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柔肝复方及单味药提取物对体外培养人骨关节炎软骨细胞增殖及关节软骨低聚基质蛋白分泌的研究 被引量:2
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作者 曹月龙 王翔 +4 位作者 冯伟 王顺春 徐宇 詹红生 石印玉 《中国骨伤》 CAS 2007年第6期389-390,共2页
目的:探讨柔肝单味药提取物金利胶囊及复方养血软坚胶囊对体外培养人骨关节炎(OA)软骨细胞增殖能力及关节软骨低聚基质蛋白(COMP)分泌的影响。方法:分阶段酶消化法体外培养人骨关节炎软骨细胞,以1×10^5/cm^2密度接种3代内细... 目的:探讨柔肝单味药提取物金利胶囊及复方养血软坚胶囊对体外培养人骨关节炎(OA)软骨细胞增殖能力及关节软骨低聚基质蛋白(COMP)分泌的影响。方法:分阶段酶消化法体外培养人骨关节炎软骨细胞,以1×10^5/cm^2密度接种3代内细胞,研究设正常对照组及金利胶囊与养血软坚胶囊2个药物干预组。药物直接添加体外培养体系,添加终浓度为10mg/ml。以MTS/PMS法观察不同药物对体外培养的软骨细胞在接种1、3、5d时增殖情况的影响,采用ELISA法检测药物对体外培养的人软骨细胞COMP分泌的影响。结果:与空白组相比,金利胶囊及养血软坚胶囊未表现出明显的促进人骨关节炎软骨细胞增殖能力(P〉0.05),但在各用药组内,细胞增殖能力在1~3d时间段较3~5d时间段明显增强(P〉0.05)。各药物组有上调人OA软骨细胞分泌COMP的作用,但组间未见有明显差异(P〉0.05)。结论:用药干预后,柔肝单味药提取物金利胶囊及复方养血软坚胶囊可以促进人骨关节炎软骨细胞分泌COMP,细胞增殖能力在1~3d时间段较3~5d时间段明显增强,但2组药物之间未见有明显差异。 展开更多
关键词 骨关节炎 细胞增殖 柔肝
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林荫千里光的化学成分 被引量:21
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作者 石宝俊 侴桂新 王峥涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-28,共3页
为了研究林荫千里光Senecio nemorensis.的化学成分,从林荫千里光中分离鉴定了12个已知化合物,分别为烟酰胺(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),丁香酸(Ⅲ),丁香醛(Ⅳ),3-乙酰基-4-羟基苯甲酸(Ⅴ),4,4-二甲基-1,7-庚二酸(Ⅵ)3-醛基吲哚(Ⅶ),咖啡酸乙酯(Ⅷ)... 为了研究林荫千里光Senecio nemorensis.的化学成分,从林荫千里光中分离鉴定了12个已知化合物,分别为烟酰胺(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),丁香酸(Ⅲ),丁香醛(Ⅳ),3-乙酰基-4-羟基苯甲酸(Ⅴ),4,4-二甲基-1,7-庚二酸(Ⅵ)3-醛基吲哚(Ⅶ),咖啡酸乙酯(Ⅷ),对-甲氧基桂皮酸葡萄糖酯(Ⅸ),(6S,7E)-6-hydroxy-4,7-megastigmadien-3,9-dione(Ⅹ),Annuion-one D(Ⅺ)和(1′S,6′R)-abscisic acid(Ⅻ)。 展开更多
关键词 林荫千里光 化学成分 结构鉴定
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关白附中1,6-葡聚糖及其硫酸酯的抗补体活性 被引量:5
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作者 李晓军 蒋嘉烨 +4 位作者 施松善 栗源 江永波 可燕 王顺春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1423-1426,共4页
为研究关白附多糖及其硫酸酯的经典途径抗补体活性,以关白附[Aconitum coreanum(Lévl.)Raipaics]为原料,经水提醇沉、DE-32、Superdex-200和Superdex-75凝胶柱分离纯化,得到1个均一的中性多糖KMPS-2A.采用高效凝胶渗透色谱法、甲... 为研究关白附多糖及其硫酸酯的经典途径抗补体活性,以关白附[Aconitum coreanum(Lévl.)Raipaics]为原料,经水提醇沉、DE-32、Superdex-200和Superdex-75凝胶柱分离纯化,得到1个均一的中性多糖KMPS-2A.采用高效凝胶渗透色谱法、甲基化、核磁共振和红外光谱等手段对KMPS-2A的结构进行了鉴定;采用氯磺酸吡啶法制备了多糖硫酸酯,并测定了多糖及硫酸酯的抗补体活性.结果表明,KMPS-2A的平均相对分子量为6.76×105,结构为α-1,6-D-Glc链接的线性多糖;在氯磺酸与吡啶的体积比为1.75∶1.0时制备的多糖硫酸酯1.75B的取代度最高为1.79.碳核磁谱分析结果表明,硫酸基团先后取代C2,C3及C4位.该多糖硫酸酯的抗补体活性与其硫酸基团取代度呈现一定的相关性,多糖硫酸酯1.75B的经典途径抗补体活性优于阳性对照药肝素,表明其具有开发成为补体抑制剂的潜力. 展开更多
关键词 多糖 关白附 补体
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HPLC测定消痔坐浴剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
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作者 田晓东 侴桂新 +1 位作者 蓝悠 李晖 《江西中医药》 2013年第5期54-56,共3页
目的:建立消痔坐浴剂剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Shimadzu VP2ODS(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL/分;检测波长:254 nm;柱温:30℃,对制剂中5-O-甲基... 目的:建立消痔坐浴剂剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Shimadzu VP2ODS(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL/分;检测波长:254 nm;柱温:30℃,对制剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量进行测定。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围为2.56-25.62μg/mL(r=0.9993);平均加样回收率为99.69%(RSD=1.02%)。结论:本法简便准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 消痔坐浴剂 5-O-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱法
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