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微透析法研究左氧氟沙星静脉注射在肺炎链球菌肺炎大鼠肺部的药动学 被引量:4
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作者 李奕 华翔 +3 位作者 肖和平 王卓 周佳 黄怡 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期109-114,共6页
目的观察左氧氟沙星静脉注射在肺炎链球菌肺炎大鼠肺组织中的药动学特点。方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,模拟左氧氟沙星人体400 mg/d静脉给药,采用微透析技术对肺炎大鼠的血液及肺组织同步取样,测定其中游离左氧氟沙星浓度。结果第2... 目的观察左氧氟沙星静脉注射在肺炎链球菌肺炎大鼠肺组织中的药动学特点。方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,模拟左氧氟沙星人体400 mg/d静脉给药,采用微透析技术对肺炎大鼠的血液及肺组织同步取样,测定其中游离左氧氟沙星浓度。结果第20分钟,肺组织内达到高峰浓度(C_(max))(28.08±9.88)mg/L,并接近于血液药物浓度,之后两者同步下降。左氧氟沙星在肺组织内的穿透率为1.01±0.21。消除半衰期(t_(1/2))在血液内为(229.9±55.6)min,肺组织内为(232.8±74.2)min。血液及肺组织的药-时曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(69.46±28.69)mg·h/L和(56.21±18.11)mg·h/L(P>0.05)。分布系数(AUC_肺/AUC_(血液))为1.04±0.85。结论左氧氟沙星静脉给药在肺炎大鼠的血液及肺组织内的游离药物浓度较高,超过了最低抑菌浓度和防耐药突变浓度,但仍处于突变选择窗相关药动学参数范围内,可能导致耐药突变菌株富集。 展开更多
关键词 微透析 左氧氟沙星 肺炎链球菌肺炎 药动学
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