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中医药治疗帕金森病合并睡眠障碍的诊治进展 被引量:10
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作者 吴文华 叶青 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第8期1833-1836,共4页
帕金森病(Parkinson’Sdisease,PD)是好发于中老年人的慢性神经性退行性病变,PD患者除运动功能障碍以外,超过半数还合并睡眠障碍,睡眠障碍是PD病情进展和伴发抑郁的重要危险因素,显著影响患者生活质量。现代研究发现,中医药治... 帕金森病(Parkinson’Sdisease,PD)是好发于中老年人的慢性神经性退行性病变,PD患者除运动功能障碍以外,超过半数还合并睡眠障碍,睡眠障碍是PD病情进展和伴发抑郁的重要危险因素,显著影响患者生活质量。现代研究发现,中医药治疗不仅能减轻PD患者的运动障碍,还能明显改善患者的睡眠情况,疗效确切且安全性高。 展开更多
关键词 中医药 帕金森病合并睡眠障碍 病因病机 治疗 综述
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医院-社区联动模式提升社区护士中医护理服务能力的实践研究 被引量:50
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作者 周文琴 吴荣 +1 位作者 陆蓓蓓 夏琼 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2018年第11期1454-1458,共5页
目的 :分析医院-社区联动模式提升社区护士中医护理服务能力的成效。方法 :2018年1-8月,成立协作小组作为实践团队基础,参考13家社区卫生服务中心调研结果和相关文献拟定实践方案,并利用专家小组会议调整方案,通过基础培训和强化培训提... 目的 :分析医院-社区联动模式提升社区护士中医护理服务能力的成效。方法 :2018年1-8月,成立协作小组作为实践团队基础,参考13家社区卫生服务中心调研结果和相关文献拟定实践方案,并利用专家小组会议调整方案,通过基础培训和强化培训提升社区护士中医护理服务能力。结果 :实施医院-社区联动模式后社区护士的中医护理服务能力提升(P<0.05),护士开展中医护理技术项目数及服务人次增加。结论 :医院-社区联动模式是提升社区卫生服务中心护士中医护理服务能力的有效途径,是为患者提供连续性护理服务的有效方法。 展开更多
关键词 医院-社区联动 中医护理 护理能力
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熟地平颤汤治疗帕金森氏病的随机对照研究 被引量:13
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作者 周洁 叶青 袁灿兴 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第6期1395-1397,共3页
目的:观察熟地平颤汤协同左旋多巴治疗PD的增效减毒作用。方法:选择H&Y分级Ⅱ~Ⅳ级的PD患者60例为研究对象随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组继续原有治疗方法,治疗组在原有治疗的基础上加用熟地平颤汤。疗程12周,观察患... 目的:观察熟地平颤汤协同左旋多巴治疗PD的增效减毒作用。方法:选择H&Y分级Ⅱ~Ⅳ级的PD患者60例为研究对象随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组继续原有治疗方法,治疗组在原有治疗的基础上加用熟地平颤汤。疗程12周,观察患者的临床疗效。结果:治疗后第12周治疗组UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组(P〈0.05),参照中医老年颤证功能障碍评分法,治疗组治疗有效率(明显进步率+进步率+稍有进步率)为86.6%,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05),其中轻症组疗效优于中、重症组;患者日记中显示加用中药治疗后第12周:“开”期延长,“关”期缩短。结论:熟地平颤汤协同左旋多巴治疗PD能明显改善患者日常生活活动及运动功能、延长“开期”、缩短“关期”,有增效减毒的作用。 展开更多
关键词 帕金森病 熟地平颤汤 随机对照 增效减毒作用
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补肾填精方对Aβ_(1-40)所致老年性痴呆模型大鼠行为学及病理学的影响 被引量:5
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作者 安红梅 张占鹏 +2 位作者 史云峰 陈久林 顾明昌 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第1期23-26,共4页
目的:观察补肾填精方对Aβ1-40所致老年性痴呆模型大鼠行为学及病理学影响。方法:84只SD大鼠随机分为空白组,模型组,补肾填精方小剂量组、中剂量组、大剂量组,双益平组。采用大鼠双侧海马CA1区注射Aβ1-40复制老年性痴呆模型。造模24h... 目的:观察补肾填精方对Aβ1-40所致老年性痴呆模型大鼠行为学及病理学影响。方法:84只SD大鼠随机分为空白组,模型组,补肾填精方小剂量组、中剂量组、大剂量组,双益平组。采用大鼠双侧海马CA1区注射Aβ1-40复制老年性痴呆模型。造模24h后开始连续给药3周。Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力,透射射电镜观察大鼠海马CA1区神经元、突触的变化。结果:补肾填精方可改善大鼠的学习记忆能力、改善海马CA1区神经元结构、减少突触的丧失。结论:补肾填精方能改善Aβ1-40所致老年性痴呆模型大鼠行为学及脑组织的病理损害。 展开更多
关键词 中医药 补肾填精方 老年性痴呆 学习记忆 海马神经元
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镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的临床研究
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作者 叶青 蔡定芳 +2 位作者 周洁 顾超 袁灿兴 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期1686-1688,共3页
目的:观察镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断标准的轻中度抑郁症患者80例,随机分配到镇惊定志合剂治疗组和氟西汀阳性药物对照组,每组各40例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-GI)... 目的:观察镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断标准的轻中度抑郁症患者80例,随机分配到镇惊定志合剂治疗组和氟西汀阳性药物对照组,每组各40例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-GI)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果:对照组、中药组总有效率分别为87.5%、90.0%;两组治疗后,HAMD及CGI-GI评分均明显降低(P<0.05),至第8周两组间评分无显著性差异(P>0.05);中药组不良反应TESS评分显著低于对照组(P<0.01)。结论:镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症疗效好安全性高。 展开更多
关键词 轻中度抑郁症 镇惊定志合剂 中医药疗法
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