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儿童异基因造血干细胞移植后中枢神经系统淋巴增殖性疾病1例报告并文献复习
被引量：
1
1
作者
谢莹莹
陈霞
+7 位作者
杨文钰
刘芳
赵贝贝
张小燕
任媛媛
张然然
竺晓凡
郭晔
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期129-133,共5页
目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后中枢神经系统淋巴增殖性疾病(CNS-PTLD)的临床特点。方法回顾分析1例行allo-HSCT患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,13岁,男性,确诊为急性髓系白血病M5型(TLS-ERG融合基因阳性)...
目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后中枢神经系统淋巴增殖性疾病(CNS-PTLD)的临床特点。方法回顾分析1例行allo-HSCT患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,13岁,男性,确诊为急性髓系白血病M5型(TLS-ERG融合基因阳性),缓解化疗达完全缓解,TLS-ERG转为阴性,之后予MAE方案及大剂量阿糖胞苷为基础的方案2个疗程后,TLS-ERG转为阳性,呈分子生物学复发,遂行allo-HSCT(父供子,HLA 5/10)。移植后+162 d出现发热,+170 d热峰升高,并出现神情淡漠、嗜睡、头痛和呕吐。结合头颅CT和强化MRI结果、脑脊液EB病毒DNA量(14903拷贝/mL),以及脑脊液二代测序结果[人γ疱疹病毒4型(EB病毒)DNA序列达13717条],考虑原发性中枢神经系统淋巴增殖性疾病(PCNS-PTL),予更昔洛韦抗病毒及利妥昔单抗治疗,+179 d患儿乏力、恶心、嗜睡明显好转,但+186 d突发脑出血伴脑疝,抢救无效死亡。结论PCNS-PTLD发病率极低,诊断治疗比较困难,对于移植后患儿出现中枢神经系统症状,需及早诊断、及时治疗。
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关键词
异基因造血干细胞移植
中枢神经系统淋巴增殖性疾病
儿童
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题名
儿童异基因造血干细胞移植后中枢神经系统淋巴增殖性疾病1例报告并文献复习
被引量：
1
1
作者
谢莹莹
陈霞
杨文钰
刘芳
赵贝贝
张小燕
任媛媛
张然然
竺晓凡
郭晔
机构
中国
医学
科
学院
血液病
医院
(中国
医学
科
学院
血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液病
临床
医学
研究
中心
儿童
血液病诊疗
中心
三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院儿童医学中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期129-133,共5页
文摘
目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后中枢神经系统淋巴增殖性疾病(CNS-PTLD)的临床特点。方法回顾分析1例行allo-HSCT患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,13岁,男性,确诊为急性髓系白血病M5型(TLS-ERG融合基因阳性),缓解化疗达完全缓解,TLS-ERG转为阴性,之后予MAE方案及大剂量阿糖胞苷为基础的方案2个疗程后,TLS-ERG转为阳性,呈分子生物学复发,遂行allo-HSCT(父供子,HLA 5/10)。移植后+162 d出现发热,+170 d热峰升高,并出现神情淡漠、嗜睡、头痛和呕吐。结合头颅CT和强化MRI结果、脑脊液EB病毒DNA量(14903拷贝/mL),以及脑脊液二代测序结果[人γ疱疹病毒4型(EB病毒)DNA序列达13717条],考虑原发性中枢神经系统淋巴增殖性疾病(PCNS-PTL),予更昔洛韦抗病毒及利妥昔单抗治疗,+179 d患儿乏力、恶心、嗜睡明显好转,但+186 d突发脑出血伴脑疝,抢救无效死亡。结论PCNS-PTLD发病率极低,诊断治疗比较困难,对于移植后患儿出现中枢神经系统症状,需及早诊断、及时治疗。
关键词
异基因造血干细胞移植
中枢神经系统淋巴增殖性疾病
儿童
Keywords
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder
child
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童异基因造血干细胞移植后中枢神经系统淋巴增殖性疾病1例报告并文献复习
谢莹莹
陈霞
杨文钰
刘芳
赵贝贝
张小燕
任媛媛
张然然
竺晓凡
郭晔
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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