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白介素-32基因多态性及血清水平与多发性硬化遗传易感性的关联性 被引量:4
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作者 许朝卿 戴迟兵 汪应瑞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期427-430,共4页
目的:探讨IL-32基因rs28372698A/T、rs12934561C/T及rs11861531C/T三个位点的多态性与多发性硬化(MS)的遗传易感的关系,为MS高危人群的确立提供理论依据。方法:入选580例MS患者和650例健康对照,应用单碱基延伸法和DNA测序对IL-32基因位... 目的:探讨IL-32基因rs28372698A/T、rs12934561C/T及rs11861531C/T三个位点的多态性与多发性硬化(MS)的遗传易感的关系,为MS高危人群的确立提供理论依据。方法:入选580例MS患者和650例健康对照,应用单碱基延伸法和DNA测序对IL-32基因位点进行基因分型,同时,采用酶联免疫吸附试验检测两组IL-32的血清浓度。结果:IL-32基因rs28372698A/T位点的基因型频率和对照组比较存在显著差异(P=0.007),其等位基因频率在两组间的分布频率存在统计差异(P=0.033)。rs12934561C/T与rs11861531C/T的各基因型及等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。T-T-T单倍型在HCC中的分布频率显著高于对照组(P=0.012),T-T-T单倍型与MS的发病风险密切相关(OR=1.968,95%CI:1.352-2.574)。MS患者组的血清IL-32水平明显高于对照组[(399.08±156.85)pg/ml vs(239.99±88.35)pg/ml,P=0.001]。AT和TT基因型的MS患者IL-32血清水平明显高于AA基因型MS患者[(465.53±172.40)pg/mL vs(295.86±103.96)pg/ml,P<0.01;(491.15±133.65)pg/ml vs(295.86±103.96)pg/ml,P<0.01]。结论:本研究首次报道了IL-32基因rs28372698位点多态性与MS的关系,且IL-32的基因多态性在MS患者中对IL-32的血清水平有影响。我们的研究为MS遗传和个体化的诊疗提供了新的参考依据。 展开更多
关键词 多发性硬化 白介素-32 基因多态性 单倍型
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