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姜黄素对帕金森病小鼠模型黑质多巴胺能神经元损伤的保护作用 被引量：11
1
作者 潘静 丁健青 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第5期447-452,共6页
目的研究姜黄素对由MPTP诱发的帕金森病小鼠模型的脑保护作用及其可能机制。方法应用免疫组织化学染色法和蛋白质印迹法(Western blotting)分别观察姜黄素干预前后帕金森病小鼠中脑黑质-纹状体系统中酪氨酸羟化酶、胶质纤维酸性蛋白阳... 目的研究姜黄素对由MPTP诱发的帕金森病小鼠模型的脑保护作用及其可能机制。方法应用免疫组织化学染色法和蛋白质印迹法(Western blotting)分别观察姜黄素干预前后帕金森病小鼠中脑黑质-纹状体系统中酪氨酸羟化酶、胶质纤维酸性蛋白阳性神经元数目的变化,以及酪氨酸羟化酶、诱导型一氧化氮合酶和胶质纤维酸性蛋白表达水平的变化。结果MPTP组小鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶和胶质纤维酸性蛋白阳性神经元数目明显减少,与正常对照组及治疗组相比差异有统计学意义(均P<0.05)。经不同剂量(5mg/kg、50mg/kg和150mg/kg)的姜黄素干预治疗后,小鼠中脑纹状体中的酪氨酸羟化酶蛋白表达水平(相对灰度值)明显升高,而黑质中诱导型一氧化氮合酶和胶质纤维酸性蛋白表达水平明显降低,与MPTP组比较差异均有统计学意义(P<0.05);MPTP组与溶剂对照组(MPTP+DMSO)之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论姜黄素可以有效地拮抗MPTP诱导的帕金森病小鼠模型黑质多巴胺能神经元的丢失,其机制可能与姜黄素降低黑质多巴胺能神经元活性氧含量以及抑制炎症反应等作用有关。 展开更多
关键词 姜黄素 帕金森病 酪氨酸单氧化酶 神经胶质原纤维酸性蛋白质 一氧化氮合酶 免疫组织化学 印迹法 蛋白质 疾病模型 动物
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姜黄素在神经系统疾病治疗中的应用 被引量：7
2
作者 陈思砚 潘静 陈生弟 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期732-734,741,共4页
姜黄素是一种天然多酚。近年来,姜黄素的抗炎症、抗氧化、免疫调节、促凋亡等药理作用已在神经系统疾病的研究中得到证实,特别是在基因及信号通路转导多重水平中的作用,已经成为研究热点。文章就姜黄素的生物学特性及其在神经系统疾病... 姜黄素是一种天然多酚。近年来,姜黄素的抗炎症、抗氧化、免疫调节、促凋亡等药理作用已在神经系统疾病的研究中得到证实,特别是在基因及信号通路转导多重水平中的作用,已经成为研究热点。文章就姜黄素的生物学特性及其在神经系统疾病中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 姜黄素 生物学特性 神经系统疾病
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神经梅毒四例误诊分析并文献复习 被引量：9
3
作者 吴逸雯 肖勤 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2009年第5期494-498,共5页
目的探讨神经梅毒诊断要点,提高临床医师对该病的认识,降低误诊和漏诊率。方法报告4例神经梅毒患者临床诊断与治疗经过,结合文献就其临床表现、分型及诊断要点进行回顾分析。结果 4例最终诊断为脑膜血管梅毒合并麻痹性痴呆、麻痹性痴呆... 目的探讨神经梅毒诊断要点,提高临床医师对该病的认识,降低误诊和漏诊率。方法报告4例神经梅毒患者临床诊断与治疗经过,结合文献就其临床表现、分型及诊断要点进行回顾分析。结果 4例最终诊断为脑膜血管梅毒合并麻痹性痴呆、麻痹性痴呆、脊髓痨和梅毒性树胶肿患者,分别被误诊为脑梗死、阿尔茨海默病、多系统萎缩和椎管内肿瘤。检索万方数据库2000年至今收录的中华医学会系列学术期刊关于神经梅毒的文献共计29篇,132例患者,男106例,女26例,男女比例约4.08:1;发病年龄1～75岁,平均(44.09±12.93)岁。其中28例(21.21%)有梅毒感染史,55例(41.67%)有冶游史,35例(26.52%)曾被漏诊或误诊。临床分型包括无症状性神经梅毒1例(0.76%),脑(脊)膜梅毒14例(10.61%),脑(脊)膜血管梅毒43例(32.58%),麻痹性痴呆44例(33.33%),脊髓痨13例(9.85%),梅毒性树胶肿15例(11.36%),特殊表现梅毒2例(1.51%)。结论神经梅毒临床表现复杂多样,误诊和漏诊率高,临床诊断应结合患者临床特征、梅毒血清学检测阳性、脑脊液细胞计数和蛋白定量升高、脑脊液美国性病研究实验室试验呈阳性反应、影像学检查及手术后病理检查等多项检查综合考虑。 展开更多
关键词 神经梅毒 梅毒血清分析 密螺旋体 苍白 误诊
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促红细胞生成素抗神经元凋亡的信号传导通路 被引量：8
4
作者 孙治坤 陈生弟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1429-1432,共4页
凋亡是许多神经系统疾病中神经元损伤的主要死亡形式,促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)可促进造血前体细胞的增殖和分化,调节红细胞的生成。近来研究发现,Epo及其功能受体(erythropoietinreceptor,Epo-R)在中枢神经系统中也有表达,... 凋亡是许多神经系统疾病中神经元损伤的主要死亡形式,促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)可促进造血前体细胞的增殖和分化,调节红细胞的生成。近来研究发现,Epo及其功能受体(erythropoietinreceptor,Epo-R)在中枢神经系统中也有表达,且对神经元的凋亡有保护作用,该文就Epo抗神经元凋亡的信号传导通路方面略做一综述。 展开更多
关键词 细胞凋亡 促红细胞生成素 信号传导途径
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血管内皮细胞生长因子的血管新生、神经新生及神经保护作用 被引量：4
5
作者 沈帆霞 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第2期143-146,共4页
关键词 血管内皮细胞生长因子(VEGF) 神经保护作用 神经新生 血管新生 促血管生成因子 血管通透因子 血管通透性 神经突触 进展综述 神经系统
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脑组织铁沉积性神经变性病遗传学研究进展 被引量：8
6
作者 黄啸君 曹立 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第7期490-499,共10页
脑组织铁沉积性神经变性病是以脑组织铁代谢异常、中枢神经系统过量铁沉积为特征的神经变性病。常见临床症状为不同类型运动障碍,同时合并不同程度锥体束、小脑、周围神经系统、自主神经系统、精神认知和视觉障碍,具有高度临床异质性。... 脑组织铁沉积性神经变性病是以脑组织铁代谢异常、中枢神经系统过量铁沉积为特征的神经变性病。常见临床症状为不同类型运动障碍,同时合并不同程度锥体束、小脑、周围神经系统、自主神经系统、精神认知和视觉障碍,具有高度临床异质性。目前共明确10种亚型的10种致病基因,分别为PANK2、COASY、PLA2G6、C19orf12、FA2H、WDR45、ATP13A2、FTL、CP、DCAF17。发病机制涉及线粒体功能障碍、氧化应激损伤、脂质代谢障碍、铁沉积和自噬障碍等。脑组织铁沉积性神经变性病可能与多种神经变性病如帕金森病、额颞叶痴呆、肌萎缩侧索硬化症等存在共同的发病机制。 展开更多
关键词 神经变性疾病 铁代谢障碍 遗传学 综述
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脂多糖刺激小胶质细胞分泌Pro-cathepsin L及对神经元凋亡的影响 被引量：1
7
作者 张辉 刘桂冬 +2 位作者 楼跃 肖勤 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2011年第1期71-75,共5页
目的观察脂多糖刺激对小胶质细胞系BV-2(BV-2细胞)分泌Pro-cathepsin L和神经元凋亡的影响。方法通过脂多糖刺激BV-2细胞产生炎性反应建立炎性细胞模型,Western blotting法分别观察脂多糖刺激前后BV-2细胞条件培养液中Pro-cathepsin L... 目的观察脂多糖刺激对小胶质细胞系BV-2(BV-2细胞)分泌Pro-cathepsin L和神经元凋亡的影响。方法通过脂多糖刺激BV-2细胞产生炎性反应建立炎性细胞模型,Western blotting法分别观察脂多糖刺激前后BV-2细胞条件培养液中Pro-cathepsin L表达水平,以及经Cathepsin L抑制剂预处理前后多巴胺能神经元细胞系PC-12(PC-12细胞)活化Caspase-3表达变化。结果脂多糖刺激BV-2细胞1和3 h后,Pro-cathepsin L表达水平显著增加,与刺激前比较差异均有统计学意义(P=0.015,0.021)。与BV-2细胞共培养并经脂多糖刺激1和3 h后,PC-12细胞活化(Caspase-3表达水平升高,且显著高于刺激前水平(均P=0.000);经Cathepsin L抑制剂预处理及脂多糖刺激1和3 h后,PC-12细胞活化Caspase-3表达水平下降,且显著低于单纯脂多糖刺激组(P=0.005,0.001)。结论小胶质细胞在炎性反应条件下可向细胞外释放Pro-cathepsin L,促进神经元表达活化型Caspase-3,在神经变性疾病发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脂多糖类 小神经胶质细胞 溶酶体 组织蛋白酶类 细胞凋亡 细胞 培养的
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GDNF对多巴胺能神经元作用机制的研究进展 被引量：5
8
作者 潘静 陈生弟 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期247-251,共5页
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是神经保护治疗帕金森病(Parkinson's d isease,PD)的一种神经营养因子,越来越多的在体和离体实验研究显示GDNF是中脑多巴胺(dopam inergic neuron,DA... 胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是神经保护治疗帕金森病(Parkinson's d isease,PD)的一种神经营养因子,越来越多的在体和离体实验研究显示GDNF是中脑多巴胺(dopam inergic neuron,DA)能神经元的有效存活因子。GDNF受体是由结合在细胞质膜外的糖基化磷酯酰基(glycosyl-phosphatidylinositol,GPI)和GDNF功能性孤儿受体酪氨酸激酶Ret蛋白质组成。特异性的GDNF与其受体结合后,激活其胞内部分c-Ret,经由不同的第二信使来传递信号发挥作用。主要可能的机制有顺式作用和反式作用。而探索GDNF促进中脑黑质DA能神经元再生修复的可能机制,为进一步深入研究GDNF的作用机制提供科学依据。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 多巴胺能神经元 胶质细胞源性神经营养因子受体
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老龄化社会的阵痛——老年性神经变性疾病的社会解读 被引量：13
9
作者 王刚 陈生弟 《医学与哲学（A）》 北大核心 2006年第3期59-60,共2页
王刚陈生弟随着我国老龄化社会的全面到来,以帕金森病和老年性痴呆为代表的老年性神经变性疾病的发病率及患病率也进入了前所未有的“黄金期”,对患病个体乃及整个社会都产生了难以回避的挑战和影响。而单纯从医学的角度对这一问题进行... 王刚陈生弟随着我国老龄化社会的全面到来,以帕金森病和老年性痴呆为代表的老年性神经变性疾病的发病率及患病率也进入了前所未有的“黄金期”,对患病个体乃及整个社会都产生了难以回避的挑战和影响。而单纯从医学的角度对这一问题进行解读已远远不能适应时代的发展和潮流,因此,进一步的从社会学的角度对老年性神经变性疾病进行认识和理解已刻不容缓,具有重要的现实和理论意义。 展开更多
关键词 老龄化 神经变性 医学 社会
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脂肪酸羟化酶相关性神经变性病四例临床表型及基因突变分析 被引量：1
10
作者 黄啸君 刘晓黎 +4 位作者 王田 沈隽逸 陈生弟 唐维国 曹立 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第7期534-540,共7页
目的报道4例脂肪酸羟化酶相关性神经变性病患者,并复习相关文献,总结该病临床表型和基因突变特点。方法收集4例脂肪酸羟化酶相关性神经变性病患者临床资料和家系资料,标准酚氯仿法提取患者及其父母基因组DNA并行Sanger测序。结果 4例患... 目的报道4例脂肪酸羟化酶相关性神经变性病患者,并复习相关文献,总结该病临床表型和基因突变特点。方法收集4例脂肪酸羟化酶相关性神经变性病患者临床资料和家系资料,标准酚氯仿法提取患者及其父母基因组DNA并行Sanger测序。结果 4例患者中3例(例2、例3和例4)具有典型脂肪酸羟化酶相关性神经变性病表现,1例(例1)表现为非典型。FA2H基因检测显示,4例患者均存在FA2H基因突变,其中例1为复合杂合突变c.461G>A(p.Arg154His)和c.794T>G(p.Phe265Cys);例2仅发现1种已报道的杂合突变c.703C>T(p.Arg235Cys),进一步对例2及其母进行单核苷酸多态性检测,亦未发现缺失突变;例3为杂合突变c.688G>A(p.Glu230Lys)和插入突变c.172_173ins GGGCCAGGAC(p.Ile58Argfs X47);例4为复合杂合突变c.688G>A(p.Glu230Lys)、c.968C>A(p.Pro323Gln)和c.976G>A(p.Gly326Asp),其父为c.688G>A(p.Glu230Lys)突变携带者,其母为c.968C>A(p.Pro323Gln)和c.976G>A(p.Gly326Asp)突变携带者。根据美国医学遗传学和基因组学会标准,例1的FA2H基因杂合突变c.461G>A(p.Arg154His)为"可能致病"、c.794T>G(p.Phe265Cys)为"可能致病";例2的FA2H基因杂合突变c.703C>T(p.Arg235Cys)为"可能致病";例3的FA2H基因杂合突变c.688G>A(p.Glu230Lys)为"致病"、插入突变c.172_173ins GGGCCAGGAC(p.Ile58Argfs X47)为"致病";例4的FA2H基因杂合突变c.688G>A(p.Glu230Lys)为"致病"、c.968C>A(p.Pro323Gln)为"致病"、c.976G>A(p.Gly326Asp)为"可能致病"。结论脂肪酸羟化酶相关性神经变性病具有高度临床和遗传异质性,痉挛性截瘫是最主要的临床表现,对于复杂型常染色体隐性遗传性遗传性痉挛性截瘫,尤其合并构音障碍、智力减退、脑白质病变和小脑萎缩等临床特征的患者,应考虑FA2H基因突变导致的脂肪酸羟化酶相关性神经变性病。 展开更多
关键词 神经变性疾病 脂肪酸类 混合功能氧化酶类 表型 基因 突变
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帕金森病治疗的循证医学证据 被引量：2
11
作者 杨卉 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第1期39-43,共5页
帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种病因未明的中老年人常见的神经系统变性疾病，主要临床表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势异常，以黑质多巴胺能神经元进行性缺失和纹状体多巴胺递质进行性减少为其典型的病理生化特征... 帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种病因未明的中老年人常见的神经系统变性疾病，主要临床表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势异常，以黑质多巴胺能神经元进行性缺失和纹状体多巴胺递质进行性减少为其典型的病理生化特征。虽然至今仍缺乏病因治疗手段，但已有多种抗帕金森病药物及手术治疗被证实能有效改善帕金森病患者的症状。在临床实践中，帕金森病患者的疗效和预后受多种因素的影响，如个体差异性、病情进展速度及长期治疗难以避免的药物不良反应，尤其运动并发症等。 展开更多
关键词 抗帕金森病药物 病因治疗 循证医学证据 Parkinson 黑质多巴胺能神经元 神经系统变性疾病 药物不良反应 静止性震颤
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聚集素蛋白与神经变性疾病 被引量：1
12
作者 马建芳 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第4期304-307,共4页
关键词 糖蛋白 聚集素 神经变性疾病 SERTOLI细胞 血清蛋白质 氨基酸序列分析 聚集作用 载脂蛋白 睾酮抑制 细胞凋亡
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开启神经免疫领域新征程 被引量：1
13
作者 陈晟 周勤明 倪优 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期757-759,共3页
神经免疫领域发展迅猛,是脑科学最具潜力的亚专科之一。自身抗体谱的不断拓宽、机制研究的逐渐深入、治疗的逐步精准,使得该领域的未来"豁然开朗",但这些"跨越式"发展的背后也可能蕴藏危机,给神经科医师带来诸多思考。
关键词 免疫系统疾病 神经系统疾病 抗体 免疫疗法 转化医学研究 综述
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鱼藤酮及神经肽PACAP27对PC12细胞电压依赖性钾通道亚型Kv2.1和Kv3.1b表达的影响
14
作者 王刚 周海燕 +2 位作者 任汝静 陆国强 陈生弟 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期362-366,共5页
为探讨电压依赖性钾通道亚基Kv2.1、Kv3.1b在神经毒素鱼藤酮及神经肽PACAP27作用下可能的表达变化,本研究采用定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析(Westernblot)检测了PC12细胞Kv2.1、Kv3.1bmRNA及蛋白水平的表达。结果显... 为探讨电压依赖性钾通道亚基Kv2.1、Kv3.1b在神经毒素鱼藤酮及神经肽PACAP27作用下可能的表达变化,本研究采用定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析(Westernblot)检测了PC12细胞Kv2.1、Kv3.1bmRNA及蛋白水平的表达。结果显示:(1)鱼藤酮可使Kv2.1mRNA的表达增高(P<0.05),但同时却又使Kv2.1蛋白水平的表达降低(P<0.01),PACAP不能逆转其作用(P>0.05);(2)鱼藤酮及PACAP27对Kv3.1bmRNA的表达无明显影响(P>0.05),但鱼藤酮却可使Kv3.1b蛋白水平的表达降低(P<0.05),PACAP27可以拮抗鱼藤酮导致的蛋白降低(P<0.01)。以上结果提示神经肽PACAP27及鱼藤酮对于Kv2.1、Kv3.1b表达的影响在mRNA及蛋白水平存在着差异,PACAP的保护作用可能与其在蛋白水平增加Kv3.1b的表达有关。 展开更多
关键词 电压依赖性钾通道 逆转录PCR mRNA 鱼藤酮 神经肽
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上海地区汉族人群缺血性卒中与NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性相关性研究
15
作者 徐玮 傅毅 +2 位作者 何明 倪培华 宋永建 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2015年第9期739-745,共7页
目的研究上海地区汉族人群动脉粥样硬化性缺血性卒中患者烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T、-675A/T基因型和等位基因频率,探讨单核苷酸多态性与缺血性卒中的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段... 目的研究上海地区汉族人群动脉粥样硬化性缺血性卒中患者烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T、-675A/T基因型和等位基因频率,探讨单核苷酸多态性与缺血性卒中的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定205例缺血性卒中患者和136例正常对照者NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T和-675A/T基因型和等位基因频率。结果缺血性卒中患者NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G位点AA型于268 bp处呈现1条电泳条带,GG型于197和71 bp处呈现2条条带,AG型于268、197和71 bp处呈现3条条带;242C/T位点CC型于348 bp处呈现1条电泳条带,TT型于188和160 bp处呈现2条条带,CT型于348、188和160 bp处呈现3条条带;-675A/T位点TT型于158和54 bp处呈现2条电泳条带,AT型于212、158和54 bp处呈现3条条带。对照组与脑缺血组受试者基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T、-675A/T位点基因多态性与缺血性卒中的发病可能并无直接关联性。 展开更多
关键词 脑缺血 NADPH氧化酶 多态现象 遗传 上海 汉族
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国际运动障碍学会继续医学教育暨帕金森病学术研讨会纪要
16
作者 吴逸雯 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2008年第3期277-278,共2页
国际运动障碍学会继续医学教育暨帕金森病学术研讨会（International Movement Disorder Society Continued Medical Education ＆ Parkinson Disease Symposium）于2007年10月16—18日在上海交通大学医学院附属瑞金医院召开。本次会议... 国际运动障碍学会继续医学教育暨帕金森病学术研讨会（International Movement Disorder Society Continued Medical Education ＆ Parkinson Disease Symposium）于2007年10月16—18日在上海交通大学医学院附属瑞金医院召开。本次会议首次由国际运动障碍学会、中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组主办，上海交通大学医学院附属瑞金医院和上海交通大学医学院神经病学研究所承办。 展开更多
关键词 学术研讨会纪要 中华医学会 继续医学教育 运动障碍 帕金森病 国际 PARKINSON 上海交通大学
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帕金森病及帕金森叠加综合征神经影像学诊断价值及研究进展 被引量：14
17
作者 崔海伦 任汝静 王刚 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期231-237,共7页
神经影像学是诊断与鉴别诊断帕金森病和帕金森叠加综合征必不可少的技术。本文总结帕金森病和帕金森叠加综合征的影像学特点,并对常规MRI、fMRI以及PET和SPECT等常见神经影像学方法在此类疾病诊断与鉴别诊断中的应用进行综述。
关键词 帕金森病 核上麻痹 进行性 多系统萎缩 磁共振成像 正电子发射断层显像术 体层摄影术 发射型计算机 单光子 综述
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中枢神经系统脱髓鞘疾病PET示踪剂研究进展 被引量：2
18
作者 高一宁 张敏 +2 位作者 周勤明 刘军 陈晟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期899-904,共6页
目前临床缺乏监测中枢神经系统脱髓鞘疾病髓鞘脱失和再生的影像学手段。现有的各种MRI技术均以间接方式检测髓鞘脱失情况,易受其他干扰因素的影响。PET作为一种可在分子水平对神经系统疾病进行成像的技术,可以实现功能、代谢、生化的实... 目前临床缺乏监测中枢神经系统脱髓鞘疾病髓鞘脱失和再生的影像学手段。现有的各种MRI技术均以间接方式检测髓鞘脱失情况,易受其他干扰因素的影响。PET作为一种可在分子水平对神经系统疾病进行成像的技术,可以实现功能、代谢、生化的实时成像,弥补MRI的局限性。近年来,髓鞘PET显像示踪剂发展迅速,目前以髓鞘为靶点的示踪剂主要包括刚果红衍生物、二苯乙烯衍生物、硫磺素衍生物。新型多模态医学影像学技术PET/MRI结合PET分子水平成像和MRI软组织分辨率高的优势,实现解剖结构、功能、代谢、生化影像的实时融合,未来可能成为监测中枢神经系统脱髓鞘疾病的有效手段。 展开更多
关键词 脱髓鞘自身免疫疾病 中枢神经系统 正电子发射断层显像术 磁共振成像 放射性示踪剂 综述
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阿尔茨海默病患者自主神经功能障碍特点分析 被引量：7
19
作者 陈梅 王华龙 +2 位作者 郭昕 徐英 王刚 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期960-966,共7页
目的 总结阿尔茨海默病自主神经功能障碍特点及其与认知功能障碍的相关性。方法 纳入2020年7月至2021年6月上海市金山区众仁老年护理医院收治的160例阿尔茨海默病患者,根据简易智能状态检查量表(MMSE)评分分为轻度组(评分>15,63例)... 目的 总结阿尔茨海默病自主神经功能障碍特点及其与认知功能障碍的相关性。方法 纳入2020年7月至2021年6月上海市金山区众仁老年护理医院收治的160例阿尔茨海默病患者,根据简易智能状态检查量表(MMSE)评分分为轻度组(评分>15,63例)和重度组(评分≤ 15,97例)。采用MMSE量表中文版和蒙特利尔认知评价基础量表(MoCA-B)评估认知功能,帕金森病预后量表-自主神经功能部分(SCOPA-AUT)评估自主神经功能,并测量卧位和直立位收缩压和舒张压。Spearman秩相关分析探讨自主神经功能与认知功能的相关性。结果 与轻度组相比,重度组患者MMSE总评分及其亚项评分(均P=0.000)、MoCA-B总评分及其亚项评分(均P=0.000)均降低,而SCOPA-AUT总评分(P=0.000)及其消化系统(P=0.000)、泌尿系统(P=0.000)和体温(P=0.001)分评分均升高。直立性低血压发生率为32.22%(29/90)。Spearman秩相关分析结果显示,SCOPA-AUT总评分(r_(s)=-2.980,P=0.000;r_(s)=-3.580,P=0.000)及其消化系统(r_(s)=-2.730,P=0.000;r_(s)=-3.160,P=0.000)、泌尿系统(r_(s)=-3.000,P=0.000;r_(s)=-3.240,P=0.000)和体温(r_(s)=-0.244,P=0.005;r_(s)=-3.270,P=0.000)分评分均与MMSE和MoCA-B总评分呈负相关。结论 阿尔茨海默病患者自主神经功能障碍与认知功能障碍呈正相关,主要体现在消化系统、泌尿系统和体温等子领域,而直立性低血压发生率较低。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 自主神经通路 认知障碍 神经心理学测验
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血清尿酸与神经变性病研究进展 被引量：2
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作者 付洋 马建芳 陈生弟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期204-212,共9页
血清尿酸作为人体内天然抗氧化剂,近年发现其与多种神经变性病的发生与发展相关,包括帕金森病、多系统萎缩、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症等。血清尿酸水平升高可以减少帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的发病风险,但与多系统萎缩和阿尔... 血清尿酸作为人体内天然抗氧化剂,近年发现其与多种神经变性病的发生与发展相关,包括帕金森病、多系统萎缩、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症等。血清尿酸水平升高可以减少帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的发病风险,但与多系统萎缩和阿尔茨海默病等神经变性病的关系尚不明确。体外研究和动物实验证实血清尿酸水平升高可以增强神经元抗氧化应激能力,从而延缓神经元变性和凋亡。本文拟对近年来血清尿酸与神经变性病的研究进展进行综述,以为探寻神经变性病新的预防与治疗策略提供信息。 展开更多
关键词 尿酸 帕金森病 阿尔茨海默病 肌萎缩侧索硬化 多系统萎缩 综述
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