期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
组织激肽释放酶7小分子抑制剂对卵巢癌的影响
1
作者
时鸿娟
刘伟
+1 位作者
胡丽玲
谭潇
《中国医学科学院学报》
北大核心
2025年第3期366-374,共9页
目的探究组织激肽释放酶7(KLK7)小分子抑制剂C42对高表达KLK7卵巢癌的影响,并评估其作为卵巢癌新治疗策略的可行性。方法采用CCK-8法、流式细胞术、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验以及Western blot检测方法,从细胞水平分析C42...
目的探究组织激肽释放酶7(KLK7)小分子抑制剂C42对高表达KLK7卵巢癌的影响,并评估其作为卵巢癌新治疗策略的可行性。方法采用CCK-8法、流式细胞术、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验以及Western blot检测方法,从细胞水平分析C42对高表达KLK7卵巢癌SKOV3细胞株的增殖、迁移和侵袭能力的影响;通过构建SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察C42对移植瘤生长和转移的影响,并采用免疫组织化学染色检测转移和侵袭相关蛋白的表达情况。结果细胞实验显示,与对照组比较,C42能够显著抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P均<0.001)。动物模型实验显示,与对照组比较,10.2 mg/kg C42干预后裸鼠肿瘤重量降低(P=0.009),且发生肝脏转移的数量减少。免疫组织化学染色结果显示,10.2 mg/kg C42组肿瘤组织中增殖指标Ki-67蛋白表达较对照组显著降低(P=0.002),肿瘤转移和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶9(P=0.027)和Vimentin(P=0.039)表达水平显著降低。结论KLK7小分子抑制剂C42能够有效抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
展开更多
关键词
卵巢癌
组织激肽释放酶7
SKOV3细胞
靶向治疗
在线阅读
下载PDF
职称材料
KLKs促进肿瘤增殖、迁移与侵袭的分子机制
被引量：
8
2
作者
谢珂
郑卫红
谭潇
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期935-941,共7页
组织激肽释放酶家族(kallikrein-related peptidases,KLKs)是一类具有胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶活性的分泌型丝氨酸蛋白酶,由15个成员(KLK1~15)组成。虽然发现较早,但关于其在肿瘤的发生与发展中所扮演的角色研究相对较少。KLKs作为肿瘤...
组织激肽释放酶家族(kallikrein-related peptidases,KLKs)是一类具有胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶活性的分泌型丝氨酸蛋白酶,由15个成员(KLK1~15)组成。虽然发现较早,但关于其在肿瘤的发生与发展中所扮演的角色研究相对较少。KLKs作为肿瘤标志物在临床上的应用也有相应报道,如KLK3(PSA)作为前列腺特异性抗原用于前列腺癌的筛查。近年研究发现,KLKs家族在肿瘤进程中发挥重要作用,被认为是调节肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的关键因素。本文概述了在肿瘤进展过程中KLKs作用机制的最新进展,为其作为抗肿瘤治疗靶点的研究提供理论基础。
展开更多
关键词
组织激肽释放酶家族
肿瘤
增殖
迁移
侵袭
在线阅读
下载PDF
职称材料
Notch信号通路在长春新碱诱导神经病理性疼痛中的作用
被引量：
3
3
作者
李余星
秦冰杰
+3 位作者
刘小虎
谭潇
郑军
郑卫红
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期569-574,共6页
目的:研究Notch信号通路在长春新碱(vincristine,VCR)诱导大鼠神经病理性疼痛中的作用。方法:大鼠鞘内置管并筛选出合格SD大鼠40只,采用随机区组的方法分为4组(n=10):对照组(control)、长春新碱致化疗痛模型组(VCR)、DAPT多次给药+VCR组...
目的:研究Notch信号通路在长春新碱(vincristine,VCR)诱导大鼠神经病理性疼痛中的作用。方法:大鼠鞘内置管并筛选出合格SD大鼠40只,采用随机区组的方法分为4组(n=10):对照组(control)、长春新碱致化疗痛模型组(VCR)、DAPT多次给药+VCR组(DAPT(8)+VCR)、DAPT单次给药+VCR组(DAPT(1)+VCR)。隔日腹腔注射长春新碱(125μg/kg)建立化疗痛模型,Notch信号通路抑制剂DAPT从建模前1d起鞘内注射(50μg/μl),其它各组注射生理盐水。测痛仪测定大鼠痛阈值;分子生物学技术检测脊髓背角NICD蛋白、Hes1mRNA表达。结果:与对照组比较,VCR组大鼠痛阈值显著降低(P<0.01),NICD、Hes1mRNA表达显著升高(P<0.01);与VCR组比较,DAPT多次给药+VCR组、DAPT单次给药+VCR组大鼠痛阈值均升高,NICD、Hes1mRNA表达显著降低(P<0.05orP<0.01)。结论:Notch信号通路的活化可能参与了长春新碱诱导的神经病理性疼痛的发生、发展;抑制其活化能有效缓解大鼠痛觉过敏反应。
展开更多
关键词
长春新碱
NOTCH信号通路
化疗痛
DAPT
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
组织激肽释放酶7小分子抑制剂对卵巢癌的影响
1
作者
时鸿娟
刘伟
胡丽玲
谭潇
机构
三峡大学
基础
医学院
肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
湖北
三峡
职业技术
学院
康养与护理
学院
三峡大学第一临床医学院肝胆胰外科
三峡大学
第一
临床
医学院
药物
临床
试验中心
出处
《中国医学科学院学报》
北大核心
2025年第3期366-374,共9页
基金
三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室开放基金(2023KZL02、2022KZL2-06)
三峡大学自然科学类委托技术开发项目基金(SDHZ2021245、SDHZ20230118)
宜昌市医疗卫生科研基金(A21-2-004)。
文摘
目的探究组织激肽释放酶7(KLK7)小分子抑制剂C42对高表达KLK7卵巢癌的影响,并评估其作为卵巢癌新治疗策略的可行性。方法采用CCK-8法、流式细胞术、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验以及Western blot检测方法,从细胞水平分析C42对高表达KLK7卵巢癌SKOV3细胞株的增殖、迁移和侵袭能力的影响;通过构建SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察C42对移植瘤生长和转移的影响,并采用免疫组织化学染色检测转移和侵袭相关蛋白的表达情况。结果细胞实验显示,与对照组比较,C42能够显著抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P均<0.001)。动物模型实验显示,与对照组比较,10.2 mg/kg C42干预后裸鼠肿瘤重量降低(P=0.009),且发生肝脏转移的数量减少。免疫组织化学染色结果显示,10.2 mg/kg C42组肿瘤组织中增殖指标Ki-67蛋白表达较对照组显著降低(P=0.002),肿瘤转移和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶9(P=0.027)和Vimentin(P=0.039)表达水平显著降低。结论KLK7小分子抑制剂C42能够有效抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
关键词
卵巢癌
组织激肽释放酶7
SKOV3细胞
靶向治疗
Keywords
ovarian cancer
kallikrein-related peptidase 7
SKOV3 cell
targeted therapy
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
R979.19 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
KLKs促进肿瘤增殖、迁移与侵袭的分子机制
被引量：
8
2
作者
谢珂
郑卫红
谭潇
机构
三峡大学
医学院
肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
三峡大学第一临床医学院肝胆胰外科
研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期935-941,共7页
基金
国家自然科学基金(No.81602743)
湖北省自然科学基金面上项目(No.2016CFB152)资助~~
文摘
组织激肽释放酶家族(kallikrein-related peptidases,KLKs)是一类具有胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶活性的分泌型丝氨酸蛋白酶,由15个成员(KLK1~15)组成。虽然发现较早,但关于其在肿瘤的发生与发展中所扮演的角色研究相对较少。KLKs作为肿瘤标志物在临床上的应用也有相应报道,如KLK3(PSA)作为前列腺特异性抗原用于前列腺癌的筛查。近年研究发现,KLKs家族在肿瘤进程中发挥重要作用,被认为是调节肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的关键因素。本文概述了在肿瘤进展过程中KLKs作用机制的最新进展,为其作为抗肿瘤治疗靶点的研究提供理论基础。
关键词
组织激肽释放酶家族
肿瘤
增殖
迁移
侵袭
Keywords
kallikrein-related peptidases
tumor
proliferation
migration
invasion
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Notch信号通路在长春新碱诱导神经病理性疼痛中的作用
被引量：
3
3
作者
李余星
秦冰杰
刘小虎
谭潇
郑军
郑卫红
机构
三峡大学
医学院
国家中药药理科研三级实验室
三峡大学第一临床医学院肝胆胰外科
研究所
宜都市
第一
人民医院药剂科
出处
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期569-574,共6页
基金
湖北省自然科学基金项目（2013CFC066）
宜昌市科学研究与开发项目（A13301-57）
文摘
目的:研究Notch信号通路在长春新碱(vincristine,VCR)诱导大鼠神经病理性疼痛中的作用。方法:大鼠鞘内置管并筛选出合格SD大鼠40只,采用随机区组的方法分为4组(n=10):对照组(control)、长春新碱致化疗痛模型组(VCR)、DAPT多次给药+VCR组(DAPT(8)+VCR)、DAPT单次给药+VCR组(DAPT(1)+VCR)。隔日腹腔注射长春新碱(125μg/kg)建立化疗痛模型,Notch信号通路抑制剂DAPT从建模前1d起鞘内注射(50μg/μl),其它各组注射生理盐水。测痛仪测定大鼠痛阈值;分子生物学技术检测脊髓背角NICD蛋白、Hes1mRNA表达。结果:与对照组比较,VCR组大鼠痛阈值显著降低(P<0.01),NICD、Hes1mRNA表达显著升高(P<0.01);与VCR组比较,DAPT多次给药+VCR组、DAPT单次给药+VCR组大鼠痛阈值均升高,NICD、Hes1mRNA表达显著降低(P<0.05orP<0.01)。结论:Notch信号通路的活化可能参与了长春新碱诱导的神经病理性疼痛的发生、发展;抑制其活化能有效缓解大鼠痛觉过敏反应。
关键词
长春新碱
NOTCH信号通路
化疗痛
DAPT
Keywords
Vincristine
Notch signaling pathway
Chemotherapy-induced neuropathic pain
DAPT
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组织激肽释放酶7小分子抑制剂对卵巢癌的影响
时鸿娟
刘伟
胡丽玲
谭潇
《中国医学科学院学报》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
KLKs促进肿瘤增殖、迁移与侵袭的分子机制
谢珂
郑卫红
谭潇
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Notch信号通路在长春新碱诱导神经病理性疼痛中的作用
李余星
秦冰杰
刘小虎
谭潇
郑军
郑卫红
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
