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肺炎克雷伯菌ST23流行株皮肤脓肿感染及肥大细胞动态变化观察
1
作者
雷志强
刘冰靥
+3 位作者
张丁
鲁波勇
韩莉
王德成
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1003-1008,共6页
为了解肺炎克雷伯菌(KP) ST23型流行株经小鼠皮肤脓肿感染后的脓肿形成过程及肥大细胞动态变化。本研究将60只SPF级C57BL/6小鼠随机分为3组:PBS对照组、KP常规感染组与免疫抑制KP感染组,同时取20只My D88KO小鼠接种KP作为免疫功能缺失...
为了解肺炎克雷伯菌(KP) ST23型流行株经小鼠皮肤脓肿感染后的脓肿形成过程及肥大细胞动态变化。本研究将60只SPF级C57BL/6小鼠随机分为3组:PBS对照组、KP常规感染组与免疫抑制KP感染组,同时取20只My D88KO小鼠接种KP作为免疫功能缺失感染组。除对照组外所有感染组小鼠均分别皮下接种50μL ST23型KP菌株悬液(5×10~8cfu/只),对各组小鼠皮肤变化进行时相性观察;同时取各组小鼠皮肤组织进行组织病理学检查;采用免疫组化技术分析比较肥大细胞在小鼠体内释放的主要介质的分布与变化。结果显示,所有接种KP的小鼠皮肤均有典型脓肿形成,并且随着感染时间延长,皮肤脓肿体积逐渐增大;接种KP的正常C57BL/6小鼠皮肤脓肿较快自愈,而My D88KO小鼠皮肤脓肿自愈延后;组织病理学显示感染KP后常规组与免疫抑制剂处理的小鼠真皮层胶原纤维消失,大量炎性细胞浸润,脓肿区域有明显的肥大细胞及主要炎性介质的分布;同时显示My D88KO组小鼠皮肤有明显的组织病理损伤;而PBS对照组各方面均正常。本研究建立了KP小鼠皮肤脓肿感染模型,可为进一步研究KP皮肤感染的病原特性和发病机制等提供小动物模型。
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关键词
肺炎克雷伯菌
ST23
皮肤脓肿
肥大细胞
类胰蛋白酶
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题名
肺炎克雷伯菌ST23流行株皮肤脓肿感染及肥大细胞动态变化观察
1
作者
雷志强
刘冰靥
张丁
鲁波勇
韩莉
王德成
机构
三峡大学
医学院
三峡大学
感染与炎症损伤研究所
武穴市
第一
人民医院
三峡大学第一临床医学院&宜昌市中心人民医院病理科
宜昌市
第三
人民医院
天然产物研究与利用湖北省重点实验室(
三峡大学
)
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1003-1008,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(31772709
31572485)
三峡大学人才启动经费(KJ2014B023)
文摘
为了解肺炎克雷伯菌(KP) ST23型流行株经小鼠皮肤脓肿感染后的脓肿形成过程及肥大细胞动态变化。本研究将60只SPF级C57BL/6小鼠随机分为3组:PBS对照组、KP常规感染组与免疫抑制KP感染组,同时取20只My D88KO小鼠接种KP作为免疫功能缺失感染组。除对照组外所有感染组小鼠均分别皮下接种50μL ST23型KP菌株悬液(5×10~8cfu/只),对各组小鼠皮肤变化进行时相性观察;同时取各组小鼠皮肤组织进行组织病理学检查;采用免疫组化技术分析比较肥大细胞在小鼠体内释放的主要介质的分布与变化。结果显示,所有接种KP的小鼠皮肤均有典型脓肿形成,并且随着感染时间延长,皮肤脓肿体积逐渐增大;接种KP的正常C57BL/6小鼠皮肤脓肿较快自愈,而My D88KO小鼠皮肤脓肿自愈延后;组织病理学显示感染KP后常规组与免疫抑制剂处理的小鼠真皮层胶原纤维消失,大量炎性细胞浸润,脓肿区域有明显的肥大细胞及主要炎性介质的分布;同时显示My D88KO组小鼠皮肤有明显的组织病理损伤;而PBS对照组各方面均正常。本研究建立了KP小鼠皮肤脓肿感染模型,可为进一步研究KP皮肤感染的病原特性和发病机制等提供小动物模型。
关键词
肺炎克雷伯菌
ST23
皮肤脓肿
肥大细胞
类胰蛋白酶
Keywords
Klebsiella pneumonia
ST23
skin abscess
mast cell
tryptase
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
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1
肺炎克雷伯菌ST23流行株皮肤脓肿感染及肥大细胞动态变化观察
雷志强
刘冰靥
张丁
鲁波勇
韩莉
王德成
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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