目的探讨健康大鼠中耳黏膜中液体吸收速度和钠离子浓度的相关性。方法24只大鼠分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组6只,全身麻醉后分别在各组实验耳注入10、40、80、140 mM的NaCl溶液,对照耳注入140 mM NaCl溶液。30分钟后,中耳腔液体的体积开始...目的探讨健康大鼠中耳黏膜中液体吸收速度和钠离子浓度的相关性。方法24只大鼠分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组6只,全身麻醉后分别在各组实验耳注入10、40、80、140 mM的NaCl溶液,对照耳注入140 mM NaCl溶液。30分钟后,中耳腔液体的体积开始发生稳定变化,监测液体体积的变化,描记体积和时间变化曲线,通过线性回归计算液体吸收速率(K);吸收速率比(KR=K实验/K对照)定义为实验耳的吸收速率(K实验)与对照耳的吸收速率(K对照)的比值。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的KR值分别为:0.5455±0.0685、0.6353±0.0579、0.7575±0.0611、0.9774±0.0585,差异有显著统计学意义(P<0.001);通过线性回归分析,KR值和钠离子浓度呈正相关性(r=0.9424,P<0.001)。结论本实验证实了活体动物中耳黏膜具有吸收功能,其吸收速度与钠离子的浓度呈正相关。展开更多
目的探讨上皮钠通道(epithelial sodiumchannel,ENaC)mRNA在分泌性中耳炎模型大鼠中耳黏膜中的表达及其意义。方法 12只SD大鼠实验耳经鼓膜注入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制造分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模...目的探讨上皮钠通道(epithelial sodiumchannel,ENaC)mRNA在分泌性中耳炎模型大鼠中耳黏膜中的表达及其意义。方法 12只SD大鼠实验耳经鼓膜注入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制造分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型,在造模后第二天取中耳黏膜,采用实时定量-聚合酶链反应(real time-polymerase chain reaction,Red ti me PCR)检测中耳黏膜中ENaC-mRNA的表达,并与对照耳(注入等量生理盐水)相比较。结果实验耳α-、β-、γ-ENaC-mRNA的相对表达量分别为0.007 8、0.009 2、0.007 6,对照耳α-、β-、γ-ENaC-mRNA的相对表达量分别为0.012 1、0.012 6、0.011 7;实验耳相α-、β-、γ-ENaC-mRNA相对于对照组分别下调1.56倍(P<0.05)、1.37倍(P<0.05)、1.53倍(P<0.01)。结论 ENaC在分泌性中耳炎大鼠模型中耳黏膜中基因转录水平发生下调,这可能是导致OME早期积液形成的机制之一。展开更多
文摘目的探讨健康大鼠中耳黏膜中液体吸收速度和钠离子浓度的相关性。方法24只大鼠分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组6只,全身麻醉后分别在各组实验耳注入10、40、80、140 mM的NaCl溶液,对照耳注入140 mM NaCl溶液。30分钟后,中耳腔液体的体积开始发生稳定变化,监测液体体积的变化,描记体积和时间变化曲线,通过线性回归计算液体吸收速率(K);吸收速率比(KR=K实验/K对照)定义为实验耳的吸收速率(K实验)与对照耳的吸收速率(K对照)的比值。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的KR值分别为:0.5455±0.0685、0.6353±0.0579、0.7575±0.0611、0.9774±0.0585,差异有显著统计学意义(P<0.001);通过线性回归分析,KR值和钠离子浓度呈正相关性(r=0.9424,P<0.001)。结论本实验证实了活体动物中耳黏膜具有吸收功能,其吸收速度与钠离子的浓度呈正相关。
文摘目的探讨上皮钠通道(epithelial sodiumchannel,ENaC)mRNA在分泌性中耳炎模型大鼠中耳黏膜中的表达及其意义。方法 12只SD大鼠实验耳经鼓膜注入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制造分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型,在造模后第二天取中耳黏膜,采用实时定量-聚合酶链反应(real time-polymerase chain reaction,Red ti me PCR)检测中耳黏膜中ENaC-mRNA的表达,并与对照耳(注入等量生理盐水)相比较。结果实验耳α-、β-、γ-ENaC-mRNA的相对表达量分别为0.007 8、0.009 2、0.007 6,对照耳α-、β-、γ-ENaC-mRNA的相对表达量分别为0.012 1、0.012 6、0.011 7;实验耳相α-、β-、γ-ENaC-mRNA相对于对照组分别下调1.56倍(P<0.05)、1.37倍(P<0.05)、1.53倍(P<0.01)。结论 ENaC在分泌性中耳炎大鼠模型中耳黏膜中基因转录水平发生下调,这可能是导致OME早期积液形成的机制之一。