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miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β干预实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响
被引量：
5
1
作者
金书欣
吴婷
+3 位作者
蔡飞扬
雷蕴轩
席晔斌
陈广洁
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期834-842,共9页
目的·探讨miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β(interferon-β,IFN-β)干预实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的影响。方法·建立EAE小鼠模型,设IFN-β干预组和PBS对照组。流式...
目的·探讨miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β(interferon-β,IFN-β)干预实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的影响。方法·建立EAE小鼠模型,设IFN-β干预组和PBS对照组。流式染色比较2组Th17的比例变化;RNA芯片检测2组小鼠miRNA的差异表达,筛选出miR-322-5p做进一步研究;软件预测miR-322-5p的靶基因为Akt3;IFN-β干预后和过表达miR-322-5p后检测Akt3的表达水平;双荧光素酶报告实验验证miR-322-5p和Akt3的直接靶向关系;体外实验观察Akt3对Th17细胞分化的影响。结果·IFN-β干预组的EAE小鼠Th17比例均显著降低,miR-322-5p的表达显著升高,而Akt3的表达明显降低;过表达miR-322-5p能显著抑制Akt3的表达,双荧光素酶报告实验显示Akt3是miR-322-5p的直接靶基因,且Akt3对Th17的体外分化有明显促进作用。结论·IFN-β可通过影响miR-322-5p靶向Akt3,进而抑制Th17分化来缓解EAE的疾病进程。
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关键词
实验性自身免疫性脑脊髓炎
干扰素Β
MIRNA
Th17分化
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职称材料
题名
miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β干预实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响
被引量：
5
1
作者
金书欣
吴婷
蔡飞扬
雷蕴轩
席晔斌
陈广洁
机构
上海交通大学
基础
医学院
免疫学与微生物学系
上海
市免疫学研究所
上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学科胚胎实验室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期834-842,共9页
基金
国家自然科学基金(81771731)~~
文摘
目的·探讨miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β(interferon-β,IFN-β)干预实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的影响。方法·建立EAE小鼠模型,设IFN-β干预组和PBS对照组。流式染色比较2组Th17的比例变化;RNA芯片检测2组小鼠miRNA的差异表达,筛选出miR-322-5p做进一步研究;软件预测miR-322-5p的靶基因为Akt3;IFN-β干预后和过表达miR-322-5p后检测Akt3的表达水平;双荧光素酶报告实验验证miR-322-5p和Akt3的直接靶向关系;体外实验观察Akt3对Th17细胞分化的影响。结果·IFN-β干预组的EAE小鼠Th17比例均显著降低,miR-322-5p的表达显著升高,而Akt3的表达明显降低;过表达miR-322-5p能显著抑制Akt3的表达,双荧光素酶报告实验显示Akt3是miR-322-5p的直接靶基因,且Akt3对Th17的体外分化有明显促进作用。结论·IFN-β可通过影响miR-322-5p靶向Akt3,进而抑制Th17分化来缓解EAE的疾病进程。
关键词
实验性自身免疫性脑脊髓炎
干扰素Β
MIRNA
Th17分化
Keywords
experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE)
interferon-β(IFN-β)
miRNA
Th17 differentiation
分类号
R392.32 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-322-5p靶向Akt3抑制Th17分化对干扰素β干预实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响
金书欣
吴婷
蔡飞扬
雷蕴轩
席晔斌
陈广洁
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
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