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Nrf2在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制研究进展
被引量：
7
1
作者
杜利鹏
黄卫锋
+1 位作者
冯知涛
梅志刚
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2019年第6期418-422,共5页
核因子红细胞2-相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞内重要的抗氧化转录因子,在机体的抗氧化应激防御系统里扮演重要角色。研究表明,Nrf2可被PI3K/AKT、SIRT6、ERK1/2、BRCA1、(microRNA-144-3p)-Brg1...
核因子红细胞2-相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞内重要的抗氧化转录因子,在机体的抗氧化应激防御系统里扮演重要角色。研究表明,Nrf2可被PI3K/AKT、SIRT6、ERK1/2、BRCA1、(microRNA-144-3p)-Brg1等通路激活,进而通过抗炎、抑制氧化应激和神经元凋亡以及促进血管生成等作用来减轻脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)。该文就Nrf2结构、Nrf2在CIRI中的作用机制,以及近年来通过Nrf2途径治疗CIRI的相关研究进行综述,试图为缺血性脑病的发病机制及防治靶点提供新思路及理论依据。
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关键词
核因子红细胞2-相关因子2
脑缺血再灌注损伤
转录因子
氧化应激
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职称材料
原花青素B2通过AKT-FoxO3拮抗脂质诱导的小鼠肝细胞衰老研究
被引量：
4
2
作者
李聪
段丽
+3 位作者
熊海容
周永芹
袁成福
刘朝奇
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1013-1017,共5页
目的研究原花青素B2(PCB2)对小鼠肝细胞衰老的调控作用,探讨其可能的分子机制。方法将小鼠胚胎肝细胞株BNL CL.2以梯度浓度棕榈酸(PA)及PCB2处理后,采用噻唑蓝(MTT)检测肝细胞活力,确定PA及PCB2最适浓度。将BNL CL.2细胞分为对照组、PA...
目的研究原花青素B2(PCB2)对小鼠肝细胞衰老的调控作用,探讨其可能的分子机制。方法将小鼠胚胎肝细胞株BNL CL.2以梯度浓度棕榈酸(PA)及PCB2处理后,采用噻唑蓝(MTT)检测肝细胞活力,确定PA及PCB2最适浓度。将BNL CL.2细胞分为对照组、PA组和PCB2组,其中PA组用于建立肝细胞衰老模型,PCB2组用最适浓度的PCB2和PA共同作用于细胞。以β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测细胞衰老情况,反转录实时定量PCR(RT-qPCR)检测细胞周期相关基因表达情况,免疫荧光检测细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-叉头转录因子3(AKT/FoxO3)通路的蛋白表达情况。结果MTT筛选得到PA最适浓度为100μmol/L,PCB2为12.5μg/ml,并用于后续实验。SA-β-Gal染色结果显示,PA组染色阳性细胞数较对照组明显增加;经PCB2处理后,染色阳性细胞数较PA组减少,差异有统计学意义(P<0.001)。RTqPCR结果提示,与对照组比较,PA处理后细胞周期相关基因CDK2表达下调,p21表达上调;经PCB2干预后,CDK2表达较PA组增加,p21表达较PA组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光检测结果显示,与对照组比较,PA处理后AKT表达在胞核中减少,在胞质中增加,FoxO3在胞核中明显增加;与PA组比较,PCB2处理后AKT表达在胞核中增加,在胞质中减少,FoxO3在胞核中明显减少。结论PCB2对PA诱导的小鼠肝细胞衰老具有明显保护作用,其机制可能是通过AKT/FoxO3信号通路发挥调控作用。
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关键词
原花青素B2
细胞衰老
AKT
FoxO3
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职称材料
题名
Nrf2在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制研究进展
被引量：
7
1
作者
杜利鹏
黄卫锋
冯知涛
梅志刚
机构
三峡大学
医学院
国家中医药管理局中药药理科研三级实验室
三峡大学医学院感染与损伤研究所
出处
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2019年第6期418-422,共5页
基金
宜昌市应用基础研究项目(A18-302-a12)资助课题
文摘
核因子红细胞2-相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞内重要的抗氧化转录因子,在机体的抗氧化应激防御系统里扮演重要角色。研究表明,Nrf2可被PI3K/AKT、SIRT6、ERK1/2、BRCA1、(microRNA-144-3p)-Brg1等通路激活,进而通过抗炎、抑制氧化应激和神经元凋亡以及促进血管生成等作用来减轻脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)。该文就Nrf2结构、Nrf2在CIRI中的作用机制,以及近年来通过Nrf2途径治疗CIRI的相关研究进行综述,试图为缺血性脑病的发病机制及防治靶点提供新思路及理论依据。
关键词
核因子红细胞2-相关因子2
脑缺血再灌注损伤
转录因子
氧化应激
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
原花青素B2通过AKT-FoxO3拮抗脂质诱导的小鼠肝细胞衰老研究
被引量：
4
2
作者
李聪
段丽
熊海容
周永芹
袁成福
刘朝奇
机构
三峡大学
肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
三峡大学医学院感染与损伤研究所
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1013-1017,共5页
基金
国家自然科学基金(81673675)
三峡大学学位论文培优基金(2019SSPY102)~~
文摘
目的研究原花青素B2(PCB2)对小鼠肝细胞衰老的调控作用,探讨其可能的分子机制。方法将小鼠胚胎肝细胞株BNL CL.2以梯度浓度棕榈酸(PA)及PCB2处理后,采用噻唑蓝(MTT)检测肝细胞活力,确定PA及PCB2最适浓度。将BNL CL.2细胞分为对照组、PA组和PCB2组,其中PA组用于建立肝细胞衰老模型,PCB2组用最适浓度的PCB2和PA共同作用于细胞。以β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测细胞衰老情况,反转录实时定量PCR(RT-qPCR)检测细胞周期相关基因表达情况,免疫荧光检测细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-叉头转录因子3(AKT/FoxO3)通路的蛋白表达情况。结果MTT筛选得到PA最适浓度为100μmol/L,PCB2为12.5μg/ml,并用于后续实验。SA-β-Gal染色结果显示,PA组染色阳性细胞数较对照组明显增加;经PCB2处理后,染色阳性细胞数较PA组减少,差异有统计学意义(P<0.001)。RTqPCR结果提示,与对照组比较,PA处理后细胞周期相关基因CDK2表达下调,p21表达上调;经PCB2干预后,CDK2表达较PA组增加,p21表达较PA组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光检测结果显示,与对照组比较,PA处理后AKT表达在胞核中减少,在胞质中增加,FoxO3在胞核中明显增加;与PA组比较,PCB2处理后AKT表达在胞核中增加,在胞质中减少,FoxO3在胞核中明显减少。结论PCB2对PA诱导的小鼠肝细胞衰老具有明显保护作用,其机制可能是通过AKT/FoxO3信号通路发挥调控作用。
关键词
原花青素B2
细胞衰老
AKT
FoxO3
Keywords
proantho cyanidins B2
cellular senescence
AKT
FoxO3
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Nrf2在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制研究进展
杜利鹏
黄卫锋
冯知涛
梅志刚
《生理科学进展》
CAS
北大核心
2019
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
原花青素B2通过AKT-FoxO3拮抗脂质诱导的小鼠肝细胞衰老研究
李聪
段丽
熊海容
周永芹
袁成福
刘朝奇
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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