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华法林在儿童患者中应用的单中心药物流行病学研究 被引量:5
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作者 徐静涵 顾智淳 +2 位作者 李浩 施芳红 张顺国 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期146-148,155,共4页
目的总结华法林在儿童患者中的应用情况。方法回顾分析2014年1月至2018年12月接受华法林治疗的362例患儿的临床资料并进行分析。结果362例患儿中男性210例、女性152例,平均年龄5.9±4.7岁。患儿主要来源于心胸外科(194例,53.6%)和... 目的总结华法林在儿童患者中的应用情况。方法回顾分析2014年1月至2018年12月接受华法林治疗的362例患儿的临床资料并进行分析。结果362例患儿中男性210例、女性152例,平均年龄5.9±4.7岁。患儿主要来源于心胸外科(194例,53.6%)和心脏内科(125例,34.5%),所患疾病以先天性心脏病(242例,66.9%)和川崎病(74例,20.4%)为主。主要来自华东地区(262例,72.4%)。结论华法林在儿童患者中的应用与成人患者有极大的不同,应特别关注儿童的抗凝治疗和研究。 展开更多
关键词 华法林 流行病学 单中心 儿童
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静脉用药调配中心抗肿瘤药物质量管理 被引量:5
2
作者 张佐慧 刘晨 《医药导报》 CAS 2015年第S01期200-201,共2页
药师对静脉用药调配中心抗肿瘤药物的应用进行审核、整理,制定抗肿瘤药物的使用规范和注意事项,有效地提高抗肿瘤药物的安全性和有效性.
关键词 抗肿瘤药物 审方 合理用药 静脉用药调配中心
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儿童解没食子酸链球菌脑膜炎系统评价 被引量:2
3
作者 王瑞丽 黄诗颖 +1 位作者 张胜男 李燕 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第5期350-354,共5页
背景国内外儿童解没食子酸链球菌(SG)所致脑膜炎报道较少,临床特点尚不明确。目的 系统评价儿童SG脑膜炎的临床特点。设计系统评价。方法 系统检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方和维普数据库中儿童SG脑膜炎的相关文献... 背景国内外儿童解没食子酸链球菌(SG)所致脑膜炎报道较少,临床特点尚不明确。目的 系统评价儿童SG脑膜炎的临床特点。设计系统评价。方法 系统检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方和维普数据库中儿童SG脑膜炎的相关文献,检索时间均为建库至2022年11月9日。纳入报道儿童SG感染且致细菌性脑膜炎的病例报告文献;排除综述、会议论文、仅有摘要不能获取全文的文献、全文非中文和英文的文献。由2位评价员独立筛选文献、提取资料,按照病例报告及病例系列报告质量评价工具表对纳入的文献进行质量评价,提取文献特征、病例临床特征、实验室指标和SG药敏结果。主要结局指标存活率和并发症。结果17篇文献中的21例SG婴幼儿纳入本文分析,男16例,女4例,1例未报告性别;3例早产儿,16例足月儿,2例未报告胎龄;发病日龄(14.5±16.6)d;发热14例;神经系统异常17例,有消化道症状9例,有呼吸系统症状9例,心动过速3例。11例报告了CRP检测结果均升高;9例外周血WBC<4×10^(9)·L^(-1),6例>10×10^(9)·L^(-1)。CSF中的WBC计数均升高;18例报告了CSF糖水平,14例<2.2 mmol·L^(-1);17例报告了CSF蛋白水平,15例>1700 mg·L^(-1)。21例CSF培养中20例阳性,18例血培养中16例阳性,5例尿培养中1例阳性,1例粪培养阳性;SG巴氏亚种17例,SG解没食子酸亚种2例,SG 2例。12例单用1种抗生素(11例SG菌株对青霉素/氨苄西林均敏感,1例未报告),9例联用2种抗生素(8例SG菌株对青霉素/氨苄西林敏感,1例耐药),最短抗生素使用时间14 d。6例描述有并发症,其中并发脑室出血和脑室炎各2例,1例合并脑积水、脑室扩张、神经运动迟缓、自主运动不良和肌张力增高,1例同时并发双侧视觉诱发电位下降、硬膜下积液、癫。结论SG脑膜炎的发病人群主要为2月龄以下小婴儿,可选择青霉素类药物或头孢噻肟治疗,临床转归大多良好。 展开更多
关键词 解没食子酸链球菌 巴氏链球菌 儿童 新生儿 婴幼儿 脑膜炎
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静脉药物配置中心若干问题分析 被引量:11
4
作者 金岚 张顺国 +1 位作者 王燕琼 徐涛 《医药导报》 CAS 2007年第6期691-692,共2页
建立静脉药物配置中心可以保证药物配置的质量和静脉用药的安全,减少药品浪费,降低医疗成本。医院建立静脉药物配置中心是适应医疗技术水平发展的需要,也是医院规范化管理的需要,在从事静脉药物配置的工作中,发现了一些容易产生的问题,... 建立静脉药物配置中心可以保证药物配置的质量和静脉用药的安全,减少药品浪费,降低医疗成本。医院建立静脉药物配置中心是适应医疗技术水平发展的需要,也是医院规范化管理的需要,在从事静脉药物配置的工作中,发现了一些容易产生的问题,如不溶性微粒、一次性注射器和输液的选择等,通过完善各个步骤的操作规程,避免配置过程中的不利因素,确保静脉输液质量的稳定、可靠。 展开更多
关键词 静脉输液 静脉药物配置中心 微粒 注射器
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福沙匹坦预防儿童肿瘤患者高致吐化疗药物相关恶心呕吐有效性和安全性评估
5
作者 于丽婷 沈星伟 +2 位作者 王卓 张顺国 高怡瑾 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期604-609,共6页
目的探讨儿童肿瘤患者使用神经激肽1受体拮抗剂(NK-1RA)福沙匹坦预防高致吐性化疗(HEC)所致恶心呕吐(CINV)的临床疗效,并进行安全性评估。方法选择2021年7月至11月确诊恶性肿瘤并接受HEC治疗的患儿。将使用福沙匹坦+昂丹司琼+地塞米松预... 目的探讨儿童肿瘤患者使用神经激肽1受体拮抗剂(NK-1RA)福沙匹坦预防高致吐性化疗(HEC)所致恶心呕吐(CINV)的临床疗效,并进行安全性评估。方法选择2021年7月至11月确诊恶性肿瘤并接受HEC治疗的患儿。将使用福沙匹坦+昂丹司琼+地塞米松预防HEC所致呕吐的患儿纳入福沙匹坦组,仅使用昂丹司琼+地塞米松治疗的患儿纳入对照组,比较两组治疗后的疗效和安全性。结果最终入组107例患儿,男51例、女56例,中位年龄3.5(1.4~7.3)岁。其中福沙匹坦组55例,对照组52例。福沙匹坦组和对照组之间整体、急性、延迟性呕吐阶段CINV程度分布差异均有统计学意义(P<0.05)。整体、急性、延迟性呕吐阶段福沙匹坦组的完全控制率(CCR)较高,轻/中度呕吐患儿比例较低,无重度呕吐患儿。福沙匹坦组25例(45.5%)发生不良反应,发生率低于对照组(34例,65.4%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良事件。两组患儿头痛、厌食、乏力等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论福沙匹坦联合昂丹司琼+地塞米松预防肿瘤患儿HEC相关恶心呕吐具有良好有效性和安全性。 展开更多
关键词 NK-1受体拮抗剂 福沙匹坦 高致吐化疗药物 安全性 有效性
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3种方案治疗儿童轻中度持续哮喘的药物经济学评价 被引量:1
6
作者 吴娟 张顺国 +1 位作者 黄诗颖 陈敏玲 《医药导报》 CAS 2015年第S01期145-146,共2页
目的对3种方案治疗儿童轻中度持续哮喘进行药物经济学评价.方法回顾性调查285例儿童轻中度持续哮喘的临床试验资料,运用药物经济学成本-效果分析法对氟替卡松、氟替卡松与沙美特罗联合使用、孟鲁司特钠3种治疗方案进行分析评价.结果氟... 目的对3种方案治疗儿童轻中度持续哮喘进行药物经济学评价.方法回顾性调查285例儿童轻中度持续哮喘的临床试验资料,运用药物经济学成本-效果分析法对氟替卡松、氟替卡松与沙美特罗联合使用、孟鲁司特钠3种治疗方案进行分析评价.结果氟替卡松组成本为1377.60元、氟替卡松与沙美特罗联合使用组成本为2105.60元、孟鲁司特钠组成本为3024.00元.3种治疗方案中成本-效果比氟替卡松组最低,且控制哮喘方面的疗效最好.敏感度分析显示经济学分析结果稳定.结论氟替卡松组的治疗成本最低,有效率最高,为最佳治疗方案. 展开更多
关键词 氟替卡松 沙美特罗 孟鲁司特钠 哮喘 轻中度/儿童 药物经济学
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头孢呋辛序贯疗法的实验研究
7
作者 陆晓彤 唐跃年 +1 位作者 蒋樾廉 彭峥如 《医药导报》 CAS 2009年第3期283-285,共3页
目的观察头孢呋辛在实验犬体内的血浓度变化。方法采用随机自身交叉对照实验,第一次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50mg·kg^-1;第二次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50mg·kg^-1,6h后灌服头孢呋辛50mg·kg^-1,分别在不... 目的观察头孢呋辛在实验犬体内的血浓度变化。方法采用随机自身交叉对照实验,第一次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50mg·kg^-1;第二次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50mg·kg^-1,6h后灌服头孢呋辛50mg·kg^-1,分别在不同时间采血1.0mL进样测定,计算头孢呋辛钠血浓度。结果头孢呋辛静脉给药后6—8h与静脉加灌服给药后6—8h的血药浓度比较,差异有显著性。结论头孢呋辛的序贯疗法可提高药物治疗效果。 展开更多
关键词 头孢呋辛 序贯疗法 血药浓度
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神经激肽1受体拮抗剂预防肿瘤患儿高致吐化疗药物相关恶心呕吐的有效性和安全性评估 被引量:8
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作者 于丽婷 王卓 +3 位作者 周芬 沈双双 张顺国 高怡瑾 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期34-39,共6页
目的探讨儿童肿瘤患者使用神经激肽1受体拮抗剂(NK-1RA)预防高致吐性化疗(HEC)引起恶心呕吐的临床疗效并进行安全性评估。方法选取2020年5月至2020年12月使用NK-1RA预防HEC所致呕吐的患儿进行分析。将使用福沙匹坦+昂丹司琼+地塞米松的... 目的探讨儿童肿瘤患者使用神经激肽1受体拮抗剂(NK-1RA)预防高致吐性化疗(HEC)引起恶心呕吐的临床疗效并进行安全性评估。方法选取2020年5月至2020年12月使用NK-1RA预防HEC所致呕吐的患儿进行分析。将使用福沙匹坦+昂丹司琼+地塞米松的患儿纳入福沙匹坦组,使用阿瑞匹坦+昂丹司琼+地塞米松治疗的患儿纳入阿瑞匹坦组,比较两组患儿治疗后的临床疗效和安全性。结果共纳入122例患儿,男83例、女39例,中位年龄8.0(4.8~11.0)岁。其中福沙匹坦组62例、阿瑞匹坦组60例。所有患儿在使用NK-1RA预防化疗引起的恶心和呕吐后,急性、延迟性和整体呕吐达到CR的比例(即无呕吐率)分别为88.5%、71.3%和65.6%。急性呕吐阶段,福沙匹坦和阿瑞匹坦两组间呕吐严重程度分布差异有统计学意义(P<0.05);福沙匹坦组无呕吐(CR)率较高。本组患儿未出现严重不良事件;福沙匹坦组和阿瑞匹坦组之间头痛、厌食和乏力等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论福沙匹坦或阿瑞匹坦+昂丹司琼+地塞米松预防肿瘤患儿HEC所致的恶心呕吐有效且安全。 展开更多
关键词 NK-1受体拮抗剂 阿瑞匹坦 福沙匹坦 儿童
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高剂量甲氨蝶呤排泄延迟解救措施的病例系列报告 被引量:2
9
作者 于丽婷 杨秋实 +1 位作者 张顺国 高怡瑾 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第1期71-74,共4页
背景目前国内外对高剂量甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟是否应该使用血液透析解救还存在争议。目的研究高通量血液透析(HF-HD)对肿瘤患儿MTX清除的有效性。设计病例系列报告。方法纳入2016年1月至2021年6月在上海交通大学医学院附属上海儿童医... 背景目前国内外对高剂量甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟是否应该使用血液透析解救还存在争议。目的研究高通量血液透析(HF-HD)对肿瘤患儿MTX清除的有效性。设计病例系列报告。方法纳入2016年1月至2021年6月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科行MTX化疗后44 h血药浓度>10μmol·L-1的连续病例,其中仅使用亚叶酸钙(CF)解救的患儿为非HF-HD组,使用HF-HD+CF解救的患儿为HF-HD组。比较2组患儿的胃肠道、肝功能、肾功能和血液系统毒性等指标。主要结局指标肝、肾功能不良反应发生率。结果20例发生20例次MTX延迟排泄,非HF-HD组9例,HF-HD组11例,两组患儿美国卫生及公共服务部常见不良事件评价标准v 4.0项目比较,CF组和HF-HD组肌酐、尿酸、ALT、AST、黏膜炎、24 h MTX浓度、MTX浓度恢复正常所需的时间差异均无统计学意义,两组患儿血液系统不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);AST、ALT、发热、黏膜炎、WBC、NE、Hb、PLT异常发生率两组差异无统计学意义。结论肾功能正常的肿瘤患儿通过CF解救可有效安全清除MTX,非必要不选择透析。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 血药浓度 亚叶酸钙 高通量血液透析 解救
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G蛋白偶联受体17在视网膜神经节细胞缺氧损伤中的作用
10
作者 林卡娜 林美丽 +2 位作者 顾莹芬 张顺国 黄诗颖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期487-492,共6页
目的:探讨G蛋白偶联受体17(GPR17)在视网膜神经节细胞缺氧损伤中的作用。方法:采用氯化钴(400μmol/L)诱导RGC-5细胞化学缺氧损伤,观察GPR17的表达及GPR17配体的作用,并通过小干扰RNA(siRNA)降低GPR17的表达深入研究GPR17在细胞缺氧损... 目的:探讨G蛋白偶联受体17(GPR17)在视网膜神经节细胞缺氧损伤中的作用。方法:采用氯化钴(400μmol/L)诱导RGC-5细胞化学缺氧损伤,观察GPR17的表达及GPR17配体的作用,并通过小干扰RNA(siRNA)降低GPR17的表达深入研究GPR17在细胞缺氧损伤中的作用。MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率; RT-PCR法检测GPR17 mRNA相对表达量。结果:氯化钴处理后,细胞中GPR17 mRNA相对表达量由0.26±0.08上调至0.36±0.05(P<0.01)。与未经GPR17配体预处理的缺氧细胞比较,GPR17激动剂尿苷5'-二磷酸二钠盐、尿苷5'-二磷酸葡萄糖二钠盐、LTD4预处理细胞的存活率分别降低了29.6%、31.8%、33.9%(均P<0.01);而其拮抗剂坎格雷洛预处理细胞的存活率升高了33.2%(P<0.01)。GPR17 siRNA处理可以抑制缺氧导致的GPR17 mRNA表达上调(P<0.01),减少缺氧导致的细胞凋亡[未加siRNA、NC siRNA和GPR17siRNA组细胞的凋亡率分别为(39.73±2.06)%,(42.50±3.64)%和(24.98±2.16)%,P<0.01]。结论:GPR17介导了RGC-5细胞的缺氧损伤,抑制GPR17表达可减轻缺氧损伤。 展开更多
关键词 受体 G-蛋白偶联/拮抗剂和抑制剂 钴/药理学 视网膜神经节细胞/药物作用 细胞系 缺氧/药物疗法 细胞凋亡 细胞 培养的
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达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的安全性分析
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作者 沈安乐 韩亚丽 +6 位作者 于丽婷 张安安 赵洁 杨秋实 李浩楠 李志玲 高怡瑾 《重庆医科大学学报》 2025年第8期1042-1046,共5页
目的:分析达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)所致不良反应的临床特点,为临床合理使用达妥昔单抗β提供安全性依据。方法:回顾性分析2022年1月至2023年11月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收集的16例使用达妥昔单... 目的:分析达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)所致不良反应的临床特点,为临床合理使用达妥昔单抗β提供安全性依据。方法:回顾性分析2022年1月至2023年11月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收集的16例使用达妥昔单抗β的NB患儿临床数据,对该药引起的不良反应进行汇总分析。结果:16例NB患儿男女比例为5∶3;初始受累部位主要为后腹膜,占75%;高危NB患儿为13例,占81.25%。达妥昔单抗β所致不良反应主要表现为血红蛋白下降、发热、呕吐和腹泻等,治疗第1疗程的不良反应发生率最高,不良反应发生的中位时间集中在2~5d。结论:使用达妥昔单抗β时应在早期进行重点监护,不良反应早发现早干预,保障患儿用药安全。 展开更多
关键词 达妥昔单抗β 神经母细胞瘤 不良反应
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