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复方南烛口服液的药理作用研究
被引量:
8
1
作者
金若敏
张晓晨
+1 位作者
胡月娟
朱明
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期220-222,共3页
复方南烛口服液具有抗贫血作用,能提高乙酰苯肼贫血模型鼠的红细胞数和血红蛋白量;抑制环磷酰胺所引起的小鼠白细胞数和血小板数减少,还能对抗其引起的胸腺重量下降;碳廓清试验表明可增强巨噬细胞的吞噬功能;此外可延长小鼠游泳时...
复方南烛口服液具有抗贫血作用,能提高乙酰苯肼贫血模型鼠的红细胞数和血红蛋白量;抑制环磷酰胺所引起的小鼠白细胞数和血小板数减少,还能对抗其引起的胸腺重量下降;碳廓清试验表明可增强巨噬细胞的吞噬功能;此外可延长小鼠游泳时间。复方南烛口服液的最大耐受量为135g/kg以上。
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关键词
复方南烛口服液
中药药理学
抗贫血药
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职称材料
鱼腥草素抗炎与抗动脉硬化作用的探索
被引量:
17
2
作者
李静
陈长勋
+1 位作者
高阳
焦亚斌
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期26-30,共5页
目的:观察鱼腥草素对大鼠动脉硬化及其炎症相关细胞因子的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、鱼腥草素低剂量组、鱼腥草素高剂量组和布洛芬组。模型组及各给药组采用一次性腹腔注射维生素D360万单位/kg,同时每天灌服10mL/kg脂...
目的:观察鱼腥草素对大鼠动脉硬化及其炎症相关细胞因子的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、鱼腥草素低剂量组、鱼腥草素高剂量组和布洛芬组。模型组及各给药组采用一次性腹腔注射维生素D360万单位/kg,同时每天灌服10mL/kg脂肪乳的方法制备大鼠动脉硬化模型。鱼腥草素低剂量组和高剂量组分别每天灌服鱼腥草素39mg/(kg.d)和78mg/(kg.d),布洛芬组每天灌服布洛芬混悬液144mg/(kg.d),正常组和模型组每天灌服等量蒸馏水。给药70d后处死大鼠,对血脂、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10及NF-κB进行测定,并观察动脉的病变情况。结果:鱼腥草素可明显降低模型大鼠胆固醇和低密度脂蛋白的水平,提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比值,降低炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,提高抗炎因子IL-10的浓度,抑制动脉NF-κB过量表达,抑制模型大鼠动脉壁中膜的增厚。结论:鱼腥草素可通过抗炎和降血脂而发挥一定的抗动脉硬化的作用。
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关键词
鱼腥草素
动脉硬化
抗炎
血脂
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职称材料
血管紧张素(1-7)的心血管效应
被引量:
12
3
作者
杜军
陈长勋
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期572-574,共3页
血管紧张素(1-7)是RAAS重要的生物活性物质之一,具有扩血管、抗增殖和抗凝血等效应,能拮抗血管紧张素Ⅱ等物质的生物活性。它可经血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化而来。血管紧张素转换酶2是Ang(1-7)的限速酶。Ang(1-7)主要通过其G-蛋白偶联受体Ma...
血管紧张素(1-7)是RAAS重要的生物活性物质之一,具有扩血管、抗增殖和抗凝血等效应,能拮抗血管紧张素Ⅱ等物质的生物活性。它可经血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化而来。血管紧张素转换酶2是Ang(1-7)的限速酶。Ang(1-7)主要通过其G-蛋白偶联受体Mas产生作用。
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关键词
血管紧张素(1-7)
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素转换酶
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职称材料
鱼腥草、炮姜、附子抗大鼠压力超负荷心室重构作用的比较研究
被引量:
7
4
作者
陈长勋
王樱
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期24-30,共7页
目的:比较寒性药鱼腥草和热性药炮姜、附子对压力超负荷所致大鼠心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:采用大鼠腹主动脉缩窄法制备压力超负荷心室重构模型。一周后模型动物随机分为模型组、阳性对照卡托普利组、鱼腥草组、炮姜组和附...
目的:比较寒性药鱼腥草和热性药炮姜、附子对压力超负荷所致大鼠心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:采用大鼠腹主动脉缩窄法制备压力超负荷心室重构模型。一周后模型动物随机分为模型组、阳性对照卡托普利组、鱼腥草组、炮姜组和附子组。另设假手术对照组。灌胃给药干预3周,测量血压,称体重,测定左心室/体重及全心/体重作心室肥大的指标;放射免疫法测定心肌组织血管紧张素Ⅱ、血管内皮素含量以及血浆醛固酮水平;病理切片观察心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积;测定心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量;免疫组织化学方法测定蛋白激酶C表达。结果:寒性药鱼腥草能显著降低血压、心肌质量指数,降低心肌AngⅡ、血管内皮素、血浆醛固酮水平;明显减少心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积,减少心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量,抑制心肌蛋白激酶C表达。热性药炮姜无上述作用。附子除有一定降低心肌血管紧张素Ⅱ含量外,也无上述作用。结论:寒性药鱼腥草能抑制神经内分泌系统过度激活,防治心室重构;热性药炮姜、附子无明显抗心室重构及抑制神经内分泌因子分泌激活的作用。
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关键词
鱼腥草
炮姜
附子
心室重构
血管紧张素Ⅱ
醛固酮
血管内皮素
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职称材料
NHE1抑制剂对缺血及再灌流心肌的保护作用
被引量:
3
5
作者
陈长勋
金若敏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期489-492,共4页
心肌缺血时 ,由于细胞内 pH值下降 ,激活了Na+/H+交换泵 (NHE) ,细胞内Na+浓度升高 ,促进Na+ Ca2 +交换 ,最终导致细胞内Ca2 +超负荷 ,造成细胞损伤。NHE1抑制剂可通过抑制Na+/H+交换 ,防止细胞内Ca2 +超负荷及其他相关作用 ,对缺血再...
心肌缺血时 ,由于细胞内 pH值下降 ,激活了Na+/H+交换泵 (NHE) ,细胞内Na+浓度升高 ,促进Na+ Ca2 +交换 ,最终导致细胞内Ca2 +超负荷 ,造成细胞损伤。NHE1抑制剂可通过抑制Na+/H+交换 ,防止细胞内Ca2 +超负荷及其他相关作用 ,对缺血再灌注心脏起保护作用 ,改善心肌功能。目前部分NHE1抑制剂已进行临床研究。
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关键词
心肌缺血
再灌流心肌
NAE1抑制剂
保护作用
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职称材料
Na^+/H^+交换泵1激活与心肌肥大
被引量:
1
6
作者
陈长勋
金若敏
沈云辉
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期121-124,共4页
钠氢交换泵 1介导缺血及再灌流引起的心肌损伤。近期的研究提示钠氢交换泵 1也介导长期不良刺激引起的心肌肥大和心衰。钠氢交换泵 1可能是引起心肌肥大的多种因素信息传导下游区的共同媒介 ,比如血管紧张素Ⅱ ,肾上腺α1、β1受体兴奋...
钠氢交换泵 1介导缺血及再灌流引起的心肌损伤。近期的研究提示钠氢交换泵 1也介导长期不良刺激引起的心肌肥大和心衰。钠氢交换泵 1可能是引起心肌肥大的多种因素信息传导下游区的共同媒介 ,比如血管紧张素Ⅱ ,肾上腺α1、β1受体兴奋等。抑制钠氢交换泵 1可能会成为防治心衰的一种新方法。
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关键词
钠氢交换泵1
心肌肥大
血管紧张素Ⅱ
肾上腺α1受体
肾上腺β1受体.
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职称材料
猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立
被引量:
3
7
作者
周驰
玄振玉
+2 位作者
邹珊珊
刘丹凤
雷瑜
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期582-587,共6页
目的通过注射猪甲状腺球蛋白(PTG)制备小鼠毒性弥漫性甲状腺肿(GD)模型,探索其模型发病率及稳定性。方法模型组C57BL6/N小鼠每只每周皮下多点注射PTG 25μg,共计6次。免疫攻击完成后测量心率和耗氧量;之后每2周进行血清三碘甲腺原氨酸(...
目的通过注射猪甲状腺球蛋白(PTG)制备小鼠毒性弥漫性甲状腺肿(GD)模型,探索其模型发病率及稳定性。方法模型组C57BL6/N小鼠每只每周皮下多点注射PTG 25μg,共计6次。免疫攻击完成后测量心率和耗氧量;之后每2周进行血清三碘甲腺原氨酸(T3)水平的测定,以模型组小鼠血清T3水平高于正常对照组小鼠T3的x+3s为造模成功,共计12周。第12周实验结束时处死小鼠测定脾和胸腺指数、血清甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体,并对甲状腺组织进行病理观察。结果 PTG免疫6次后,与正常对照组小鼠相比,模型组小鼠心率加快(P<0.01),耗氧量增多(P<0.01),血清T3水平升高(P<0.01),其雄鼠发病率约为77.7%,雌鼠发病率约为88.8%。在免疫结束后的12周内,模型组血清T3水平始终高于正常对照组,雄性模型组T3水平有下降趋势,而雌性模型组血清T3始终保持相对稳定的高水平状态。结论本法制备小鼠GD模型造模时间短,发病率高,持续时间长,是较为理想的GD造模方法。
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关键词
猪甲状腺球蛋白
毒性弥漫性甲状腺肿
动物模型
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职称材料
题名
复方南烛口服液的药理作用研究
被引量:
8
1
作者
金若敏
张晓晨
胡月娟
朱明
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期220-222,共3页
文摘
复方南烛口服液具有抗贫血作用,能提高乙酰苯肼贫血模型鼠的红细胞数和血红蛋白量;抑制环磷酰胺所引起的小鼠白细胞数和血小板数减少,还能对抗其引起的胸腺重量下降;碳廓清试验表明可增强巨噬细胞的吞噬功能;此外可延长小鼠游泳时间。复方南烛口服液的最大耐受量为135g/kg以上。
关键词
复方南烛口服液
中药药理学
抗贫血药
Keywords
Oral Liquid of Nan Zhu Compound
Anti-anaemia
Charcoal particle clearance
Swimming time
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
鱼腥草素抗炎与抗动脉硬化作用的探索
被引量:
17
2
作者
李静
陈长勋
高阳
焦亚斌
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期26-30,共5页
基金
上海市教育委员会科研项目(06CZ035)
文摘
目的:观察鱼腥草素对大鼠动脉硬化及其炎症相关细胞因子的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、鱼腥草素低剂量组、鱼腥草素高剂量组和布洛芬组。模型组及各给药组采用一次性腹腔注射维生素D360万单位/kg,同时每天灌服10mL/kg脂肪乳的方法制备大鼠动脉硬化模型。鱼腥草素低剂量组和高剂量组分别每天灌服鱼腥草素39mg/(kg.d)和78mg/(kg.d),布洛芬组每天灌服布洛芬混悬液144mg/(kg.d),正常组和模型组每天灌服等量蒸馏水。给药70d后处死大鼠,对血脂、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10及NF-κB进行测定,并观察动脉的病变情况。结果:鱼腥草素可明显降低模型大鼠胆固醇和低密度脂蛋白的水平,提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比值,降低炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,提高抗炎因子IL-10的浓度,抑制动脉NF-κB过量表达,抑制模型大鼠动脉壁中膜的增厚。结论:鱼腥草素可通过抗炎和降血脂而发挥一定的抗动脉硬化的作用。
关键词
鱼腥草素
动脉硬化
抗炎
血脂
Keywords
decanoyl acetaldehyde
atherosclerosis
anti-inflammation
serum lipid
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
血管紧张素(1-7)的心血管效应
被引量:
12
3
作者
杜军
陈长勋
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期572-574,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No30572379)
文摘
血管紧张素(1-7)是RAAS重要的生物活性物质之一,具有扩血管、抗增殖和抗凝血等效应,能拮抗血管紧张素Ⅱ等物质的生物活性。它可经血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化而来。血管紧张素转换酶2是Ang(1-7)的限速酶。Ang(1-7)主要通过其G-蛋白偶联受体Mas产生作用。
关键词
血管紧张素(1-7)
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素转换酶
Keywords
angiotensin ( 1 - 7 )
angiotensin Ⅱ
anglotensin-convetting enzyme
分类号
R-05 [医药卫生]
R341.6 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
鱼腥草、炮姜、附子抗大鼠压力超负荷心室重构作用的比较研究
被引量:
7
4
作者
陈长勋
王樱
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期24-30,共7页
基金
国家自然科学基金课题(30572379)
文摘
目的:比较寒性药鱼腥草和热性药炮姜、附子对压力超负荷所致大鼠心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:采用大鼠腹主动脉缩窄法制备压力超负荷心室重构模型。一周后模型动物随机分为模型组、阳性对照卡托普利组、鱼腥草组、炮姜组和附子组。另设假手术对照组。灌胃给药干预3周,测量血压,称体重,测定左心室/体重及全心/体重作心室肥大的指标;放射免疫法测定心肌组织血管紧张素Ⅱ、血管内皮素含量以及血浆醛固酮水平;病理切片观察心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积;测定心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量;免疫组织化学方法测定蛋白激酶C表达。结果:寒性药鱼腥草能显著降低血压、心肌质量指数,降低心肌AngⅡ、血管内皮素、血浆醛固酮水平;明显减少心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积,减少心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量,抑制心肌蛋白激酶C表达。热性药炮姜无上述作用。附子除有一定降低心肌血管紧张素Ⅱ含量外,也无上述作用。结论:寒性药鱼腥草能抑制神经内分泌系统过度激活,防治心室重构;热性药炮姜、附子无明显抗心室重构及抑制神经内分泌因子分泌激活的作用。
关键词
鱼腥草
炮姜
附子
心室重构
血管紧张素Ⅱ
醛固酮
血管内皮素
Keywords
Herba houttuyniae
Radix aconiti lateralis praeparata
Rhizoma Zingiberis recens (blast-fried)
ventricular remodeling
Ang Ⅱ
ALD
ET
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
NHE1抑制剂对缺血及再灌流心肌的保护作用
被引量:
3
5
作者
陈长勋
金若敏
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期489-492,共4页
文摘
心肌缺血时 ,由于细胞内 pH值下降 ,激活了Na+/H+交换泵 (NHE) ,细胞内Na+浓度升高 ,促进Na+ Ca2 +交换 ,最终导致细胞内Ca2 +超负荷 ,造成细胞损伤。NHE1抑制剂可通过抑制Na+/H+交换 ,防止细胞内Ca2 +超负荷及其他相关作用 ,对缺血再灌注心脏起保护作用 ,改善心肌功能。目前部分NHE1抑制剂已进行临床研究。
关键词
心肌缺血
再灌流心肌
NAE1抑制剂
保护作用
Keywords
Na + H + exchange inhibitor
heart
ischemia
reperfusion
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
Na^+/H^+交换泵1激活与心肌肥大
被引量:
1
6
作者
陈长勋
金若敏
沈云辉
机构
上海中医药大学药理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期121-124,共4页
文摘
钠氢交换泵 1介导缺血及再灌流引起的心肌损伤。近期的研究提示钠氢交换泵 1也介导长期不良刺激引起的心肌肥大和心衰。钠氢交换泵 1可能是引起心肌肥大的多种因素信息传导下游区的共同媒介 ,比如血管紧张素Ⅱ ,肾上腺α1、β1受体兴奋等。抑制钠氢交换泵 1可能会成为防治心衰的一种新方法。
关键词
钠氢交换泵1
心肌肥大
血管紧张素Ⅱ
肾上腺α1受体
肾上腺β1受体.
Keywords
Na+/H+ exchange 1
myocardial hypertrophy
angiotensinⅡ
alpha (1) adrenergic receptor
beta (1) adrenergic receptor[WT
分类号
R-05 [医药卫生]
R322.11 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立
被引量:
3
7
作者
周驰
玄振玉
邹珊珊
刘丹凤
雷瑜
机构
上海中医药大学药理学教研室
上海
玉森新药开发有限公司
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期582-587,共6页
文摘
目的通过注射猪甲状腺球蛋白(PTG)制备小鼠毒性弥漫性甲状腺肿(GD)模型,探索其模型发病率及稳定性。方法模型组C57BL6/N小鼠每只每周皮下多点注射PTG 25μg,共计6次。免疫攻击完成后测量心率和耗氧量;之后每2周进行血清三碘甲腺原氨酸(T3)水平的测定,以模型组小鼠血清T3水平高于正常对照组小鼠T3的x+3s为造模成功,共计12周。第12周实验结束时处死小鼠测定脾和胸腺指数、血清甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体,并对甲状腺组织进行病理观察。结果 PTG免疫6次后,与正常对照组小鼠相比,模型组小鼠心率加快(P<0.01),耗氧量增多(P<0.01),血清T3水平升高(P<0.01),其雄鼠发病率约为77.7%,雌鼠发病率约为88.8%。在免疫结束后的12周内,模型组血清T3水平始终高于正常对照组,雄性模型组T3水平有下降趋势,而雌性模型组血清T3始终保持相对稳定的高水平状态。结论本法制备小鼠GD模型造模时间短,发病率高,持续时间长,是较为理想的GD造模方法。
关键词
猪甲状腺球蛋白
毒性弥漫性甲状腺肿
动物模型
Keywords
porcine thyroid globulin
Graves disease
animal model
分类号
R581 [医药卫生—内分泌]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方南烛口服液的药理作用研究
金若敏
张晓晨
胡月娟
朱明
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995
8
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职称材料
2
鱼腥草素抗炎与抗动脉硬化作用的探索
李静
陈长勋
高阳
焦亚斌
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010
17
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职称材料
3
血管紧张素(1-7)的心血管效应
杜军
陈长勋
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
12
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职称材料
4
鱼腥草、炮姜、附子抗大鼠压力超负荷心室重构作用的比较研究
陈长勋
王樱
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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职称材料
5
NHE1抑制剂对缺血及再灌流心肌的保护作用
陈长勋
金若敏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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职称材料
6
Na^+/H^+交换泵1激活与心肌肥大
陈长勋
金若敏
沈云辉
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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职称材料
7
猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立
周驰
玄振玉
邹珊珊
刘丹凤
雷瑜
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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