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参考仲景经方剂量提高支气管扩张症疗效的临床探索
被引量:
6
1
作者
黄海茵
郭兵权
+6 位作者
杨佩兰
张谊
薛晶晶
汤杰
马莹
王振伟
郎莹莹
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第3期466-471,共6页
目的:参考当代有关仲景经方剂量的研究结果,适当提高支气管扩张症(支扩)稳定方中部分药物剂量,比较与原方的疗效差异。方法:将60例处于支气管扩张症稳定期,中医辨证为气阴两虚夹杂痰热的患者,随机、双盲分为支扩稳定方高剂量组和常规剂...
目的:参考当代有关仲景经方剂量的研究结果,适当提高支气管扩张症(支扩)稳定方中部分药物剂量,比较与原方的疗效差异。方法:将60例处于支气管扩张症稳定期,中医辨证为气阴两虚夹杂痰热的患者,随机、双盲分为支扩稳定方高剂量组和常规剂量组(各30例)。两组在胸部体位引流的基础上,分别服中药2周。治疗前后比较两组患者中医证候评分、24 h痰量、痰IL-8等的变化及不良反应。结果:治疗2周后,支扩稳定方高剂量组与常规剂量组在中医证候积分、24 h痰量前后自身比较均有明显改善(P<0.01)。但两组组间比较,以上指标与中医证候积分变化率、24痰量变化率均无显著差异(P>0.05)。常规剂量组治疗前、后痰IL-8显著降低(P<0.05),两组痰IL-8变化率有显著差异(P<0.05)。高剂量组发生不良事件11例,其中四级不良事件4例(包括咯血3例,胸痛1例),常规剂量组发生不良事件10例,其中四级不良事件1例(咯血1例),两组不良事件发生率及安全性分级评价无显著差异(P>0.05)。治疗前后,两组肝肾功能、血常规、心电图等均无明显变化,均无严重不良反应。结论:常规剂量与高剂量支扩稳定方皆具有改善支扩稳定期气阴两虚证夹杂痰热患者中医证候、减少痰量的作用,但无循证医学依据证明支扩稳定方高剂量组优于常规剂量组,且高剂量组咯血、胸痛等不良事件有增加的倾向。临床上应根据患者病情、辨证、体质等灵活选用合适剂量,在剂量上注重个体化可能是努力方向。
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关键词
支气管扩张症
稳定期
中医药
剂量
循证医学
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职称材料
生化合剂质量标准研究
被引量:
2
2
作者
王凌
徐玲玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1633-1635,共3页
目的:建立生化合剂(由丹参、赤芍、甘草、益母草等组成)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中丹参、赤芍和甘草,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别丹参、赤芍和甘草。丹酚酸B进样量在0.269~1.076μg范...
目的:建立生化合剂(由丹参、赤芍、甘草、益母草等组成)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中丹参、赤芍和甘草,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别丹参、赤芍和甘草。丹酚酸B进样量在0.269~1.076μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.99999,平均回收率为100.9%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制生化合剂的内在质量。
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关键词
生化合剂
丹酚酸B
赤芍
甘草
HPLC
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职称材料
基于临床依从性的芪贞降糖颗粒成型工艺研究
被引量:
7
3
作者
钱程
丁丽玉
+4 位作者
王浣清
张丹
金诚
吴飞
冯怡
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期179-182,共4页
目的基于临床依从性研究芪贞降糖颗粒成型工艺。方法以特女贞苷转移率为指标,考察浓缩终点;以制剂可行性、颗粒成型率、载药量为指标,比较湿法制粒、干法制粒、流化床沸腾制粒,筛选颗粒最佳干燥和成型工艺参数;以人工评价和电子舌为口...
目的基于临床依从性研究芪贞降糖颗粒成型工艺。方法以特女贞苷转移率为指标,考察浓缩终点;以制剂可行性、颗粒成型率、载药量为指标,比较湿法制粒、干法制粒、流化床沸腾制粒,筛选颗粒最佳干燥和成型工艺参数;以人工评价和电子舌为口感评价手段,筛选颗粒不良口感的来源,并进行矫味研究。结果浓缩终点为浓缩液相对密度不高于1. 35;最佳制粒成型方式为湿法制粒,辅料糊精,颗粒载药量32%~38%,成型率为94%左右,日服用颗粒40 g;颗粒中酸味来自制乌梅,苦味来自灵芝,针对酸、苦味不良口感的矫味剂分别为0. 5%纽甜、1. 0%三氯蔗糖。结论该方法艺简便可行,所制得芪贞降糖颗粒载药量和成型率较高,口感良好,临床依从性理想。
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关键词
芪贞降糖颗粒
成型
临床依从性
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职称材料
芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱
被引量:
4
4
作者
钱程
杨青楠
+4 位作者
丁丽玉
王浣清
张丹
吴飞
冯怡
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期1177-1179,共3页
目的建立芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱。方法 3批样品溶液的分析采用ZORBAX SB-Aq Stablebond Analytical色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-甲醇;体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长224 nm。结...
目的建立芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱。方法 3批样品溶液的分析采用ZORBAX SB-Aq Stablebond Analytical色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-甲醇;体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长224 nm。结果 3批芪贞降糖颗粒样品色谱图中共有27个共有峰,指认的特征峰有3个,单味药材色谱峰与芪贞降糖颗粒谱峰共有峰匹配数分别为黄芪6个、女贞子(制)12个、灵芝2个、乌梅(制)3个。芪贞降糖颗粒与汤剂的色谱峰均能匹配。各批样品之间的相似度均大于0.998,与对照特征图谱之间的相似度均大于0.999。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于芪贞降糖颗粒的质量控制。
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关键词
芪贞降糖颗粒
枸橼酸
特女贞苷
毛蕊异黄酮葡萄糖苷
特征图谱
HPLC
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职称材料
题名
参考仲景经方剂量提高支气管扩张症疗效的临床探索
被引量:
6
1
作者
黄海茵
郭兵权
杨佩兰
张谊
薛晶晶
汤杰
马莹
王振伟
郎莹莹
机构
上海中医药大学
附属
岳阳
中西医结合医院
呼吸
科
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第3期466-471,共6页
基金
上海市教育委员会预算内科研项目(2011JW47)
文摘
目的:参考当代有关仲景经方剂量的研究结果,适当提高支气管扩张症(支扩)稳定方中部分药物剂量,比较与原方的疗效差异。方法:将60例处于支气管扩张症稳定期,中医辨证为气阴两虚夹杂痰热的患者,随机、双盲分为支扩稳定方高剂量组和常规剂量组(各30例)。两组在胸部体位引流的基础上,分别服中药2周。治疗前后比较两组患者中医证候评分、24 h痰量、痰IL-8等的变化及不良反应。结果:治疗2周后,支扩稳定方高剂量组与常规剂量组在中医证候积分、24 h痰量前后自身比较均有明显改善(P<0.01)。但两组组间比较,以上指标与中医证候积分变化率、24痰量变化率均无显著差异(P>0.05)。常规剂量组治疗前、后痰IL-8显著降低(P<0.05),两组痰IL-8变化率有显著差异(P<0.05)。高剂量组发生不良事件11例,其中四级不良事件4例(包括咯血3例,胸痛1例),常规剂量组发生不良事件10例,其中四级不良事件1例(咯血1例),两组不良事件发生率及安全性分级评价无显著差异(P>0.05)。治疗前后,两组肝肾功能、血常规、心电图等均无明显变化,均无严重不良反应。结论:常规剂量与高剂量支扩稳定方皆具有改善支扩稳定期气阴两虚证夹杂痰热患者中医证候、减少痰量的作用,但无循证医学依据证明支扩稳定方高剂量组优于常规剂量组,且高剂量组咯血、胸痛等不良事件有增加的倾向。临床上应根据患者病情、辨证、体质等灵活选用合适剂量,在剂量上注重个体化可能是努力方向。
关键词
支气管扩张症
稳定期
中医药
剂量
循证医学
Keywords
bronchiectasis
stable period
traditional Chinese medicine
dose
evidence based medicine
分类号
R562.22 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
生化合剂质量标准研究
被引量:
2
2
作者
王凌
徐玲玲
机构
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1633-1635,共3页
文摘
目的:建立生化合剂(由丹参、赤芍、甘草、益母草等组成)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中丹参、赤芍和甘草,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别丹参、赤芍和甘草。丹酚酸B进样量在0.269~1.076μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.99999,平均回收率为100.9%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制生化合剂的内在质量。
关键词
生化合剂
丹酚酸B
赤芍
甘草
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
基于临床依从性的芪贞降糖颗粒成型工艺研究
被引量:
7
3
作者
钱程
丁丽玉
王浣清
张丹
金诚
吴飞
冯怡
机构
复旦
大学
附属
华东
医院
药剂
科
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科
上海中医药大学
附属
岳阳
中西医结合医院
内分泌
科
上海中医药大学
创新中药研究院中药现代制剂技术教育部工程研究中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期179-182,共4页
基金
上海市卫计委中医医院中药制剂能力提升项目(ZY3-JSFC-2-2017)
上海中医药大学杏林青年学者基金(2017)
文摘
目的基于临床依从性研究芪贞降糖颗粒成型工艺。方法以特女贞苷转移率为指标,考察浓缩终点;以制剂可行性、颗粒成型率、载药量为指标,比较湿法制粒、干法制粒、流化床沸腾制粒,筛选颗粒最佳干燥和成型工艺参数;以人工评价和电子舌为口感评价手段,筛选颗粒不良口感的来源,并进行矫味研究。结果浓缩终点为浓缩液相对密度不高于1. 35;最佳制粒成型方式为湿法制粒,辅料糊精,颗粒载药量32%~38%,成型率为94%左右,日服用颗粒40 g;颗粒中酸味来自制乌梅,苦味来自灵芝,针对酸、苦味不良口感的矫味剂分别为0. 5%纽甜、1. 0%三氯蔗糖。结论该方法艺简便可行,所制得芪贞降糖颗粒载药量和成型率较高,口感良好,临床依从性理想。
关键词
芪贞降糖颗粒
成型
临床依从性
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱
被引量:
4
4
作者
钱程
杨青楠
丁丽玉
王浣清
张丹
吴飞
冯怡
机构
复旦
大学
附属
华东
医院
药剂
科
上海中医药大学
创新中药研究院中药现代制剂技术教育部工程研究中心
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科
上海中医药大学
附属
岳阳
中西医结合医院
内分泌
科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期1177-1179,共3页
基金
上海市卫计委中医医院中药制剂能力提升项目(ZY3-JSFC-2-2017)
上海中医药大学杏林青年学者基金(2017)
文摘
目的建立芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱。方法 3批样品溶液的分析采用ZORBAX SB-Aq Stablebond Analytical色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-甲醇;体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长224 nm。结果 3批芪贞降糖颗粒样品色谱图中共有27个共有峰,指认的特征峰有3个,单味药材色谱峰与芪贞降糖颗粒谱峰共有峰匹配数分别为黄芪6个、女贞子(制)12个、灵芝2个、乌梅(制)3个。芪贞降糖颗粒与汤剂的色谱峰均能匹配。各批样品之间的相似度均大于0.998,与对照特征图谱之间的相似度均大于0.999。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于芪贞降糖颗粒的质量控制。
关键词
芪贞降糖颗粒
枸橼酸
特女贞苷
毛蕊异黄酮葡萄糖苷
特征图谱
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
参考仲景经方剂量提高支气管扩张症疗效的临床探索
黄海茵
郭兵权
杨佩兰
张谊
薛晶晶
汤杰
马莹
王振伟
郎莹莹
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
6
在线阅读
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职称材料
2
生化合剂质量标准研究
王凌
徐玲玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
基于临床依从性的芪贞降糖颗粒成型工艺研究
钱程
丁丽玉
王浣清
张丹
金诚
吴飞
冯怡
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
芪贞降糖颗粒与汤剂及药材谱峰匹配特征图谱
钱程
杨青楠
丁丽玉
王浣清
张丹
吴飞
冯怡
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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职称材料
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