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核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用
被引量：
1
1
作者
向建南
张桂兰
+2 位作者
张海江
王国华
霍鸣
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期41-45,共5页
背景研究发现，白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β（TGF—β）的增加，残留的晶状体上皮细胞（LECs）移行、分化，细胞外基质沉积，引起上皮一间质转化，导致后囊膜混浊（PCO）的发生。寻求有效的抑制LECs...
背景研究发现，白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β（TGF—β）的增加，残留的晶状体上皮细胞（LECs）移行、分化，细胞外基质沉积，引起上皮一间质转化，导致后囊膜混浊（PCO）的发生。寻求有效的抑制LECs增生的药物对于临床上防治PCO的发生具有重要意义。目的探讨核心蛋白多糖（decorin）对兔LECs增生的抑制作用及其剂量一效应与时间一效应的关系。方法兔LECs细胞株进行培养和传代，将处于指数生长期的细胞以8X10。个／L密度接种于96孔板，将0．1、1．0、10．0mg／Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72h，加入体积分数0．1％DMSO培养的细胞为阳性对照组，常规培养基培养的细胞为空白对照组。MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率；采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期，用ELISA法检测各组培养液上清中TGF—β水平，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达，免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）的表达。结果ELISA检测结果表明，各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义（F=39．24，P=0．03），不同质量浓度组TGF—β水平均明显低于空白对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），1．0mg／L、10．0mg／Ldecorin组TGF—β水平均明显低于0．1mg／Ldecorin组（P〈0．05）。MTT比色法结果显示，≥1．0mg／Ldecorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组，各质量浓度decorin组药物作用48h和72h后LECs增生的抑制率明显高于24h的值，药物作用72h后LECs增生的抑制率明显高于48h的值，差异均有统计学意义（P〈0．05），各质量浓度decorin组G0／G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。RT．PCR检测显示，TGF—βmRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低。免疫组织化学染色表明，10．0mg／Ldeeorin组d—SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组。结论Decorin可以抑制LECs的增生，也可以诱导LECs凋亡，其效应呈明显的剂量和时间依赖性，有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一。
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关键词
晶状体上皮细胞
转化生长因子
核心蛋白多糖
后囊膜混浊
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题名
核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用
被引量：
1
1
作者
向建南
张桂兰
张海江
王国华
霍鸣
机构
三峡大学医学院三峡大学第一临床医学院眼科
三峡大学
葛洲坝中心医院
眼科
宜昌市中心人民医院
眼科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期41-45,共5页
文摘
背景研究发现，白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β（TGF—β）的增加，残留的晶状体上皮细胞（LECs）移行、分化，细胞外基质沉积，引起上皮一间质转化，导致后囊膜混浊（PCO）的发生。寻求有效的抑制LECs增生的药物对于临床上防治PCO的发生具有重要意义。目的探讨核心蛋白多糖（decorin）对兔LECs增生的抑制作用及其剂量一效应与时间一效应的关系。方法兔LECs细胞株进行培养和传代，将处于指数生长期的细胞以8X10。个／L密度接种于96孔板，将0．1、1．0、10．0mg／Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72h，加入体积分数0．1％DMSO培养的细胞为阳性对照组，常规培养基培养的细胞为空白对照组。MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率；采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期，用ELISA法检测各组培养液上清中TGF—β水平，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达，免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）的表达。结果ELISA检测结果表明，各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义（F=39．24，P=0．03），不同质量浓度组TGF—β水平均明显低于空白对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），1．0mg／L、10．0mg／Ldecorin组TGF—β水平均明显低于0．1mg／Ldecorin组（P〈0．05）。MTT比色法结果显示，≥1．0mg／Ldecorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组，各质量浓度decorin组药物作用48h和72h后LECs增生的抑制率明显高于24h的值，药物作用72h后LECs增生的抑制率明显高于48h的值，差异均有统计学意义（P〈0．05），各质量浓度decorin组G0／G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。RT．PCR检测显示，TGF—βmRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低。免疫组织化学染色表明，10．0mg／Ldeeorin组d—SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组。结论Decorin可以抑制LECs的增生，也可以诱导LECs凋亡，其效应呈明显的剂量和时间依赖性，有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一。
关键词
晶状体上皮细胞
转化生长因子
核心蛋白多糖
后囊膜混浊
Keywords
Lens epithelial cell
Transforming growth factor
Decorin
Posterior capsular opacification
分类号
R776.1 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
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核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用
向建南
张桂兰
张海江
王国华
霍鸣
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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