目的 :构建具足够库容量的小鼠牙胚 c DNA文库。方法 :先提取小鼠牙胚 m RNA并反转录成c DNA,经 L D PCR扩增后 ,将双链 c DNA克隆到 λTriple X中 ,包装噬菌体 ,以 XL- l blue为受菌体滴定、扩增文库 ,用已知的牙胚基质蛋白基因引物作 ...目的 :构建具足够库容量的小鼠牙胚 c DNA文库。方法 :先提取小鼠牙胚 m RNA并反转录成c DNA,经 L D PCR扩增后 ,将双链 c DNA克隆到 λTriple X中 ,包装噬菌体 ,以 XL- l blue为受菌体滴定、扩增文库 ,用已知的牙胚基质蛋白基因引物作 PCR鉴定文库。结果 :5 0 0 μl文库的库容量为 1.3× 10 6 pfu,重组率为 72 % ,从文库中克隆到已知的 5种牙胚基蛋白基因。结论 :构建的文库具较好的库容量和重组率及较大的插入片段。展开更多
