目的:探讨胞外信号调节激酶(ERKⅠ/Ⅱ)在大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法:细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。结果:(1)MEK的选择性抑制剂PD98059(100μmol/L)或SL32...目的:探讨胞外信号调节激酶(ERKⅠ/Ⅱ)在大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法:细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。结果:(1)MEK的选择性抑制剂PD98059(100μmol/L)或SL327(200μmol/L)对脊髓背角C-纤维诱发电位的基础电位没有影响,但可阻断脊髓背角LTP的诱导。(2)PD98059或SL327呈时间依赖性逆转脊髓背角LTP。在LTP诱导后15m in,脊髓局部给予PD98059(100μmol/L)或SL327(200μmol/L)可完全逆转LTP。在LTP诱导后30 m in,单独给予PD98059或SL327,LTP的抑制率分别为62.5%与75.0%。但同样浓度的PD98059或SL327在LTP诱导后1 h,均不能逆转业已建立的LTP。结论:脊髓背角ERKⅠ/Ⅱ的激活参与C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持。展开更多
目的：对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。方法：用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA，应用G显带和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。结果：Raji细胞gDNA...目的：对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。方法：用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA，应用G显带和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。结果：Raji细胞gDNA经BamHI酶切消化后，与同位素标记的Probe-1（EBV基因组13232-16189）杂交，阳性片段大小为10kb和4kb，与Probe-2（EBV基因组5～3271）杂交，阳性片段大小为23kb。Raji细胞中EBV整合位点有1p，1q，2q，3p，3q，4q，5q，6q，7p，7q，9q，11p，14q，15q等，其中4q，2q，1q，7q为EBV DNA整合的高频位点。计数33个整合信号，分别有7，4，4，4个信号位于染色体4q，2q，1q，7q，这4个位点的信号占所有信号的构成比为64％，15号以后的染色体及2条性染色体均未见EBV整合。结论：本研究用G显带和FISH方法首次对Raji细胞中EBV整合位点进行了定位，Raji细胞中EBV整合具有一些高频位点，是一种非随机性整合。展开更多
文摘目的:探讨胞外信号调节激酶(ERKⅠ/Ⅱ)在大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法:细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。结果:(1)MEK的选择性抑制剂PD98059(100μmol/L)或SL327(200μmol/L)对脊髓背角C-纤维诱发电位的基础电位没有影响,但可阻断脊髓背角LTP的诱导。(2)PD98059或SL327呈时间依赖性逆转脊髓背角LTP。在LTP诱导后15m in,脊髓局部给予PD98059(100μmol/L)或SL327(200μmol/L)可完全逆转LTP。在LTP诱导后30 m in,单独给予PD98059或SL327,LTP的抑制率分别为62.5%与75.0%。但同样浓度的PD98059或SL327在LTP诱导后1 h,均不能逆转业已建立的LTP。结论:脊髓背角ERKⅠ/Ⅱ的激活参与C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持。
