介孔碳-二氧化钛纳米复合材料的制备及其电化学应用 被引量：4

1

作者 蒋媛媛 周永丰 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期121-128,共8页

通过多巴胺的原位聚合,将聚多巴胺(PDA)均匀包裹在钛纳米管(TNTs)表面,再在氮气保护下经过高温灼烧,制备得到介孔碳-二氧化钛(MC-TiO_2)纳米复合材料,进一步采用氢氟酸(HF)对该复合材料进行处理可调控其中二氧化钛的含量。将HF处理前后... 通过多巴胺的原位聚合,将聚多巴胺(PDA)均匀包裹在钛纳米管(TNTs)表面,再在氮气保护下经过高温灼烧,制备得到介孔碳-二氧化钛(MC-TiO_2)纳米复合材料,进一步采用氢氟酸(HF)对该复合材料进行处理可调控其中二氧化钛的含量。将HF处理前后的复合材料分别制成锂离子电池的负电极。采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附测试、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)等多种测试手段对复合材料进行了表征。研究结果表明:由这两种电极构成的锂电池均有较好的充-放电效率和循环稳定性;未经HF处理的复合材料(MC-TiO_2)作负极的电池的电容量较低(约130 mA·h/g),而经HF处理的复合材料(MC-TiO_2)_a作负电极的电池的电容量有显著提升,首次放电容量达到1 100 mA·h/g,之后的59次循环中放电容量稳定在360mA·h/g。 展开更多

关键词 介孔碳 二氧化钛 负极材料 锂离子电池

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中空Fe2O3/GNS纳米复合材料的制备和储锂性能 被引量：8

2

作者 邹琼 宰建陶 +1 位作者 刘萍 钱雪峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期630-634,共5页

以三氯化铁和氧化石墨烯(Graphite oxide,GO)为原料,采用水热法一步合成了中空Fe2O3/石墨烯(Graphene nanosheet,GNS)纳米复合材料.研究结果表明,Fe2O3/GNS纳米复合材料的形成是由于Fe3+催化氧化GO中的羧基等官能团释放出CO2,并以原位... 以三氯化铁和氧化石墨烯(Graphite oxide,GO)为原料,采用水热法一步合成了中空Fe2O3/石墨烯(Graphene nanosheet,GNS)纳米复合材料.研究结果表明,Fe2O3/GNS纳米复合材料的形成是由于Fe3+催化氧化GO中的羧基等官能团释放出CO2,并以原位形成的CO2气泡为模板形成了中空结构Fe2O3;同时GO失去羧基等官能团形成石墨烯,进而与中空Fe2O3材料进行原位复合.电化学储锂性能测试结果表明,中空纳米复合材料在较高的电流密度(200和400 mA/g)下循环50周后仍具有良好的储锂性能(520和437 mA.h/g). 展开更多

关键词 Fe2O3/GNS纳米复合材料 锂离子电池 石墨烯 中空材料

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毛细管电泳与化学发光检测联用方法的研究进展 被引量：4

3

作者 易方 黄香宜 任吉存 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期110-120,共11页

毛细管电泳由于其超高的分离效率广泛应用于生物医药、环境监测、食品科学以及公共安全等领域。然而,由于毛细管电泳具有进样量较少、检测光程较短等缺点,需要与高灵敏度检测器联用实现低浓度样品的分析。化学发光检测由于其背景信号低... 毛细管电泳由于其超高的分离效率广泛应用于生物医药、环境监测、食品科学以及公共安全等领域。然而,由于毛细管电泳具有进样量较少、检测光程较短等缺点,需要与高灵敏度检测器联用实现低浓度样品的分析。化学发光检测由于其背景信号低而具有超高的灵敏度。毛细管电泳-化学发光检测联用方法将毛细管电泳的高效分离特性与化学发光检测的高灵敏性相结合,成为一种非常重要的分析方法,广泛用于化学分析、药物筛选以及环境监测等领域。该文对近年来毛细管电泳-化学发光检测联用方法的基本原理进行概述,并对其发展趋势和应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 毛细管电泳 化学发光检测 综述

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基于儿茶酚交替共聚物的干湿态双高效胶黏剂材料 被引量：2

4

作者 沙心易 张常旭 +1 位作者 汪羽翎 周永丰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1477-1483,共7页

以多巴胺(DA)和双酚A型环氧树脂(BAER)进行氨基-环氧点击化学反应,合成了儿茶酚功能化交替共聚物聚(多巴胺-alt-双酚A型环氧)[P(DA-a-BAER)].以FeCl3为交联剂,研究了交联剂用量对聚合物在干态及水下环境中黏接性能的影响.结果表明,该聚... 以多巴胺(DA)和双酚A型环氧树脂(BAER)进行氨基-环氧点击化学反应,合成了儿茶酚功能化交替共聚物聚(多巴胺-alt-双酚A型环氧)[P(DA-a-BAER)].以FeCl3为交联剂,研究了交联剂用量对聚合物在干态及水下环境中黏接性能的影响.结果表明,该聚合物可以在干态及水下环境中对多种基材进行黏接.以不锈钢基材为例,在干态条件下,当Fe^3+与儿茶酚基团的摩尔比为1:3时,黏接强度最高,为(3.03±0.68)MPa;在水下环境中,当Fe^3+与儿茶酚基团的摩尔比为1:6时,黏接强度最高,为(0.65±0.10)MPa.拉曼光谱(Raman)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)分析结果表明,Fe^3+与儿茶酚基团可通过配位交联和氧化交联的方式增大胶体强度,从而提高黏接强度. 展开更多

关键词 贻贝 仿生黏合剂 儿茶酚 双酚A

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超支化芘基聚芳基哌啶阴离子交换膜及其碱性电解水应用 被引量：1

5

作者 房梓榆 刘莹莹 +3 位作者 陆陈宝 朱金辉 柯长春 庄小东 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期277-286,共10页

以芘(py)为支化基团,基于对三联苯(TP)和N-甲基-4-哌啶酮(NM4P)单体,经强酸催化聚合得到超支化芘基聚三联苯哌啶聚合物(h-PTPE-py-n)。通过调整支化基团和三联苯的比例,可以得到不同支化度的超支化聚三联苯哌啶阴离子交换膜h-PTP-py-n... 以芘(py)为支化基团,基于对三联苯(TP)和N-甲基-4-哌啶酮(NM4P)单体,经强酸催化聚合得到超支化芘基聚三联苯哌啶聚合物(h-PTPE-py-n)。通过调整支化基团和三联苯的比例,可以得到不同支化度的超支化聚三联苯哌啶阴离子交换膜h-PTP-py-n。对该聚合物的化学结构、热性能、力学性能、离子传导性质进行了系统表征和测试,并将该类型膜应用于阴离子交换膜电解水(AEMWE)器件,评估其在实际工况下的运行基本表现。结果表明,芘引入导致的支化有效提高了阴离子交换膜的力学性能和尺寸稳定性,所制得的阴离子交换膜在80℃下的氢氧根离子传导率最高达到168.0 mS/cm,应用到AEMWE中时,h-PTP-py-n展示出了优异的导电性,在3 V条件下电流密度达到1.95 A/cm^(2),并且能稳定运行超过90 h。 展开更多

关键词 阴离子交换膜 超支化结构 碱性电解水 聚芳基哌啶 芘

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水相合成CdTe量子点对人宫颈癌细胞(SiHa)的毒性研究 被引量：4

6

作者 祝欣 董朝青 +3 位作者 王金杰 黄香宜 李众 任吉存 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期681-687,共7页

以人宫颈癌细胞(SiHa)为模型,采用WST-1试剂法对实验室合成的水溶性CdTe量子点的细胞毒性进行了考察。研究发现,CdTe量子点毒性具有明显的尺寸效应、时间效应和剂量效应,且量子点表面状态对其毒性有较大影响。采用生物大分子变性牛血清... 以人宫颈癌细胞(SiHa)为模型,采用WST-1试剂法对实验室合成的水溶性CdTe量子点的细胞毒性进行了考察。研究发现,CdTe量子点毒性具有明显的尺寸效应、时间效应和剂量效应,且量子点表面状态对其毒性有较大影响。采用生物大分子变性牛血清白蛋白(dBSA)修饰量子点,其毒性与裸量子点无明显差异;经巯基聚乙二醇(thiol-PEG)修饰后量子点毒性稍有减小;在CdTe量子点表面包覆CdS和ZnS壳层后,量子点毒性显著减小。将100μg/mL CdTe/CdS/ZnS量子点与SiHa细胞共培养48h,细胞存活率仍高达89.3%,共培养24h则对细胞几乎无影响。 展开更多

关键词 CDTE量子点 SIHA细胞 毒性 修饰

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MOF-5负载Pd催化剂的制备及其催化性能初探 被引量：12

7

作者 赵楠 邓洪平 舒谋海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1213-1217,共5页

用水合肼还原Pd2＋并将其负载在MOF-5上,制得了新型的Pd/MOF-5催化剂,采用XRD、氮吸附、SEM、TEM等多种手段对其进行了表征,催化剂的Pd纳米粒子尺寸在3~6nm之间。初步研究了该催化剂对催化卤代芳烃与芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联... 用水合肼还原Pd2＋并将其负载在MOF-5上,制得了新型的Pd/MOF-5催化剂,采用XRD、氮吸附、SEM、TEM等多种手段对其进行了表征,催化剂的Pd纳米粒子尺寸在3~6nm之间。初步研究了该催化剂对催化卤代芳烃与芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联反应的反应条件和催化性能,该催化体系具有反应条件温和、无需氮气保护和添加配体、产率优良等优点,催化剂循环利用5次仍然保持较高催化活性,平均产率超过90%。 展开更多

关键词 钯 非均相催化 金属-有机框架物 SUZUKI偶联反应

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可溶性共聚型聚苯并咪唑的合成及性能 被引量：6

8

作者 盛丽 徐宏杰 +1 位作者 房建华 印杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1461-1464,共4页

以对苯二酚和对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,并与4,4'-二羧基二苯醚作为共聚单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了共聚型聚苯并咪唑,通过红外光谱、核磁共振和热重分析等手段对聚合物的结构及热性能进行了分析.... 以对苯二酚和对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,并与4,4'-二羧基二苯醚作为共聚单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了共聚型聚苯并咪唑,通过红外光谱、核磁共振和热重分析等手段对聚合物的结构及热性能进行了分析.研究了聚合物的黏度、溶解性、成膜性及聚合物薄膜的力学性能. 展开更多

关键词 聚苯并咪唑 共聚型 可溶性

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呋喃环封端的聚氨酯预聚物及聚四氢呋喃型含DA加成物聚氨酯的合成与性能 被引量：1

9

作者 杜鹏飞 刘璇璇 +2 位作者 陈登龙 郑震 王新灵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-5,共5页

呋喃环封端的聚氨酯预聚物对含Diel-Alder(DA)加成物的聚氨酯的结构和性能有很重要的影响。通过研究糠醇、糠胺与纯的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应,确定了糠胺可以按照化学计量来合成呋喃环封端的MDI。并采用MDI∶聚四氢... 呋喃环封端的聚氨酯预聚物对含Diel-Alder(DA)加成物的聚氨酯的结构和性能有很重要的影响。通过研究糠醇、糠胺与纯的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应,确定了糠胺可以按照化学计量来合成呋喃环封端的MDI。并采用MDI∶聚四氢呋喃二醇(PTMG)摩尔比2∶1先合成端基为NCO的聚氨酯预聚物,进而与糠胺反应形成呋喃环封端的聚氨酯预聚物,最后通过与二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)的DA反应合成了聚四氢呋喃型含DA加成物的聚氨酯。研究了聚四氢呋喃二醇的相对分子质量对含DA加成物聚氨酯力学性能和可修复性能的影响。结果证明,随着聚四氢呋喃二醇相对分子质量的增加,DA加成物的含量降低,含DA加成物聚氨酯的力学性能和可修复性能均有所降低。 展开更多

关键词 聚氨酯 聚四氢呋喃二醇 DA加成物 糠胺 修复性能

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新型磺化聚苯并咪唑的合成及性能 被引量：8

10

作者 赵晶 盛丽 +2 位作者 徐宏杰 房建华 印杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期645-648,共4页

以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,再经磺化反应合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na),并以4,4'-二羧基二苯醚(DCDPE)作为非磺化二酸单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了一系列磺化聚苯... 以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,再经磺化反应合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na),并以4,4'-二羧基二苯醚(DCDPE)作为非磺化二酸单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了一系列磺化聚苯并咪唑(SPBI).通过红外光谱、核磁共振及热重分析等手段对聚合物的结构及性能进行了分析.研究了聚合物的特性黏度、溶解性、成膜性及聚合物薄膜的力学性能. 展开更多

关键词 磺化聚苯并咪唑 1 4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠 溶解性 力学性能

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PEG化羟甲基小白菊内酯抗肿瘤前药纳米颗粒的制备及性能 被引量：4

11

作者 屈文豪 杨全军 +2 位作者 黄平 黄卫 颜德岳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期275-283,共9页

通过酯化反应将羧基聚乙二醇单甲醚(mPEG10-COOH)与羟甲基小白菊内酯(MMB)进行偶联得到两亲性前药mPEG10-MMB,其化学结构通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱(LCMS)联用表征得到确认。mPEG10-MMB的两亲性分子结构使其在水中可自组装形成... 通过酯化反应将羧基聚乙二醇单甲醚(mPEG10-COOH)与羟甲基小白菊内酯(MMB)进行偶联得到两亲性前药mPEG10-MMB,其化学结构通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱(LCMS)联用表征得到确认。mPEG10-MMB的两亲性分子结构使其在水中可自组装形成纳米颗粒,其临界胶束质量浓度为7.7μg/mL。动态光散射(DLS)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒的粒径约为120.3 nm,且粒径分布较窄。透射电子显微镜(TEM)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒呈球形,粒径约为108.5 nm。以尼罗红为荧光探针负载到mPEG10-MMB前药纳米颗粒中,采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜(CLSM)检测了mPEG10-MMB前药纳米颗粒进入肿瘤细胞的情况,结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒主要通过内吞方式进入宫颈癌肿瘤细胞。MTT评估结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒比游离MMB具有更好的抗肿瘤活性,但对正常细胞的毒性相对较低。 展开更多

关键词 羟甲基小白菊内酯 聚乙二醇 前药 纳米颗粒 抗肿瘤

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磺化聚酰胺的合成及性能 被引量：1

12

作者 赵晶 徐宏杰 +1 位作者 房建华 印杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1106-1109,共4页

以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯(BCPOB-COOH),再经磺化反应合成了磺化芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na).另外,以芳香二胺单体4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为原料,... 以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯(BCPOB-COOH),再经磺化反应合成了磺化芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na).另外,以芳香二胺单体4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为原料,合成了磺化芳香二胺单体4,4'-二氨基二苯醚-2,2'-二磺酸(ODADS).以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂、亚磷酸三苯酯(TPP)与吡啶(Py)为缩合剂、氯化钙或氯化锂或二者的组合为催化剂,通过Yamazaki-Higashi直接缩聚,使芳香二羧酸和芳香二胺中的磺化单体与非磺化单体反应,制得了两种磺化芳香聚酰胺(Sulfonated polyamide,SPA).通过红外光谱、核磁共振波谱及热重分析等手段对聚合物的结构及性能进行了表征与分析,并研究了聚合物的特性黏度、溶解性、成膜性及聚合物薄膜的力学性能等.结果表明,通过Yamazaki-Higashi直接缩聚制备的2种磺化芳香聚酰胺在极性非质子性溶剂中具有优良的溶解性能、较高的耐热性能及优异的力学性能. 展开更多

关键词 磺化芳香聚酰胺 亚磷酸化 Yamazaki直接缩聚反应 溶解性 耐热性

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Sc/O掺杂硫化物固态电解质的制备及全固态电池性能 被引量：4

13

作者 赵争光 陈振营 +2 位作者 翟光群 张希 庄小东 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2412-2423,共12页

近年来,硫化物固态电解质凭借其高安全性、高离子电导率、较宽电化学窗口等诸多优点受到了人们的广泛关注。掺杂改性被认为是一种提高硫化物固态电解质电化学性能的有效方法。鉴于稀土元素具有独特的电子结构与功能特性,掺杂稀土元素已... 近年来,硫化物固态电解质凭借其高安全性、高离子电导率、较宽电化学窗口等诸多优点受到了人们的广泛关注。掺杂改性被认为是一种提高硫化物固态电解质电化学性能的有效方法。鉴于稀土元素具有独特的电子结构与功能特性,掺杂稀土元素已成为提升固态电解质的离子导电性和降低晶界阻抗的有效策略之一。本工作使用稀土元素化合物氧化钪(Sc_(2)O_(3))作为掺杂剂合成了一系列改性后的硫化物固态电解质。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜以及色散能谱(EDS)等表征手段证明了Sc_(2)O_(3)的成功掺杂。通过使用交流阻抗法测试了其电导率,结果表明当Sc_(2)O_(3)的掺杂量为x=0.04时,Li_(6.08)P_(0.96)Sc_(0.04)S_(4.94)O_(0.06)Cl硫化物固态电解质显示出较高的离子电导率,可以达到3.17×10^(-3)S/cm。用Sc_(2)O_(3)掺杂量为x=0.04的硫化物固态电解质Li_(6.08)P_(0.96)Sc_(0.04)S_(4.94)O_(0.06)Cl组装锂-锂对称电池显示出0.95 mA/cm^(2)的高临界电流密度(CCD)和在0.1 mA/cm电流密度下超过300 h的稳定锂-锂对称电池循环过程。Li_(6.08)P_(0.96)Sc_(0.04)S_(4.94)O_(0.06)Cl基全固态电池显示出了249.03 mAh/g和191.2 mAh/g的首圈充放电比容量以及76.78%的首圈充放电效率,循环950圈后仍能保持123 mAh/g的放电比容量。即使在空气中暴露90 min后,Li_(6.08)P_(0.96)Sc_(0.04)S_(4.94)O_(0.06)Cl电解质仍能表现出较好的晶形结构和良好的全固态电池循环性能。本工作为提高Li6PS5Cl型硫化物固态电解质的电化学性能提供了新的思路。 展开更多

关键词 硫化物固态电解质 离子电导率 掺杂改性 全固态电池

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超弹性石墨烯气凝胶的制备及其性能 被引量：8

14

作者 汪利娜 张弛道 +1 位作者 王新灵 郑震 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期462-467,共6页

以多胺小分子二乙烯三胺(DETA)为还原剂和结构增强剂,采用水热还原法,制备了具有三维交联网络结构的高弹性石墨烯气凝胶(GA)。通过X射线衍射仪(XRD)、四探针测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、万能拉力机和吸附实验等手段对GA的微观结构和... 以多胺小分子二乙烯三胺(DETA)为还原剂和结构增强剂,采用水热还原法,制备了具有三维交联网络结构的高弹性石墨烯气凝胶(GA)。通过X射线衍射仪(XRD)、四探针测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、万能拉力机和吸附实验等手段对GA的微观结构和性能进行了表征和测试。研究了氧化石墨烯(GO)和DETA的质量浓度对GA性能的影响。结果表明:GA的密度和导电率随着GO和DETA的质量浓度变化而变化,压缩强度随着GO和DETA质量浓度的升高而增大。当GO的质量浓度为8mg/mL,GO与DETA的质量浓度之比为1 000∶7.5时,其最大压缩强度高达6.8 MPa。GA被压缩后,其形貌可基本完全回复,表现出较好的抗疲劳性能。GA对7种常见有机溶剂的吸附量为自身质量的41~83倍,其中对二氯甲烷的吸附量最大,达到了自身质量的83倍。 展开更多

关键词 石墨烯气凝胶 二乙烯三胺 水热还原 压缩 吸附

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基于超支化聚醚的纳米级超声造影剂 被引量：1

15

作者 李婕 黄平 +2 位作者 王琮 杨少玲 周永丰 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期15-21,共7页

通过阳离子开环聚合合成了以超支化聚3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷(HBPO)为疏水核、聚乙二醇(PEO)为亲水性链段的两亲性超支化聚醚(HSP),将HSP作为壳材料制得一系列超声造影剂(UCA),即HSP-UCA。采用动态光散射仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)... 通过阳离子开环聚合合成了以超支化聚3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷(HBPO)为疏水核、聚乙二醇(PEO)为亲水性链段的两亲性超支化聚醚(HSP),将HSP作为壳材料制得一系列超声造影剂(UCA),即HSP-UCA。采用动态光散射仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、超声成像仪等对HSP-UCA的粒径及体内外超声成像效果等进行了表征和分析。结果显示:随着PEO臂长的增加,HSP-UCA稳定性增加,导致其浓度增加;当PEO臂长增加到10时,HSP10-UCA的浓度最高,其平均粒径为517.3 nm,悬液的六氟化硫(SF6)体积分数为9.12×103,体外超声半衰期为3~5 min,同时在兔心脏内的显影效果很好。HSP10-UCA是一种纳米级超声造影剂,具有很好的体内外超声显影效果。 展开更多

关键词 超声成像 造影剂 超支化聚醚 纳米级

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顺式2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷阴离子聚合流变学及立构选择性 被引量：2

16

作者 梁培亮 郑震 +1 位作者 陈亮 王新灵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期7-13,共7页

以四甲基氢氧化铵为引发剂,顺式2, 4, 6-三甲基-2, 4, 6-三苯基环三硅氧烷(Cis-P_3)为单体,通过开环聚合制备了不同规整度的聚甲基苯基硅氧烷。通过在线流变研究发现,Cis-P_3开环聚合体系的存储模量(G’)出现了先下降后上升特征的流变... 以四甲基氢氧化铵为引发剂,顺式2, 4, 6-三甲基-2, 4, 6-三苯基环三硅氧烷(Cis-P_3)为单体,通过开环聚合制备了不同规整度的聚甲基苯基硅氧烷。通过在线流变研究发现,Cis-P_3开环聚合体系的存储模量(G’)出现了先下降后上升特征的流变现象。对P_4开环聚合和不同溶剂中Cis-P_3开环聚合的在线流变研究也发现了相同特征的流变现象,且特征流变现象出现的时间与单体浓度和反应温度呈现明显的相关性。通过数据对比证实了这种流变行为是由于Cis-P_3与副产物P_4的开环活性差异太大,以至于当Cis-P_3开环基本完成后,体系中存在大量活性种与P_4组成的相对稳定的支化状结构缔合物,进而导致体系G’下降。通过流变研究和对所得聚甲基苯基环硅氧烷(PMPS)的~1H-NMR分析发现,极性溶剂中聚合与本体聚合相比,Cis-P_3在二苯基乙烷(DPE)中聚合,可获得更高规整度的PMPS。此外,提出了DPE中通过π-π堆积效应实现稳定Cis-P_3开环聚合中构象和提高PMPS立构规整度的作用机理。 展开更多

关键词 顺式2 4 6-三甲基-2 4 6-三苯基环三硅氧烷 开环聚合 流变学 立构选择性

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对称三取代的功能化α-环糊精衍生物的合成与表征

17

作者 梁涛 艾婷婷 +2 位作者 郑超 屠春来 舒谋海 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1615-1618,共4页

将α-环糊精6-位羟基进行选择性修饰,使之与过量的2-巯基吡啶在N,N-二甲基甲酰胺/碳酸钾体系中反应,合成了一种新的具有C3v对称的α-环糊精分子主体,并用核磁共振谱、电喷雾质谱等方法对其结构进行了表征.

关键词 Α-环糊精 吡啶 主体分子 核磁共振谱

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磁共振成像应用于多相流体动力学研究进展 被引量：3

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作者 朱礼涛 罗正鸿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期3765-3773,共9页

多相流反应器广泛应用于化工、冶金、能源及医药等过程工业,其内部具有非稳态、非线性、非平衡的自然属性,因而对多相流检测技术提出了挑战。准确检测并理解多相流体力学特性、进而揭示并掌握多相流反应器设计及放大规律,一直是当今过... 多相流反应器广泛应用于化工、冶金、能源及医药等过程工业,其内部具有非稳态、非线性、非平衡的自然属性,因而对多相流检测技术提出了挑战。准确检测并理解多相流体力学特性、进而揭示并掌握多相流反应器设计及放大规律,一直是当今过程工程领域的前沿课题之一。磁共振成像(MRI)作为一种非侵入式、多维瞬态全流场先进检测手段,可获得准确详尽的多维流场信息,包括颗粒浓度与速度(脉动)场、流型识别、气泡尾涡、颗粒聚团等多尺度流场参数及介尺度流动结构。此外,MRI在数值模型验证与改进方面也具有良好的应用前景。概述了MRI技术原理,重点论述了MRI近年来在气固及气液反应器中的研究现状,展望了MRI在多相流反应器中有待拓展的方向。 展开更多

关键词 磁共振成像 多相反应器 多相流 流体动力学 介尺度

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酪蛋白热解制备多孔碳及其超级电容器性能 被引量：3

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作者 肖建伟 肖谷雨 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期172-179,共8页

采用天然高分子酪蛋白为碳前驱体,在酸性条件下与植酸混合,植酸与前驱体中的酪蛋白形成了酸碱交联,经低温预碳化,再用KOH高温活化,制备了高比表面积的多孔碳材料(HPC)。将HPC作为活性物质构建了水系超级电容器,分别采用三电极超级电容... 采用天然高分子酪蛋白为碳前驱体,在酸性条件下与植酸混合,植酸与前驱体中的酪蛋白形成了酸碱交联,经低温预碳化,再用KOH高温活化,制备了高比表面积的多孔碳材料(HPC)。将HPC作为活性物质构建了水系超级电容器,分别采用三电极超级电容器和对称两电极超级电容器体系对其电化学性能进行了表征。结果表明,所得多孔碳材料的比表面积高达3 567 m^2/g。在三电极体系中,1 A/g电流密度下,HPC的比电容高达411 F/g。在两电极体系中,1 A/g电流密度下,HPC的比电容达235 F/g;在5 A/g电流密度下,8 000次充放电循环后,HPC的比电容仍达231 F/g。 展开更多

关键词 酪蛋白 植酸 多孔碳材料 超级电容器

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POSS封端的聚氧化乙烯遥爪型聚合物的合成及形状记忆性能 被引量：1

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作者 李蕾 曹玉芹 +1 位作者 常鹏飞 郑思珣 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期444-451,共8页

通过点击化学反应合成了多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)封端的聚氧化乙烯(PEO)遥爪型聚合物。采用透射电镜、旋转流变仪及差示扫描量热仪对聚合物的形态结构及热力学性能进行了表征。由于POSS之间存在强相互作用,使其能够在PEO基体中聚集... 通过点击化学反应合成了多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)封端的聚氧化乙烯(PEO)遥爪型聚合物。采用透射电镜、旋转流变仪及差示扫描量热仪对聚合物的形态结构及热力学性能进行了表征。由于POSS之间存在强相互作用,使其能够在PEO基体中聚集形成纳米微区。POSS微区作为物理交联点,赋予聚合物优异的热致形状记忆性能。POSS含量越高,形状恢复速率越快。此外,物理交联网络的形成和PEO的亲水性使聚合物在水中溶胀形成水凝胶。该水凝胶具有较高的溶胀率,且表现出良好的形状记忆性能。 展开更多

关键词 多面体齐聚倍半硅氧烷 遥爪型聚合物 物理交联网络 形状记忆 水凝胶

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