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宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究
被引量：
3
1
作者
陈旋
张炜
+10 位作者
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿培华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕红霞
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024年第10期10-13,共4页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新...
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。
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关键词
新型冠状病毒感染
咳嗽
宣肺止嗽合剂
有效性
安全性
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职称材料
宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究
被引量：
17
2
作者
陈旋
张炜
+10 位作者
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿佩华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕霞
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2023年第4期9-12,共4页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试...
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。
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关键词
宣肺止嗽合剂
新型冠状病毒感染
咳嗽
风邪犯肺
疗效
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职称材料
题名
宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究
被引量：
3
1
作者
陈旋
张炜
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿培华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕红霞
机构
中医药
疫
病
研究
中心
上海中医药大学附属曙光医院呼吸病研究所
国家
中医
疫
病
防治基地
上海中医药大学
附属
龙华
医院
上海
市老年医学中心
上海
市公共卫生临床中心
北京康义堂
中医
研究
院
北京康众时代
医药
科技集团有限公司
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024年第10期10-13,共4页
基金
中华中医药学会研究与评价专项(CACMRE2022-A-01)
上海市市级科技重大专项(ZXS001-F4R4Z3)
+2 种基金
上海市中医临床重点实验室项目(20DZ2272200)
上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk05101)
甘肃省药品监督管理局项目(2022GSMPA0071)。
文摘
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。
关键词
新型冠状病毒感染
咳嗽
宣肺止嗽合剂
有效性
安全性
Keywords
COVID-19
cough
Xuanfei Zhisou Mixture(宣肺止嗽合剂)
efficacy
safety
分类号
R511 [医药卫生—内科学]
R259.631 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究
被引量：
17
2
作者
陈旋
张炜
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿佩华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕霞
机构
中医药
疫
病
研究
中心
上海中医药大学附属曙光医院呼吸病研究所
国家
中医
疫
病
防治基地
上海中医药大学
附属
龙华
医院
上海
市老年医学中心
上海
市公共卫生临床中心
北京康义堂
中医
研究
院
北京康众时代医学
研究
发展有限公司
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2023年第4期9-12,共4页
基金
中华中医药学会研究与评价专项项目(CACMRE2022-A-01)
上海市市级科技重大专项项目(ZXS001-F4R4Z3)
+2 种基金
上海市中医临床重点实验室项目(20DZ2272200)
上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk05101)
甘肃省科技计划项目(22CX3GH012)。
文摘
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。
关键词
宣肺止嗽合剂
新型冠状病毒感染
咳嗽
风邪犯肺
疗效
Keywords
Xuanfei Zhisou Mixture(宣肺止嗽合剂)
COVID-19
cough
wind evil invading lung syndrome
efficacy
分类号
R259.631 [医药卫生—中西医结合]
R511 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究
陈旋
张炜
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿培华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕红霞
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究
陈旋
张炜
孙萌
刘鲁炯
张艺宝
张兴
冯煜
耿佩华
赵钢
林琳
陈晓蓉
陆云飞
吕霞
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2023
17
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