目的：对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。方法：用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA，应用G显带和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。结果：Raji细胞gDNA...目的：对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。方法：用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA，应用G显带和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。结果：Raji细胞gDNA经BamHI酶切消化后，与同位素标记的Probe-1（EBV基因组13232-16189）杂交，阳性片段大小为10kb和4kb，与Probe-2（EBV基因组5～3271）杂交，阳性片段大小为23kb。Raji细胞中EBV整合位点有1p，1q，2q，3p，3q，4q，5q，6q，7p，7q，9q，11p，14q，15q等，其中4q，2q，1q，7q为EBV DNA整合的高频位点。计数33个整合信号，分别有7，4，4，4个信号位于染色体4q，2q，1q，7q，这4个位点的信号占所有信号的构成比为64％，15号以后的染色体及2条性染色体均未见EBV整合。结论：本研究用G显带和FISH方法首次对Raji细胞中EBV整合位点进行了定位，Raji细胞中EBV整合具有一些高频位点，是一种非随机性整合。展开更多
