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革兰氏阴性、阳性菌感染后外周血单个核细胞TLR4、TLR2的表达 被引量:3
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作者 沈小雁 薛峰 +1 位作者 陈晓鸿 郑捷 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期315-317,共3页
目的:研究革兰氏阴性菌(G- 菌)、革兰氏阳性菌(G+ 菌)感染患者与正常人外周血单个核细胞Toll样受体4(TLR4 )mRNA、TLR2mRNA的表达情况。方法:提取经检验科体液镜检或培养阳性,证实为G- 菌、G+ 菌感染患者35例,正常对照2 4例。运用Taqma... 目的:研究革兰氏阴性菌(G- 菌)、革兰氏阳性菌(G+ 菌)感染患者与正常人外周血单个核细胞Toll样受体4(TLR4 )mRNA、TLR2mRNA的表达情况。方法:提取经检验科体液镜检或培养阳性,证实为G- 菌、G+ 菌感染患者35例,正常对照2 4例。运用Taqman实时定量PCR方法测定G- 菌、G+ 菌感染患者外周血单个核细胞的TLR4mRNA、TLR2mRNA并测定表达水平,正常人作为对照。结果:G- 菌感染患者较正常对照和G+ 菌感染外周血单个核细胞TLR4mRNA表达显著升高(P <0 .0 1) ;G- 菌感染伴发热较不伴发热患者TLR4表达显著升高(P <0 . 0 1)。G+ 菌感染患者TLR4表达与正常对照无显著差异(P>0 .0 5 )。G+ 菌、G- 菌感染患者和正常对照之间TLR2mRNA表达无显著差异(P >0 . 0 5 )。结论:TLR4在G- 菌感染患者外周血单个核细胞中表达升高,在G- 菌感染伴发热的患者中升高尤为显著,表明TLR4是G- 菌的识别受体。在临床上当G- 菌感染尚未或不能证实时,可通过TLR4mRNA表达水平的检测,为患者是否存在G- 菌感染提供依据。 展开更多
关键词 Toll样受体 G^-菌 G^+菌 实时定量PCR
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