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猪博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
12
1
作者
邓波
刘佩红
+6 位作者
周锦萍
王建
刘健
鞠厚斌
葛菲菲
崔立
华修国
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第9期70-74,共5页
根据GenBank公布的猪博卡病毒(PBoV)序列,通过VP1/2基因设计引物和Taq Man探针建立实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法与PPV、PRRSV及PCV均无交叉反应,具有较高特异性,在107 copies/mL～101 copies/mL模板范围内具有良好的线性关系,...
根据GenBank公布的猪博卡病毒(PBoV)序列,通过VP1/2基因设计引物和Taq Man探针建立实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法与PPV、PRRSV及PCV均无交叉反应,具有较高特异性,在107 copies/mL～101 copies/mL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.997,最低可检测到101copies/mL的阳性质粒。说明所建立的PBoV实时荧光定量PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好和精确性高等优点。
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关键词
猪博卡病毒
实时荧光定量PCR
TAQ
Man探针
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职称材料
集约化养猪场疫病防控中几个容易被忽视的环节
被引量：
1
2
作者
朱建国
叶承荣
《猪业科学》
2012年第6期126-127,共2页
对目前一些集约化养猪场疫病防控方面容易被忽视的环节及普遍存在的问题进行了简要的剖析,并提出了相应的对策。
关键词
集约化
养猪场
疫病防控
关键环节
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职称材料
水泡性口炎病毒与Monocyte及MoDC的互作研究
3
作者
邹胜利
聂作明
+2 位作者
吴祥甫
方心葵
孙涛
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2016年第5期749-753,共5页
为了探究水泡性口炎病毒（ Vesicular stomatitis virus, VSV）与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒（ VSVAM 51-GFP ）和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸...
为了探究水泡性口炎病毒（ Vesicular stomatitis virus, VSV）与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒（ VSVAM 51-GFP ）和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸突变为精氨酸的重组病毒（ VSV-MT-GFP ）以及野生型重组病毒（VSV-GFP）感染猪单核 细胞（ Monocyte）和单核细胞诱导的树突状细胞（ Monocyte-dcriveddendritic cell, MoDC）,通过空斑实验制作病毒生 长曲线,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞的感染状况, E LISA 检测细胞培养上清中的细胞因子表达变 化.结果表明, VSV、 VSVAM 51、 VSV-MT 均可感染 Monocyte和 MoDC,且 Monocyte的感染率仅为8.38%.3 种病 毒在 MoDC中可以大量复制,但无法在 Monocyte中扩增.且与野生型VSV相比, VSViM51、VSV-MT 细胞致病性 依次减弱.VSV能有效激活TNF -α、 IL-8、 FN-α 相关免疫细胞因子在MoDC中的表达,且 M 蛋白突变程度越大,病毒激活能力越强.
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关键词
水泡性口炎病毒
单核细胞
MoDC
互作
基质蛋白M
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职称材料
题名
猪博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
12
1
作者
邓波
刘佩红
周锦萍
王建
刘健
鞠厚斌
葛菲菲
崔立
华修国
机构
上海市
动物疫病预防控制中心
上海交通大学上海市兽医生物技术重点实验室
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第9期70-74,共5页
文摘
根据GenBank公布的猪博卡病毒(PBoV)序列,通过VP1/2基因设计引物和Taq Man探针建立实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法与PPV、PRRSV及PCV均无交叉反应,具有较高特异性,在107 copies/mL～101 copies/mL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.997,最低可检测到101copies/mL的阳性质粒。说明所建立的PBoV实时荧光定量PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好和精确性高等优点。
关键词
猪博卡病毒
实时荧光定量PCR
TAQ
Man探针
Keywords
Porcine bocavirus
real-time PCR
TaqMan probe
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
集约化养猪场疫病防控中几个容易被忽视的环节
被引量：
1
2
作者
朱建国
叶承荣
机构
上海交通大学上海市兽医生物技术重点实验室
上海市
浦东新区动物疫病预防控制中心
出处
《猪业科学》
2012年第6期126-127,共2页
基金
浦东新区科技发展基金创新资金(PKJ2011-N02)资助
文摘
对目前一些集约化养猪场疫病防控方面容易被忽视的环节及普遍存在的问题进行了简要的剖析,并提出了相应的对策。
关键词
集约化
养猪场
疫病防控
关键环节
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
水泡性口炎病毒与Monocyte及MoDC的互作研究
3
作者
邹胜利
聂作明
吴祥甫
方心葵
孙涛
机构
浙江理工
大学
生物
化学研究所
上海交通大学上海市兽医生物技术重点实验室
出处
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2016年第5期749-753,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31272562)
文摘
为了探究水泡性口炎病毒（ Vesicular stomatitis virus, VSV）与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒（ VSVAM 51-GFP ）和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸突变为精氨酸的重组病毒（ VSV-MT-GFP ）以及野生型重组病毒（VSV-GFP）感染猪单核 细胞（ Monocyte）和单核细胞诱导的树突状细胞（ Monocyte-dcriveddendritic cell, MoDC）,通过空斑实验制作病毒生 长曲线,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞的感染状况, E LISA 检测细胞培养上清中的细胞因子表达变 化.结果表明, VSV、 VSVAM 51、 VSV-MT 均可感染 Monocyte和 MoDC,且 Monocyte的感染率仅为8.38%.3 种病 毒在 MoDC中可以大量复制,但无法在 Monocyte中扩增.且与野生型VSV相比, VSViM51、VSV-MT 细胞致病性 依次减弱.VSV能有效激活TNF -α、 IL-8、 FN-α 相关免疫细胞因子在MoDC中的表达,且 M 蛋白突变程度越大,病毒激活能力越强.
关键词
水泡性口炎病毒
单核细胞
MoDC
互作
基质蛋白M
Keywords
vesicular stomatitis virus
dendritic cell
MoDC
interaction
matrix protein M
分类号
Q255 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
邓波
刘佩红
周锦萍
王建
刘健
鞠厚斌
葛菲菲
崔立
华修国
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
集约化养猪场疫病防控中几个容易被忽视的环节
朱建国
叶承荣
《猪业科学》
2012
1
在线阅读
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职称材料
3
水泡性口炎病毒与Monocyte及MoDC的互作研究
邹胜利
聂作明
吴祥甫
方心葵
孙涛
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2016
0
在线阅读
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职称材料
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