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儿童患者家庭鼻饲管理证据总结
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作者 唐春燕 王小玲 +3 位作者 王丽娟 巩树梅 邹敏 姜丽萍 《军事护理》 北大核心 2025年第8期11-15,共5页
目的 总结儿童患者家庭鼻饲(home nasal feeding,HNF)管理的相关证据,为相关患者管理提供循证实践指导。方法 基于“6S”模型,系统检索国内外指南网站、数据库及其他相关网站中有关儿童患者HNF安全管理证据,检索时间为建库至2023年12月3... 目的 总结儿童患者家庭鼻饲(home nasal feeding,HNF)管理的相关证据,为相关患者管理提供循证实践指导。方法 基于“6S”模型,系统检索国内外指南网站、数据库及其他相关网站中有关儿童患者HNF安全管理证据,检索时间为建库至2023年12月31日。结果 共纳入10篇文献,其中指南4篇、专家共识4篇、临床决策2篇,从儿童患者家庭鼻饲的指征、开始时机、停止时机、禁忌、评估、营养支持团队的组成及职能、营养及药物输注及并发症的管理等13个方面总结出37条证据。结论 总结的儿童患者HNF营养支持的证据,可为临床实践提供参考。建议医护人员制订HNF支持方案时,要结合具体情况,注重证据的适用性和可行性。 展开更多
关键词 儿童患者 家庭鼻饲 证据总结 安全管理
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成人肠外营养维生素应用专家共识 被引量:5
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作者 中国营养学会医用食品与营养支持分会 中华医学会肠外肠内营养学分会 +11 位作者 上海市医学会肠外肠内营养学专科分会 上海市营养学会 蔡威 杨桦 王新颖 李幼生 吴国豪 余震 吴江 冯一 徐仁应 施咏梅 《肠外与肠内营养》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期193-210,共18页
维生素作为广泛参与人体生理功能的重要微量营养素,由于不能在体内合成或合成量不足,需要外源性补充,因此在肠外营养治疗中起重要作用。但目前对于肠外营养中维生素的使用剂量和监测,国内并无系统的指南或共识。为了进一步规范肠外营养... 维生素作为广泛参与人体生理功能的重要微量营养素,由于不能在体内合成或合成量不足,需要外源性补充,因此在肠外营养治疗中起重要作用。但目前对于肠外营养中维生素的使用剂量和监测,国内并无系统的指南或共识。为了进一步规范肠外营养中维生素的临床应用,中国营养学会医用食品与营养支持分会、中华医学会肠外肠内营养学分会(CSPEN)、上海市医学会肠外肠内营养学专科分会及上海市营养学会组织全国专家,在系统性文献检索的基础上,参考欧洲肠外肠内营养学会(ESPEN)、美国肠外肠内营养学会(ASPEN)、澳大利亚肠外肠内营养学会(AuSPEN)及CSPEN等相关指南共识,结合我国临床实践,经多次交流讨论,达成此共识。包括37条推荐意见,涉及成人肠外营养支持病人的脂溶性维生素(维生素A、D、E、K)和水溶性维生素(维生素C和维生素B_(1)、B_(2)、B_(6)、B_(12)、烟酸、泛酸、生物素和叶酸)的推荐剂量和监测。 展开更多
关键词 肠外营养 维生素 成人 专家共识
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产前诊断先天性胆总管囊肿37例临床分析 被引量:9
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作者 胡吉梦 刘青 +3 位作者 吴晔明 周莹 王俊 潘伟华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期858-861,共4页
目的探讨产前诊断先天性胆总管囊肿患儿的临床治疗。方法将2006年9月至2013年2月收治的产前诊断为先天性胆总管囊肿患儿37例,按手术时年龄分为A组(0-3个月,20例)和B组(〉3个月,17例),回顾性分析两组患儿的临床特点、手术前后肝... 目的探讨产前诊断先天性胆总管囊肿患儿的临床治疗。方法将2006年9月至2013年2月收治的产前诊断为先天性胆总管囊肿患儿37例,按手术时年龄分为A组(0-3个月,20例)和B组(〉3个月,17例),回顾性分析两组患儿的临床特点、手术前后肝功能指标、术后并发症及肝脏组织病理检查结果等。结果A组5例患儿出生后有黄疸,B组2例黄疸;两组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)差异无统计学意义(P均〉0.05),A组手术前、后总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)水平高于B组,差异有统计学意义(P均〈0.05);A组2例出现吻合口狭窄,1例胆漏,B组无术后并发症。肝脏活检提示胆汁性肝硬化改变11例,其中A组4例(36.36%),B组7例(63.64%),但两组肝硬化发生率差异无统计学意义(P=0.160)。结论对产前诊断为先天性胆总管囊肿患儿,应密切观察,发现黄疸、白便、ALT和AST升高明显、超声提示囊肿短期增大明显者应尽决手术治疗,以减轻肝功能损害,减少肝硬化发生。 展开更多
关键词 胆总管囊肿 产前诊断 治疗
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减少儿童腹腔镜下胆总管囊肿切除术并发症的对策 被引量:7
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作者 潘伟华 吴晔明 +3 位作者 施诚仁 严志龙 王俊 张弛 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期980-982,987,共4页
目的介绍儿童腹腔镜下胆总管囊肿切除、空肠肝管Roux-Y吻合术的初步临床经验,并就如何减少术中风险和术后并发症展开讨论。方法总结上海交通大学医学院附属新华医院儿外科和上海儿童医学中心外科的61例儿童胆总管囊肿经腹腔镜手术病例... 目的介绍儿童腹腔镜下胆总管囊肿切除、空肠肝管Roux-Y吻合术的初步临床经验,并就如何减少术中风险和术后并发症展开讨论。方法总结上海交通大学医学院附属新华医院儿外科和上海儿童医学中心外科的61例儿童胆总管囊肿经腹腔镜手术病例。其中男18例,女43例,年龄8 d~14岁,术前均行磁共振胰胆管造影(MRCP)并提示为Ⅰ型胆总管囊肿,囊肿直径1.2~12 cm,均未作外引流。结果 61例中54例成功经腹腔镜完成囊肿切除、空肠肝总管Roux-Y吻合术,7例分别因囊肿巨大、炎性粘连、出血或技术原因中转开腹。术后出现吻合口漏2例;随访2~43个月,胰头部囊肿形成2例,存在胰腺炎发作1例,有粘连性肠梗阻2例,均保守治疗后缓解。结论腹腔镜下儿童胆总管囊肿切除术具有显著的微创手术优点,但需要娴熟的镜下操作技能和经验的积累,减少手术并发症的风险是将该技术在临床推广的重要前提。 展开更多
关键词 胆总管囊肿 腹腔镜 并发症 儿童
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儿童胃肠道间质瘤1例报告并文献复习 被引量:6
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作者 王捍平 吴燕 +2 位作者 沈涤华 严文波 施诚仁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1169-1171,共3页
目的探讨儿童胃肠道间质瘤(GISTs)的诊断、治疗和预后。方法报告1例11岁女童胃间质瘤,对其临床资料、手术及病理结果进行讨论。结果术中见肿块位于胃窦部前壁近胃小弯处,质硬,约(55×35×30)mm3大小,浆膜完好无损,黏膜有溃疡,... 目的探讨儿童胃肠道间质瘤(GISTs)的诊断、治疗和预后。方法报告1例11岁女童胃间质瘤,对其临床资料、手术及病理结果进行讨论。结果术中见肿块位于胃窦部前壁近胃小弯处,质硬,约(55×35×30)mm3大小,浆膜完好无损,黏膜有溃疡,行胃楔形切除术,肿瘤切除完整。肿瘤病理学形态以梭形细胞为主,核分裂>5个/50HPF。免疫组化CD117、CD34阳性。术后随访16个月,无复发。结论儿童GISTs罕见,近10年有增加趋势。目前以手术治疗为主,但肿瘤具有恶性潜能,完整切除后仍可能复发转移,需探寻更有效的综合治疗手段。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 诊断 治疗 儿童
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腹腔镜下手术治疗先天性胆总管囊肿198例分析 被引量:18
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作者 施佳 张旻中 +2 位作者 邢莉莉 王俊 吴晔明 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第3期250-253,共4页
目的:探讨腹腔镜下手术治疗先天性胆总管囊肿的中短期效果,总结临床体会。方法回顾性分析2006年10月至2014年4月我们收治的198例腹腔镜下胆总管囊肿患儿临床资料。其中男性53例,女性144例;年龄1个月至13岁,平均年龄38.2个月。临床... 目的:探讨腹腔镜下手术治疗先天性胆总管囊肿的中短期效果,总结临床体会。方法回顾性分析2006年10月至2014年4月我们收治的198例腹腔镜下胆总管囊肿患儿临床资料。其中男性53例,女性144例;年龄1个月至13岁,平均年龄38.2个月。临床特征:102例为间歇性右上腹痛,25例黄疸,7例排陶土便,13例存在腹部包块,45例有肝功能损害,31例血淀粉酶升高。均予囊肿切除、肝管-空肠 Roux-en-Y 吻合术。总结分析术中、术后及随访情况。结果198例患儿囊肿直径1~20 cm,平均4.26 cm,其中囊状扩张186例,梭型扩张12例。Todani’s 分型 I 型191例,IV 型7例。198例中,19例中转开腹手术,其中9例炎症粘连剧烈,4例肝总管细小,2例囊肿突入十二指肠,2例囊肿巨大术野暴露不清楚,1例腹腔镜下无法确认肝管,1例见右副肝管。其余179例顺利完成腹腔镜下胆总管囊肿切除、肝管-空肠 Roux-en-Y 吻合胆道重建术。手术时间130~480 min,平均255 min。术后6例出现胆漏,3例出现吻合口狭窄,其中5例再次行开腹手术。1例出现输入袢粘连绞窄坏死,重新行Roux-en-Y 吻合。1例出现粘连性肠梗阻,经保守治疗好转。其余病例随访3个月至8年,无并发症,肝功能均正常。结论腹腔镜下手术治疗先天性胆总管囊肿具有切口小、暴露清晰、恢复快等优点,但对术者要求较高,术中操作困难时及时中转开腹手术,可降低手术风险,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 先天性胆总管囊肿 腹腔镜检查 治疗
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12例儿童肝母细胞瘤的诊断与治疗 被引量:5
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作者 盛琦 袁晓军 +2 位作者 张勤 王俊 施诚仁 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期517-519,共3页
目的探讨儿童肝母细胞瘤的临床诊断与治疗方案。方法对上海交通大学医学院附属新华医院2007年1月—2010年2月收治的12例儿童肝母细胞瘤患者的诊断、治疗及随访情况进行总结和分析。结果按国际儿童肿瘤协会(SIOP)Pretest临床分期:Ⅱ期1例... 目的探讨儿童肝母细胞瘤的临床诊断与治疗方案。方法对上海交通大学医学院附属新华医院2007年1月—2010年2月收治的12例儿童肝母细胞瘤患者的诊断、治疗及随访情况进行总结和分析。结果按国际儿童肿瘤协会(SIOP)Pretest临床分期:Ⅱ期1例,Ⅲ期1例,Ⅳ期10例。12例均予化疗与手术联合治疗。1例Ⅱ期患儿和1例Ⅲ期患儿均存活;10例Ⅳ期患儿中,8例存活,1例停药后脑转移死亡,1例治疗无效死亡。结论肿瘤完整切除是儿童肝母细胞瘤治疗的关键;化疗对实施根治性手术及预防肿瘤复发有重要意义。 展开更多
关键词 儿童肝母细胞瘤 化疗 手术
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双向倒刺可吸收自封缝合线在腹腔镜下胆肠吻合术治疗儿童胆总管囊肿中的应用 被引量:6
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作者 施佳 张弛 +1 位作者 吕凡 吴晔明 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第8期1323-1324,共2页
1资料与方法1.1研究对象收集本院于2014年1-6月期间利用双向倒刺可吸收自封缝合线完成腹腔镜下胆总管囊肿切除、肝管-空肠Roux-en-Y吻合术的患儿10例,另选取同期利用传统可吸收缝线完成手术的患儿10例作为对照。所有胆总管囊肿均为Todan... 1资料与方法1.1研究对象收集本院于2014年1-6月期间利用双向倒刺可吸收自封缝合线完成腹腔镜下胆总管囊肿切除、肝管-空肠Roux-en-Y吻合术的患儿10例,另选取同期利用传统可吸收缝线完成手术的患儿10例作为对照。所有胆总管囊肿均为Todani's分型Ⅰ型。术前检查包括肝功能、B超、磁共振胰胆管造影等,术前1 d开塞露灌肠减少肠内容物, 展开更多
关键词 胆总管囊肿 吻合术 Roux-en-Y 缝合技术
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腹腔镜再手术治疗小儿复发性食管裂孔疝 被引量:4
9
作者 施佳 王俊 +3 位作者 严文波 潘伟华 邬文杰 吴晔明 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第4期346-347,353,共3页
目的:探讨腹腔镜再手术治疗小儿复发性食管裂孔疝的疗效及预后。方法自2010年至2014年我们对6例复发性食管裂孔疝患儿实施腹腔镜下食管裂孔疝再修补、胃底折叠术。患儿年龄3个月至17月,平均9.6个月。术后复发时间3~9个月,平均6.2... 目的:探讨腹腔镜再手术治疗小儿复发性食管裂孔疝的疗效及预后。方法自2010年至2014年我们对6例复发性食管裂孔疝患儿实施腹腔镜下食管裂孔疝再修补、胃底折叠术。患儿年龄3个月至17月,平均9.6个月。术后复发时间3~9个月,平均6.2个月。术后复查食管钡餐造影(GI)和24 h 食管 PH 值监测进行评估。结果本组病例中,5例首次手术经腹腔镜完成,1例经右侧胸腔完成。6例均顺利完成腹腔镜再手术,无中转开腹手术。2例修补膈肌脚的缝线脱落,2例一侧膈肌脚被缝线切割裂开,2例膈肌脚缝合不紧密,均通过缝线再次缝合,未使用人工补片。手术时间2~3 h。术中出血25 mL,无一例食管穿孔。随访1~4年,术后无呕吐、呛咳、肺炎等症状,吞咽功能良好,复查 GI 无复发,24 h 食管 pH 值监测无病理性反流。结论小儿食管裂孔疝经腹腔镜或经胸修补后复发者,通过腹腔镜再次修补是切实可行的方法。 展开更多
关键词 食管裂孔 腹腔镜 再手术 儿童
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HIF-1α/SHH信号通路在神经母细胞瘤中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 陈盛 严志龙 +3 位作者 吴晔明 徐敏 顾松 马靖 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1056-1061,共6页
目的·探讨低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和音猬因子(sonic hedgehog,SHH)在神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)中的表达及临床意义。方法·采用免疫组织化学SP(streptavdin-peroxidase)法分析101例NB和2... 目的·探讨低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和音猬因子(sonic hedgehog,SHH)在神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)中的表达及临床意义。方法·采用免疫组织化学SP(streptavdin-peroxidase)法分析101例NB和20例节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)患儿肿瘤组织石蜡切片中HIF-1α、SHH的表达水平,比较两者在NB、GN中表达水平的差异,并分析HIF-1α、SHH表达水平与NB患儿临床病理特征以及预后的相关性。结果·HIF-1α、SHH在NB中的表达水平高于GN(HIF-1α:26.7%vs 5.0%,P=0.035;SHH:32.7%vs 10.0%,P=0.041)。相比低分期(1、2期)、组织分化良好的NB,HIF-1α、SHH在高分期(3、4期)、组织分化不良的NB中表达水平更高(HIF-1α:P值分别为0.002、0.012;SHH:P值分别为0.021、0.007)。有局部淋巴结转移的NB中,这2种蛋白的表达水平也更高(HIF-1α:P=0.012;SHH:P=0.001)。NB中HIF-1α、SHH的表达水平呈显著正相关(r=0.41,P=0.000),HIF-1α高表达组的5年总体生存(overall survival,OS)率和无事件生存(event-free survival,EFS)率低于HIF-1α低表达组,差异有统计学意义(OS率:40.9%vs 75.7%,P=0.001;EFS率:40.9%vs 70.0%,P=0.008)。SHH高表达组的5年OS率、EFS率也低于SHH低表达组,差异有统计学意义(OS率:42.9%vs 78.1%,P=0.000;EFS率:39.3%vs 73.4%,P=0.001)。结论·HIF-1α、SHH的高表达与NB高分期、局部淋巴结转移和组织结构不良的病理分型等临床特征密切相关,并预示NB患儿的不良预后;HIF-1α/SHH信号通路可能是NB潜在的生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 低氧诱导因子1Α 音猬因子 预后 免疫组织化学
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全程家庭护理干预模式在小儿肛门成形术患者中的应用 被引量:8
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作者 王利维 唐春燕 +1 位作者 马燕 俞群 《解放军护理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期64-68,共5页
目的探讨以医护联合为主的全程家庭护理干预模式在小儿肛门成形术后的应用效果。方法 2015年1月至2016年6月,便利抽样法选择上海交通大学医学院附属新华医院小儿普外科行肛门成形术患儿120例为研究对象,按照手术时间的先后顺序,将其分... 目的探讨以医护联合为主的全程家庭护理干预模式在小儿肛门成形术后的应用效果。方法 2015年1月至2016年6月,便利抽样法选择上海交通大学医学院附属新华医院小儿普外科行肛门成形术患儿120例为研究对象,按照手术时间的先后顺序,将其分为对照组和观察组(各60例)。对照组采用传统护理模式,观察组采用医护联合的全程家庭护理干预模式,比较两组患儿父母照护知识知晓度、患儿术后肛门恢复情况以及并发症发生情况。结果观察组患儿父母照护知识的知晓度得分高于对照组,肛门功能评分高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论全程家庭护理干预模式的应用,有利于提高家长照护能力,降低患儿术后并发症的发生,促进其肛门功能恢复。 展开更多
关键词 肛门闭锁 肛门成形术 家庭护理
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儿童结肠息肉的病理变化探讨 被引量:6
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作者 王捍平 葛莉 +1 位作者 沈涤华 张忠德 《实用医学杂志》 CAS 2008年第2期256-257,共2页
目的:回顾我院387例儿童结肠息肉的病理变化,并探讨其临床意义。方法:上海新华医院从1998年10月至2006年10月利用纤维全结肠镜检查出儿童结肠息肉387例,年龄1~16岁,并观察其病理变化。结果:病理检查为幼年性息肉329例,腺瘤性息肉者40例... 目的:回顾我院387例儿童结肠息肉的病理变化,并探讨其临床意义。方法:上海新华医院从1998年10月至2006年10月利用纤维全结肠镜检查出儿童结肠息肉387例,年龄1~16岁,并观察其病理变化。结果:病理检查为幼年性息肉329例,腺瘤性息肉者40例,Petuz-Jeghers息肉6例,家族性息肉病12例。结论:小儿结肠息肉大多数为幼年性息肉、腺瘤性息肉,家族性息肉病、Peutz-Jeghers息肉较少见。但对于后三者,术后应密切观察,及时处理复发和恶变。 展开更多
关键词 结肠息肉 儿童 病理
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左右侧别先天性膈膨升的临床特征及预后比较研究 被引量:3
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作者 严文波 王俊 +4 位作者 潘伟华 武志祥 张旻中 许小幸 施诚仁 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第12期1057-1060,1066,共5页
目的先天性膈膨升(congenital diaphragmatic eventration,CDE)是一种膈肌发育缺陷的疾病,可影响呼吸功能及生长发育。本文旨在比较CDE左右侧病变的临床特征及预后。方法回顾性分析2007年1月至2017年6月收治的先天性膈膨升43例,男童31例... 目的先天性膈膨升(congenital diaphragmatic eventration,CDE)是一种膈肌发育缺陷的疾病,可影响呼吸功能及生长发育。本文旨在比较CDE左右侧病变的临床特征及预后。方法回顾性分析2007年1月至2017年6月收治的先天性膈膨升43例,男童31例,女童12例,平均年龄12个月(2~72个月)。右侧35例,左侧8例。除1例经腹开放手术,1例经胸开放手术,2例经腹腔镜手术外,其余39例均采用胸腔镜微创手术。同时对左右侧别CDE的基本资料、临床表现、合伴畸形、胸部X线平片膈肌膨升的高度、治疗效果进行比较。随访时间平均为4.75年。结果不同侧别CDE患儿的性别、年龄、出生体重、胎龄及分娩方式等基本资料无统计学差异(P>0.05)。合伴畸形中以先天性心脏病为主9/43(20.93%),左侧合并先天性心脏病的比例为62.5%(5/8),明显高于右侧11.43%(4/35),差异有统计学意义(P<0.01)。88%(38/43)CDE均有明显的呼吸道症状表现,左右侧比较差异无统计学意义(P=0.18)。但是胸部平片显示膨升膈肌高度左侧比右侧高,差异有统计学意义(t=3.18,P<0.01)。有17例存在反复呼吸道感染病史,其感染时间的长短与膈膨升高度比较,9例符合,8例不符,故目前尚不足以证实膈膨升高度与临床症状的严重程度呈正相关。所有患儿平均住院(13.30±5.05)d后痊愈出院,出院随访发现除1例右侧CDE复发外,其他患儿临床症状均缓解。结论先天性膈膨升是一种横膈发育缺陷疾病,以右侧多见,左右侧病变比较基本上无多大差别;左侧膈膨升合伴先天性心脏病多于右侧;左侧膈膨升横膈抬高更明显。左右侧临床症状及预后情况基本一致。 展开更多
关键词 胸腔镜检查 膈膨升 预后 对比研究 儿童
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肠神经节发育异常症研究进展 被引量:14
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作者 施诚仁 张忠德 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期484-487,共4页
肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括最常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征。先天性巨结肠病变... 肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括最常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征。先天性巨结肠病变肠壁无神经节细胞,巨结肠类缘病临床症状相似于先天性巨结肠,但肠壁存在神经节细胞,神经节细胞数量、质量有变化。诊断及鉴别诊断主要根据病理组织学。直肠黏膜吸引活检是目前诊断肠神经节发育异常症的常用方法和金标准。钙视网膜蛋白已取代乙酰胆碱酯酶用于直肠黏膜活检的病理诊断。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 病理 直肠黏膜活检
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78例胆道闭锁患儿诊疗与近期随访分析 被引量:7
15
作者 施佳 邬文杰 蔡威 《临床小儿外科杂志》 CAS 2010年第3期175-177,共3页
目的 回顾性分析本院78例胆道闭锁患儿的诊疗经验,探讨胆道闭锁患儿的近期预后及影响近期预后的因素.方法 2003年1月至2008年12月本院共收治胆道闭锁患儿78例,对其诊疗过程及随访情况进行分析,影响预后的因素采用卡方检验、秩和检验等... 目的 回顾性分析本院78例胆道闭锁患儿的诊疗经验,探讨胆道闭锁患儿的近期预后及影响近期预后的因素.方法 2003年1月至2008年12月本院共收治胆道闭锁患儿78例,对其诊疗过程及随访情况进行分析,影响预后的因素采用卡方检验、秩和检验等进行分析,P<0.05为差异有统计学意义.结果 黄疸平均发生日龄为(13.00±18.36)d,其中48例行Kasai手术,平均手术日龄为(84.50±34.48)d.中位随访时间为(12.82±11.65)个月.Kasai术后黄疸消退率为45.83%,手术时间<60d、60~90d、>90 d的患儿黄疽消退率分别为60.00%、56.67%和15.38%,差异有统计学意义.Ⅰ、Ⅱ型胆道闭锁患儿术后黄疸消退率为66.67%,Ⅲ型胆道闭锁术后黄疸消退率为41.03%,差异无统计学意义.Kasai术后有无胆管炎发生者黄疸消退率分别为40.91%、50.00%,差异无统计学意义.病毒感染、先天性畸形及术前应用中药退黄治疗对预后无显著影响.结论 提高胆道闭锁的疗效是小儿外科的一大难题,手术日龄是决定Kasai手术短期预后的关键因素. 展开更多
关键词 胆道闭锁/诊断 胆道闭锁/治疗 随访研究
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长段型食管闭锁患儿母亲心路历程的诠释现象学研究 被引量:4
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作者 唐春燕 俞群 +2 位作者 唐巧丽 雒胜男 巩树梅 《解放军护理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第24期11-15,共5页
目的本研究聚焦长段型食管闭锁患儿母亲的心路历程,以期为危重患儿及其家庭提供高质量及个性化护理提供依据。方法 2017年11月至2018年4月,目的抽样法选取上海市新华医院小儿外科病房住院的长段型食管闭锁患儿母亲为研究对象。采用半结... 目的本研究聚焦长段型食管闭锁患儿母亲的心路历程,以期为危重患儿及其家庭提供高质量及个性化护理提供依据。方法 2017年11月至2018年4月,目的抽样法选取上海市新华医院小儿外科病房住院的长段型食管闭锁患儿母亲为研究对象。采用半结构式深度访谈法,访谈了5名具同质性的患儿母亲,并依据诠释现象学资料分析法予以分析。结果长段型食管闭锁患儿母亲的早期体验包括3大主题:漫长而曲折的历程;全新自我,确立新的目标;以患儿为中心的社会关系重建。结论医护人员通过了解患儿母亲早期体验,评估其身心反应及护理需求等,提供以家庭为中心的照护,鼓励母亲尽早参与患儿照护,满足其对患儿情况的知晓需求,以改善其不良情绪,促进母婴关系的建立,促进患儿康复。 展开更多
关键词 食管闭锁 母亲 体验 质性研究
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气管内异物患儿父母照护体验的质性研究 被引量:4
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作者 巩树梅 王怡沁 +2 位作者 毛海颖 薛剑瑛 瞿颖华 《解放军护理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期20-24,共5页
目的探讨气管内异物患儿父母的照护体验。方法采用现象学研究方法,对10名气管内异物患儿父母进行深度半结构式访谈,并依据Miles和Hurberman提出的质性研究资料分析法分析资料。结果经过不断分析比对,共析出气管内异物患儿父母急诊入院... 目的探讨气管内异物患儿父母的照护体验。方法采用现象学研究方法,对10名气管内异物患儿父母进行深度半结构式访谈,并依据Miles和Hurberman提出的质性研究资料分析法分析资料。结果经过不断分析比对,共析出气管内异物患儿父母急诊入院后照护体验的4个主题,包括负性情绪满溢、冲动行为增加、不同应对方式及知识缺乏,以及后悔/自责、焦虑/恐惧、痛苦流涕、易激惹等8个亚主题。结论医护人员应及时评估气管内异物患儿父母的术前情绪,早期进行干预,使其能积极应对困境;同时,医院和社区可加强知识宣传,提高患儿父母的安全防范意识,以减少气管内异物等儿童意外事件发生。 展开更多
关键词 气管内异物 患儿父母 体验 质性研究
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儿童脑胶质瘤的CT征象与病理、Ki-67表达对照研究 被引量:3
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作者 诸静其 郝楠馨 +1 位作者 金惠明 常时新 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第1期20-23,共4页
目的:探讨儿童脑胶质瘤的CT表现与病理、Ki-67表达水平的关系。材料和方法:搜集经术前CT诊断及手术病理证实的儿童脑胶质瘤51例,分析CT征象,并行Ki-67免疫组织化学染色,测定Ki-67标记指数并研究CT征象与Ki-67标记指数的关系。结果:儿童... 目的:探讨儿童脑胶质瘤的CT表现与病理、Ki-67表达水平的关系。材料和方法:搜集经术前CT诊断及手术病理证实的儿童脑胶质瘤51例,分析CT征象,并行Ki-67免疫组织化学染色,测定Ki-67标记指数并研究CT征象与Ki-67标记指数的关系。结果:儿童胶质瘤的部位、大小与Ki-67表达水平无关,胶质瘤的病理级别、密度均匀度、瘤周水肿程度及增强程度均与Ki-67表达水平呈正相关。结论:儿童脑胶质瘤CT征象与病理、Ki-67的表达水平密切相关,CT征象能够间接反映儿童脑胶质瘤的增殖能力。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 儿童 CT KI-67表达 病理
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儿童未成熟畸胎瘤肿瘤标志物基础研究进展 被引量:6
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作者 张敏 吴晔明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期388-391,共4页
儿童未成熟畸胎瘤成分复杂,具有潜在恶性。特异性肿瘤标志物、肿瘤生物学行为的进一步研究将为临床诊疗、随访、预后评估提供更多的客观指标。文章就目前国内外比较有争议的肿瘤标志物包括AFP异质体L3、神经元特异性烯醇化酶、波形蛋白... 儿童未成熟畸胎瘤成分复杂,具有潜在恶性。特异性肿瘤标志物、肿瘤生物学行为的进一步研究将为临床诊疗、随访、预后评估提供更多的客观指标。文章就目前国内外比较有争议的肿瘤标志物包括AFP异质体L3、神经元特异性烯醇化酶、波形蛋白、神经细胞特异抗原等,并结合癌基因和抑癌基因、细胞周期相关抗原和端粒酶、染色体核型分析等进行归纳总结,为临床治疗和随访提供病理和生物学上的资料,为临床治疗和预后评估提供参考。 展开更多
关键词 未成熟畸胎瘤 肿瘤标志物 细胞周期 端粒酶 染色体核型
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儿童胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理探讨 被引量:3
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作者 殷敏智 陈其民 +3 位作者 张忠德 马靖 吴湘如 施诚仁 《临床小儿外科杂志》 CAS 2013年第2期97-99,共3页
目的探讨4例儿童胸部炎性肌纤维母细胞瘤(inn锄matorymy面bmblastictumor,IMT)的临床病理特点、诊断与治疗。方法对4例儿童胸部IMT患儿的临床资料、病理组织学包括免疫组织化学检查,结合文献进行分析。结果4例中,男3例,女1例,年... 目的探讨4例儿童胸部炎性肌纤维母细胞瘤(inn锄matorymy面bmblastictumor,IMT)的临床病理特点、诊断与治疗。方法对4例儿童胸部IMT患儿的临床资料、病理组织学包括免疫组织化学检查,结合文献进行分析。结果4例中,男3例,女1例,年龄14个月至4岁。病变部位分别为胸腔及上呼吸道。临床以反复呼吸道感染、长期咳嗽为主,2例首诊为支气管肺炎,2例首诊为胸腔占位性病变继发感染。实验室检查元特殊;CT检查提示:2例左下肺炎性实变,2例胸部圆形实体肿物。镜下见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞伴炎症细胞构成。免疫组化结果:4例vimemin、ALKl弥漫阳性、Desmin、SMA局灶阳性;2例MSA局灶阳性;S-100均为阴性。结论儿童胸部IMT是罕见的中间型梭形细胞肿瘤,临床表现无特异性;确诊依靠病理学检查和免疫组化;手术切除是有效的治疗方法,但存在复发与转移,术后需长期随访。 展开更多
关键词 肿瘤 肌组织 病理学 肌炎 儿童
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