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明晰医学临床试验研究中的申办者、研究者及医学伦理委员会的职责 被引量:1
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作者 李久辉 鲁琳 +2 位作者 陈晓云 樊民胜 胡晓燕 《中国医学伦理学》 2013年第6期680-682,共3页
现代医学临床试验研究的宗旨是:在充分保障受试者权益和利益的前提下,进行符合人类自身发展需要的科学技术研究。显然,保障受试者权益和利益是科学研究的第一要素。现阶段,探索在医学临床试验研究中申办者以契约(保险)的形式保障受试者... 现代医学临床试验研究的宗旨是:在充分保障受试者权益和利益的前提下,进行符合人类自身发展需要的科学技术研究。显然,保障受试者权益和利益是科学研究的第一要素。现阶段,探索在医学临床试验研究中申办者以契约(保险)的形式保障受试者权益和利益的方法,同时,从根本上解决伦理委员会保障受试者权益和利益的指标—申办者为受试者购买相关保险,二者显得尤为重要,将在临床试验研究受试者权益的保护方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 医学临床试验研究 申办者 研究者 受试者 伦理委员会
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临床检验血样本科研再利用的伦理考量 被引量:5
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作者 陈晓云 张倩 +2 位作者 王思洁 樊民胜 刘胜 《中国医学伦理学》 2016年第4期649-651,654,共4页
通过查阅目前国内外的相关法规指南,从临床废弃样本处理、科研生物样本管理等相关的国内外法规和流程入手,分析总结方案设计阶段的伦理注意点,并结合样本库与临床检验剩余样本研究的差异及样本的归属权等焦点问题进行分析,为伦理委员会... 通过查阅目前国内外的相关法规指南,从临床废弃样本处理、科研生物样本管理等相关的国内外法规和流程入手,分析总结方案设计阶段的伦理注意点,并结合样本库与临床检验剩余样本研究的差异及样本的归属权等焦点问题进行分析,为伦理委员会在以后审查此类研究提供理论依据。 展开更多
关键词 临床检验 血样本 科研再利用 样本管理 伦理考量
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中西伦理学发展历程及相关伦理审查建设 被引量:9
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作者 陈晓云 郑锦 李佶 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第4期697-701,共5页
通过分析中西方医学伦理学发展道路的差异,提出我国的医学伦理审查制度虽源于西方,但因为医学伦理思想起源、人种间文化信仰及医学发展和科学模式的不同,该制度应用于我国时不能"生搬硬套",需"和而不同"的理念,并... 通过分析中西方医学伦理学发展道路的差异,提出我国的医学伦理审查制度虽源于西方,但因为医学伦理思想起源、人种间文化信仰及医学发展和科学模式的不同,该制度应用于我国时不能"生搬硬套",需"和而不同"的理念,并论述建设符合我国国情的伦理审查平台的现状及意义,同时强调对研究者伦理培训的重要性。 展开更多
关键词 医学伦理 中西文化信仰 伦理审查平台
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基因相关临床研究中的伦理审查要点 被引量:1
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作者 陈晓云 李久辉 樊民胜 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第4期735-738,共4页
根据我院伦理委员会在临床科研中遇到的涉及人的基因相关性研究中凸显的问题,总结了基因临床研究在伦理审查时的要点,即受试者自主选择权,体现在研究结果的知晓权及生物样本库捐赠者的自主权。基因临床研究同时应注意遗传资源的保护,研... 根据我院伦理委员会在临床科研中遇到的涉及人的基因相关性研究中凸显的问题,总结了基因临床研究在伦理审查时的要点,即受试者自主选择权,体现在研究结果的知晓权及生物样本库捐赠者的自主权。基因临床研究同时应注意遗传资源的保护,研究成果的公平原则,同时应便于研究者实际操作。归纳了基因相关研究项目在设计方案及知情同意书时应注意的基本要点,阐述了基因相关性临床研究规范性制度建设的重要性。 展开更多
关键词 基因研究 伦理审查 知情同意 临床研究
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医疗机构泛知情同意和健康数据共享隐私保护的调查研究 被引量:19
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作者 陈晓云 张倩 +2 位作者 张成林 刘蕾 刘胜 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第1期114-119,共6页
随着网络技术的飞速发展,患者健康数据的共享和研究为医学研究和临床指导提供了高效、便捷的通道。为了解患者对数据共享和泛知情同意的意见,本研究组对沿海和内地三甲医院共397例患者进行了健康数据分享、临床剩余血样本科研应用、广... 随着网络技术的飞速发展,患者健康数据的共享和研究为医学研究和临床指导提供了高效、便捷的通道。为了解患者对数据共享和泛知情同意的意见,本研究组对沿海和内地三甲医院共397例患者进行了健康数据分享、临床剩余血样本科研应用、广泛知情同意的接受度及相关的影响因素的问卷调查,通过数据分析了解到中国患者维护知情权意识较强烈,趋向选择简便快速的知情同意方式;患者视社会获益高于个人获益,具较强的社会奉献精神;中国医疗机构中对于广泛知情同意的应用和总结研究很少,与欧美国家比较,在国家层面上的推广很少。本研究为各伦理委员会在审查此类研究时提供患者角度的参考依据,以了解民众对医疗机构数据共享中的隐私保护和泛知情同意的个人意愿,以利于中国健康数据共享的合理发展和推广。 展开更多
关键词 广泛知情同意 隐私保护 数据共享 问卷调查
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医疗卫生机构泛知情同意实施指南 被引量:29
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作者 陈晓云 沈一峰 +9 位作者 熊宁宁 汪秀琴 陆麒 陈勇川 江一峰 王美霞 许重远 樊民胜 伍蓉 刘胜 《中国医学伦理学》 2020年第10期1203-1209,共7页
泛知情同意是知情同意的特殊形式,在医疗机构实施泛知情同意必须明确其实施范围,应首先建立医院管理层面严格的“治理体系”,来保证受试者的随时退出权、研究信息知晓权和隐私保护权等,在这样的体系架构下才可以实施泛知情同意的具体操... 泛知情同意是知情同意的特殊形式,在医疗机构实施泛知情同意必须明确其实施范围,应首先建立医院管理层面严格的“治理体系”,来保证受试者的随时退出权、研究信息知晓权和隐私保护权等,在这样的体系架构下才可以实施泛知情同意的具体操作。对生物样本入库前的泛知情同意、临床诊疗数据授权使用的泛知情同意和临床研究剩余样本和数据的授权使用三种情形的泛知情同意书的设计进行了分类要点举例,并对医疗卫生机构的伦理审查侧重点,样本或数据的转移管理要求,研究结果的分享进行了全过程的实施指导。 展开更多
关键词 泛知情同意 治理系统 样本库 数据授权
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样本库受试者隐私保护管理的现状分析 被引量:4
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作者 陈晓云 王思洁 +1 位作者 高洁 姜维洁 《中国医学伦理学》 2017年第1期74-77,共4页
总结了国内外样本库隐私保护方面的法规和指南,分析了国内样本库隐私保护方面的受试者是否从真正意义上"去标识化"和隐私是否会被泄露等问题。在此基础上,结合我国国情提出相应的建议,以期通过建立完善的去标识化流程,加强访... 总结了国内外样本库隐私保护方面的法规和指南,分析了国内样本库隐私保护方面的受试者是否从真正意义上"去标识化"和隐私是否会被泄露等问题。在此基础上,结合我国国情提出相应的建议,以期通过建立完善的去标识化流程,加强访问权限以及生物样本库系统的监管,并加强对研究者隐私规则的培训,加强相关监督和质控管理等措施改善目前的状况。 展开更多
关键词 生物样本库 隐私保护 医学临床科研 科研伦理
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规范化培训阶段住院医师的医患关系模型研究 被引量:4
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作者 陈晓云 李久辉 +2 位作者 顾亦斌 薛一燕 王倩蕾 《中国医学伦理学》 2015年第1期5-7,共3页
目的通过分组对照研究,对规范化培训阶段住院医师进行强化医学伦理知识应用指导的重要性进行深入大样本研究。方法通过随机选取的方法选取100名毕业于江、浙、沪、赣的2011级规范化培训阶段的住院医师进行研究。通过问卷调查形式对住院... 目的通过分组对照研究,对规范化培训阶段住院医师进行强化医学伦理知识应用指导的重要性进行深入大样本研究。方法通过随机选取的方法选取100名毕业于江、浙、沪、赣的2011级规范化培训阶段的住院医师进行研究。通过问卷调查形式对住院医师的医患关系进行调查并进行相关性分析。结果两组受试者经研究统计后,分析发现医患关系模型中表现为目前较先进的互相参与模式的本科学历组为22%,较研究生学历组16%有显著差异;而66%的本科学历组和70%的研究生学历组表现为指导-合作模式。结论在规范化培训阶段加强医学伦理执业能力的培养至关重要,本研究为今后进一步加强规范化培训阶段的低年资住院医师伦理应用指导的重要性及对其将来从医生涯中医患关系的影响方面提供了依据,同时在医患关系培训的方法学上提供了一定理论指导。 展开更多
关键词 规范化培训阶段 医学伦理指导 医患关系 住院医师
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再论明晰医学临床试验研究与医学临床治疗之间界限的意义 被引量:2
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作者 李久辉 胡晓燕 +2 位作者 陈晓云 樊民胜 鲁琳 《中国医学伦理学》 2013年第5期595-598,共4页
明晰医学临床试验研究与医学临床治疗之间界限意义的一个重要目的就是明晰医学临床试验研究中的意外事故与医学临床治疗中的意外事故之间的本质区别,循此线索,探索"保护医学临床试验研究中意外事故的受试者(伤害者)的权益和利益的... 明晰医学临床试验研究与医学临床治疗之间界限意义的一个重要目的就是明晰医学临床试验研究中的意外事故与医学临床治疗中的意外事故之间的本质区别,循此线索,探索"保护医学临床试验研究中意外事故的受试者(伤害者)的权益和利益的方法"。同时,寻求达成"医学临床试验研究意外事故鉴定委员会对受试者(伤害者)进行鉴定"这一概念和行为的共识,从而达到从制度建设的层面上保障医学临床试验研究中受试者权益和利益的目的。 展开更多
关键词 医学临床试验研究 医学临床治疗 医疗事故 医学伦理(
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从“不失人情论”探讨医患关系的处理技巧 被引量:3
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作者 陈晓云 《中国医学伦理学》 2013年第4期458-459,共2页
经典著作《不失人情论》中分析了医患关系的正确处理方法,可用于指导实习医学生更好地处理医患关系。通过分析《不失人情论》中对病人、旁人、医人的关系,探讨古今医患关系的共性,并结合名医陈湘君教授处理医患关系的技巧,阐述如何处理... 经典著作《不失人情论》中分析了医患关系的正确处理方法,可用于指导实习医学生更好地处理医患关系。通过分析《不失人情论》中对病人、旁人、医人的关系,探讨古今医患关系的共性,并结合名医陈湘君教授处理医患关系的技巧,阐述如何处理医患关系的方法,及医学生医患关系教学的注意点,即在实习阶段,应通过学习经典及言传身教方法相结合的医学伦理指导方法,来提高医学生处理医患关系的技巧。 展开更多
关键词 不失人情论 经典学习 医患关系 医德教育 医学伦理学
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受试者自主性在临床试验中的重要性——从Subject由来及其汉译演变谈起
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作者 陈晓云 李久辉 +2 位作者 李佶 郑锦 刘胜 《医学与哲学(A)》 北大核心 2015年第6期28-31,47,共5页
受试者权益保护是医学伦理学的核心,从"subject"一词的由来及其汉译的演变过程,分析国内外对受试者自主性重视程度的不同。受试者的自主意识是临床试验顺利完成的重要因素,阐述了美国相关法规及受试者自主权益保护现状,并结... 受试者权益保护是医学伦理学的核心,从"subject"一词的由来及其汉译的演变过程,分析国内外对受试者自主性重视程度的不同。受试者的自主意识是临床试验顺利完成的重要因素,阐述了美国相关法规及受试者自主权益保护现状,并结合我国国情从受试者角度进行分析,提出加强受试者自主权益保护的重要性;并从临床试验知识的普及、改进受试者权利的告知方式及受试者自主权利的行使等方面提出可行性建议,以期完善受试者权益保护工作。 展开更多
关键词 受试者 自主性 临床试验 权益保护
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国内外广泛知情同意应用于“将来研究”的探讨 被引量:7
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作者 张成林 陈晓云 樊民胜 《中国医学伦理学》 2017年第6期760-764,共5页
广泛知情同意是知情同意的特殊形式,国外广泛知情同意的应用和实施提升了生物样本在将来研究中的流通速度,促进了生物样本临床研究的发展,但是同时也因弱化"告知"而导致了受试者信息获取不及时、研究风险不可知和退出研究不... 广泛知情同意是知情同意的特殊形式,国外广泛知情同意的应用和实施提升了生物样本在将来研究中的流通速度,促进了生物样本临床研究的发展,但是同时也因弱化"告知"而导致了受试者信息获取不及时、研究风险不可知和退出研究不及时等伦理问题。目前,欧美在广泛知情同意实施的条件和告知内容、框架等方面进行了颇多研究,为广泛知情同意的实践提供了强大的支持。广泛知情同意在我国的实践已经成为生物样本研究发展的方向,笔者比较国内外社会环境及理论研究认为,我国必须在社会认可、伦理审查机制完善、立法保护的基础上进行实践和实施。 展开更多
关键词 生物样本 将来研究 广泛知情同意
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药物临床试验受试者知情同意的影响因素调查及分析 被引量:8
13
作者 张跃 陈晓云 尤圣富 《中国医学伦理学》 2018年第2期213-219,共7页
以上海市某三甲医院为中心,通过电话访谈完成问卷调查的方式了解药物临床试验受试者在研究结束之后(6~18个月内)对受试参与研究和作为受试者对自身权利了解情况,分析知情同意过程存在的问题,并与国外知情同意现状相比较,归纳了受试者自... 以上海市某三甲医院为中心,通过电话访谈完成问卷调查的方式了解药物临床试验受试者在研究结束之后(6~18个月内)对受试参与研究和作为受试者对自身权利了解情况,分析知情同意过程存在的问题,并与国外知情同意现状相比较,归纳了受试者自身权利被告知的多种可行方式,为今后我国医学科研管理和伦理工作的发展和完善提出建议。 展开更多
关键词 药物临床试验 知情同意 受试者权利告知
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“受试者”概念表述的历时性和同时性研究 被引量:1
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作者 李久辉 朱爱秀 +2 位作者 陈晓云 袁敏 李浩正 《中国医学伦理学》 2020年第5期557-563,569,共8页
目前中国对“涉及人的生物医学领域”中临床试验研究对象的称呼一般使用“受试者”一词,国际上对涉及人的生物医学领域中临床试验研究对象的称呼,随着时代的变迁和对这一概念的不断认识,经历了具有理性、人文特征的嬗变。在法语世界中,... 目前中国对“涉及人的生物医学领域”中临床试验研究对象的称呼一般使用“受试者”一词,国际上对涉及人的生物医学领域中临床试验研究对象的称呼,随着时代的变迁和对这一概念的不断认识,经历了具有理性、人文特征的嬗变。在法语世界中,现如今一般表述为“les personnes qui se prêtentàla recherche”(“同意或承诺<进入>研究的人”),“voluntaire”(志愿者),在英语世界中,除了“subject”一词,还有“participant”(参与者),“volunteer”(志愿者)。通过以英语、法语、汉语为“历时性”研究线索,用“同时性”方式考察《纽伦堡法典》时代,《赫尔辛基宣言》时代以及当下这三条时间线索中所涉及的同一概念和意义,以及它们各自在英语、法语、汉语中的“存在状态”。对“subject/sujet”“les personnes qui se prêtentàla recherche”“participant”和“volunteer/voluntaire”进行概念、表述、语义辨析,根据生命伦理、医学伦理学之尊重自主原则出发,呼吁中国官方和学界对涉及人的生物医学领域中临床试验研究对象的称呼重新进行研究,从概念、表达、语义、意识、认知、行为等层面去真正理解这一概念、群体的意义,进而提出替代表达方式,为法律文件中的表述提供借鉴。 展开更多
关键词 受试者 试验者 参与者 志愿者 语义辨析
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