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基于网络药理学探讨“运脾法”治疗儿童腺样体肥大的机制及实验验证
被引量：
7
1
作者
张奕星
林燕
+1 位作者
杨铭
姜之炎
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期2361-2369,共9页
目的基于网络药理学方法探讨运脾药对“苍术-薏苡仁”治疗儿童腺样体肥大(adenoidal hypertrophy,AH)的药理机制。方法筛选“苍术-薏苡仁”的活性成分及相关靶点,构建“药物-成分-靶点”可视化网络图;检索儿童AH疾病相关靶点,构建“药物...
目的基于网络药理学方法探讨运脾药对“苍术-薏苡仁”治疗儿童腺样体肥大(adenoidal hypertrophy,AH)的药理机制。方法筛选“苍术-薏苡仁”的活性成分及相关靶点,构建“药物-成分-靶点”可视化网络图;检索儿童AH疾病相关靶点,构建“药物-疾病”交集靶点PPI网络;对核心靶点进行富集分析,并构建“靶点-通路”网络;Western blot法检测不同组别小鼠脾组织中目标靶点蛋白表达,验证苍术酮通过HIF-1α-sumoylation调节炎症因子的表达。结果得到“苍术-薏苡仁”药物靶点71个,儿童AH疾病相关靶点337个,“药物-疾病”交集靶点30个;“苍术-薏苡仁”主要活性成分为豆甾醇、苍术酮等,其参与的生物学过程有管形态形成、对激素的反应等,涉及的细胞成分有膜筏、转录调节因子复合物等,相关靶点功能主要富集于转录因子结合、蛋白质结构域特异性结合等,其涉及的主要信号通路有HIF-1信号通路、VEGF信号通路等;动物实验结果显示苍术酮治疗组SUMO-1、HIF-1α、VEGF及VEGF-R蛋白表达量均较模型组下调(P<0.05)。结论“运脾法”治疗儿童AH是通过多成分、多靶点、多通路实现的,主要从抗炎、免疫调节、抗氧化等方面发挥其治疗儿童AH的作用。
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关键词
运脾治鼻
网络药理学
腺样体肥大
机制研究
苍术酮
氧化应激
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题名
基于网络药理学探讨“运脾法”治疗儿童腺样体肥大的机制及实验验证
被引量：
7
1
作者
张奕星
林燕
杨铭
姜之炎
机构
丽水市
中医
院儿科
上海中医药大学
附属
龙华医院
儿科
上海中医药大学附属龙华医院gcp中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期2361-2369,共9页
基金
国家自然基金资助项目(No 82174433)
中医儿科专项建设项目(No LH02.09.018)
+1 种基金
上海市进一步加快中医药传承创新发展三年行动计划项目[No ZY(2021-2023)-0206-01]
上海市非物质文化遗产项目(徐氏儿科)(No LH02.049)。
文摘
目的基于网络药理学方法探讨运脾药对“苍术-薏苡仁”治疗儿童腺样体肥大(adenoidal hypertrophy,AH)的药理机制。方法筛选“苍术-薏苡仁”的活性成分及相关靶点,构建“药物-成分-靶点”可视化网络图;检索儿童AH疾病相关靶点,构建“药物-疾病”交集靶点PPI网络;对核心靶点进行富集分析,并构建“靶点-通路”网络;Western blot法检测不同组别小鼠脾组织中目标靶点蛋白表达,验证苍术酮通过HIF-1α-sumoylation调节炎症因子的表达。结果得到“苍术-薏苡仁”药物靶点71个,儿童AH疾病相关靶点337个,“药物-疾病”交集靶点30个;“苍术-薏苡仁”主要活性成分为豆甾醇、苍术酮等,其参与的生物学过程有管形态形成、对激素的反应等,涉及的细胞成分有膜筏、转录调节因子复合物等,相关靶点功能主要富集于转录因子结合、蛋白质结构域特异性结合等,其涉及的主要信号通路有HIF-1信号通路、VEGF信号通路等;动物实验结果显示苍术酮治疗组SUMO-1、HIF-1α、VEGF及VEGF-R蛋白表达量均较模型组下调(P<0.05)。结论“运脾法”治疗儿童AH是通过多成分、多靶点、多通路实现的,主要从抗炎、免疫调节、抗氧化等方面发挥其治疗儿童AH的作用。
关键词
运脾治鼻
网络药理学
腺样体肥大
机制研究
苍术酮
氧化应激
Keywords
treating the nose by activating the spleen
network pharmacology
adenoidal hypertrophy
mechanism research
atractylone
oxidative stress
分类号
R-332 [医药卫生]
R223.1 [医药卫生—中医基础理论]
R282.71 [医药卫生—中药学]
R319 [医药卫生—基础医学]
R349.1 [医药卫生—基础医学]
R765 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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1
基于网络药理学探讨“运脾法”治疗儿童腺样体肥大的机制及实验验证
张奕星
林燕
杨铭
姜之炎
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
7
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