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蛋白酶体抑制剂协同组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导T细胞淋巴瘤凋亡及其与蛋白聚集体关系的研究
被引量：
2
1
作者
姜晓星
张群岭
+3 位作者
陈新宇
邬维礼
沈志祥
赵维莅
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第5期1215-1219,共5页
本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替唑米(bortezomib)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对T淋巴瘤细胞株Jurkat和Hut78的协同诱导凋亡作用,以及两药联合对蛋白聚集体形成的影响。硼替唑米(1...
本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替唑米(bortezomib)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对T淋巴瘤细胞株Jurkat和Hut78的协同诱导凋亡作用,以及两药联合对蛋白聚集体形成的影响。硼替唑米(10nmol/L)单药或硼替唑米(10nmol/L)联合SAHA(2μmol/L)处理Jurkat和Hut78细胞,应用台盼蓝拒染法计数细胞生长抑制率;细胞涂片观察细胞形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡变化;透射电子显微镜观察细胞凋亡和聚集体形成的超微结构特征。研究结果表明,与对照组和单用硼替唑米组比较,两药合用能够显著抑制Jurkat和Hut78细胞生长,促进细胞凋亡。流式结果显示,两药合用组的Jurkat和Hub78细胞凋亡细胞比例分别为(41.8±4.7)%和(72.7±11.7)%,显著高于对照组[(3.6±1.3)%和(7.0±1.9)%]和单用硼替唑米组[(6.3±2.3)%和(18.7±9.2)%](p均<0.01)。超微结构显示,单用硼替唑米组细胞内多为典型的聚集体结构,两药合用组细胞内聚集体密度降低,数量减少甚至消失,且凋亡细胞明显增多。结论:蛋白酶体抑制剂联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂能有效诱导T淋巴瘤细胞凋亡,两药具有协同作用。硼替唑米促进聚集体形成,SAHA能破坏聚集体结构,是增强硼替唑米促凋亡效应的可能机制之一。
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关键词
蛋白酶体抑制剂
硼替唑米
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
辛二酰苯胺异羟肟酸
T细胞淋巴瘤
细胞凋亡
蛋白聚集体
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职称材料
RIG-I基因剔除小鼠表型的初步分析
被引量：
2
2
作者
孙岳平
张丽君
+6 位作者
张梅
金月娥
柳子星
张洪信
陆顺元
孔辉
王铸钢
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期836-840,共5页
目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-I基因)剔除小鼠表型的分析,在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-I基因的表达;对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代...
目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-I基因)剔除小鼠表型的分析,在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-I基因的表达;对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代谢指标测定及病理组织学检查。结果RIG-Ⅰ在小鼠多种组织中广泛表达,但表达水平存在一定差异。RIG-Ⅰ基因剔除后,小鼠未见明显发育异常;无明显预期的粒系分化受阻表现;但RIG-Ⅰ基因剔除小鼠外周血相中的粒/淋比明显倒置,且对条件性致病菌易感。结论RIG-Ⅰ在小鼠抗细菌免疫过程中具有重要作用。
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关键词
视黄酸诱导基因Ⅰ
细菌感染
基因剔除小鼠
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职称材料
胶原Ⅲ肾小球病的超微病理诊断及鉴别诊断
被引量：
1
3
作者
朱平
潘晓霞
+1 位作者
易静
陈楠
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006年第B08期229-229,共1页
关键词
胶原纤维
肾小球
鉴别诊断
病理诊断
超微
纤维性
沉积
指甲
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职称材料
题名
蛋白酶体抑制剂协同组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导T细胞淋巴瘤凋亡及其与蛋白聚集体关系的研究
被引量：
2
1
作者
姜晓星
张群岭
陈新宇
邬维礼
沈志祥
赵维莅
机构
上海交通大学医学院
附属瑞金医院血液科、
上海
血液学研究所、
医学
基因组学国家重点实验室
上海交通大学医学院细胞生物学教研室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第5期1215-1219,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(编号863,2006AA02A301)
国家自然科学基金(编号30750335)
+2 种基金
教育部新世纪优秀人才支持计划
上海市科委国际合作项目(编号08410708800)
霍英东青年教师基金(编号111035)
文摘
本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替唑米(bortezomib)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对T淋巴瘤细胞株Jurkat和Hut78的协同诱导凋亡作用,以及两药联合对蛋白聚集体形成的影响。硼替唑米(10nmol/L)单药或硼替唑米(10nmol/L)联合SAHA(2μmol/L)处理Jurkat和Hut78细胞,应用台盼蓝拒染法计数细胞生长抑制率;细胞涂片观察细胞形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡变化;透射电子显微镜观察细胞凋亡和聚集体形成的超微结构特征。研究结果表明,与对照组和单用硼替唑米组比较,两药合用能够显著抑制Jurkat和Hut78细胞生长,促进细胞凋亡。流式结果显示,两药合用组的Jurkat和Hub78细胞凋亡细胞比例分别为(41.8±4.7)%和(72.7±11.7)%,显著高于对照组[(3.6±1.3)%和(7.0±1.9)%]和单用硼替唑米组[(6.3±2.3)%和(18.7±9.2)%](p均<0.01)。超微结构显示,单用硼替唑米组细胞内多为典型的聚集体结构,两药合用组细胞内聚集体密度降低,数量减少甚至消失,且凋亡细胞明显增多。结论:蛋白酶体抑制剂联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂能有效诱导T淋巴瘤细胞凋亡,两药具有协同作用。硼替唑米促进聚集体形成,SAHA能破坏聚集体结构,是增强硼替唑米促凋亡效应的可能机制之一。
关键词
蛋白酶体抑制剂
硼替唑米
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
辛二酰苯胺异羟肟酸
T细胞淋巴瘤
细胞凋亡
蛋白聚集体
Keywords
proteasome inhibitor
bortezomib
histone deacetylase inhibitor
suberoylanilide hydroxamic acid
T cell lymphoma
apoptosis
aggresome
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
RIG-I基因剔除小鼠表型的初步分析
被引量：
2
2
作者
孙岳平
张丽君
张梅
金月娥
柳子星
张洪信
陆顺元
孔辉
王铸钢
机构
上海交通大学医学院细胞生物学教研室
上海交通大学医学院
医学
遗传学
教研室
上海交通大学医学院
病理学
教研室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期836-840,共5页
文摘
目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-I基因)剔除小鼠表型的分析,在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-I基因的表达;对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代谢指标测定及病理组织学检查。结果RIG-Ⅰ在小鼠多种组织中广泛表达,但表达水平存在一定差异。RIG-Ⅰ基因剔除后,小鼠未见明显发育异常;无明显预期的粒系分化受阻表现;但RIG-Ⅰ基因剔除小鼠外周血相中的粒/淋比明显倒置,且对条件性致病菌易感。结论RIG-Ⅰ在小鼠抗细菌免疫过程中具有重要作用。
关键词
视黄酸诱导基因Ⅰ
细菌感染
基因剔除小鼠
Keywords
retinoic acid-inducible gene- Ⅰ
bacteria infection
knockout mice
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
胶原Ⅲ肾小球病的超微病理诊断及鉴别诊断
被引量：
1
3
作者
朱平
潘晓霞
易静
陈楠
机构
上海交通大学医学院细胞生物学教研室
瑞金医院肾脏内科
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006年第B08期229-229,共1页
关键词
胶原纤维
肾小球
鉴别诊断
病理诊断
超微
纤维性
沉积
指甲
分类号
R692.6 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白酶体抑制剂协同组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导T细胞淋巴瘤凋亡及其与蛋白聚集体关系的研究
姜晓星
张群岭
陈新宇
邬维礼
沈志祥
赵维莅
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
RIG-I基因剔除小鼠表型的初步分析
孙岳平
张丽君
张梅
金月娥
柳子星
张洪信
陆顺元
孔辉
王铸钢
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
胶原Ⅲ肾小球病的超微病理诊断及鉴别诊断
朱平
潘晓霞
易静
陈楠
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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