloning Gene expression Streptococcus Urease Structural subunits
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
唾液链球菌尿素酶结构亚基的克隆和表达
栾晓玲
王艳
冯希平
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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