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宫颈癌分子靶向治疗的研究新进展 被引量:4
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作者 吴燕珍 黄利鸣 王艳林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第24期4458-4460,共3页
宫颈癌作为女性最常见的恶性肿瘤,发病率在全球女性肿瘤中占第二位,并且具有年轻化的趋势。传统手术和放化疗在治疗宫颈癌方面非常局限,随着分子生物学和免疫学技术的发展,宫颈癌治疗逐渐向微观方向发展,其中备受关注的是宫颈癌分子靶... 宫颈癌作为女性最常见的恶性肿瘤,发病率在全球女性肿瘤中占第二位,并且具有年轻化的趋势。传统手术和放化疗在治疗宫颈癌方面非常局限,随着分子生物学和免疫学技术的发展,宫颈癌治疗逐渐向微观方向发展,其中备受关注的是宫颈癌分子靶向治疗,现已进入临床研究阶段。 展开更多
关键词 分子靶向治疗 宫颈癌 女性肿瘤 免疫学技术 分子生物学 恶性肿瘤 传统手术 临床研究
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海洋珍珠生物提取液对人宫颈癌Caski细胞增殖与凋亡作用的影响 被引量:1
2
作者 陈建坤 陈超 刘朝奇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第26期14215-14217,14219,共4页
[目的]探讨海洋珍珠生物提取液对宫颈癌Caski细胞株增殖和凋亡的影响。[方法]MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪采用AnnexinV和PI双染检测细胞的凋亡率,PI单染法测定细胞周期;Hoechst33258/PI荧光染色法观测Caski细胞的形态学改变;RT-PC... [目的]探讨海洋珍珠生物提取液对宫颈癌Caski细胞株增殖和凋亡的影响。[方法]MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪采用AnnexinV和PI双染检测细胞的凋亡率,PI单染法测定细胞周期;Hoechst33258/PI荧光染色法观测Caski细胞的形态学改变;RT-PCR法测定宫颈癌Caski细胞株内Bcl-2和Bax基因表达。[结果]海洋珍珠生物提取液在一定浓度范围内,以浓度依赖性和时间依赖性的方式抑制宫颈癌Caski细胞的生长(P<0.05).以0、6、30和60μg/ml海洋珍珠生物提取液处理细胞24h,Caski细胞早期凋亡率分别为7.6%,7.15%,18.5%和38.9%,晚期凋亡比例为0.45%、2.85%、8.55%和23.2%。荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡性改变;RT-PCR显示海洋珍珠生物提取液处理后宫颈癌Caski细胞内的Bcl-2mRNA表达降低,BaxmRNA表达升高。[结论]海洋珍珠生物提取液以浓度依赖性和时间依赖性的方式抑制宫颈癌Caski细胞增殖,并通过降低Bcl-2,升高BaxmRNA来诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 海洋珍珠生物提取液 宫颈肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
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盐酸普鲁卡因对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响 被引量:6
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作者 高曰文 朱耀明 +5 位作者 韩钰 秦烨 朱晨宇 胡汉卿 王艳林 商远方 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期191-194,共4页
为探讨盐酸普鲁卡因(procaine,PCA)对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响,应用巢式双重甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测盐酸普鲁卡因处理前后HepG2细胞中Syk基因启动子的甲基化水平;采用蛋白印迹技术观察... 为探讨盐酸普鲁卡因(procaine,PCA)对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响,应用巢式双重甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测盐酸普鲁卡因处理前后HepG2细胞中Syk基因启动子的甲基化水平;采用蛋白印迹技术观察Syk蛋白表达情况。结果显示,MSP检测到人肝癌HepG2细胞中Syk基因发生甲基化,随盐酸普鲁卡因浓度升高和时间的延长Syk基因甲基化水平逐渐降低;蛋白印迹结果表明,Syk蛋白在HepG2细胞中低表达,经盐酸普鲁卡因处理可以上调Syk蛋白的表达。人肝癌HepG2细胞中Syk基因启动子区域发生甲基化可能是肝癌发病的机制之一;盐酸普鲁卡因能降低Syk基因启动子区域CpG岛甲基化,并使Syk蛋白表达上调。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 SYK基因 甲基化
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盐酸普鲁卡因对人结肠癌HT-29细胞Syk基因甲基化及表达的影响 被引量:3
4
作者 高曰文 朱耀明 +4 位作者 王艳林 朱晨宇 秦烨 胡汉卿 韩钰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期173-177,共5页
旨在探讨盐酸普鲁卡因(procaine,PCA)对人结肠癌HT-29细胞Syk基因甲基化及表达的影响。应用巢式双重甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测盐酸普鲁卡因处理前后HT-29细胞中Syk基因启动子的甲基化水平。逆转录-... 旨在探讨盐酸普鲁卡因(procaine,PCA)对人结肠癌HT-29细胞Syk基因甲基化及表达的影响。应用巢式双重甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测盐酸普鲁卡因处理前后HT-29细胞中Syk基因启动子的甲基化水平。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹技术观察HT-29细胞内Syk基因表达情况。MSP检测发现人结肠癌HT-29细胞中Syk基因存在甲基化,经盐酸普鲁卡因处理能够使Syk基因甲基化水平下降。RT-PCR和蛋白印迹分析结果显示,人结肠癌HT-29细胞经盐酸普鲁卡因处理后Syk基因表达上调。人结肠癌HT-29细胞中Syk基因启动子甲基化导致基因表达沉默,盐酸普鲁卡因能逆转Syk基因启动子区域CpG岛甲基化,使Syk基因活化并表达上调,提示盐酸普鲁卡因具有治疗结肠癌的潜在应用价值。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 SYK基因 甲基化
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米托蒽醌联合顺铂对脑胶质瘤U87细胞株的影响 被引量:2
5
作者 周红建 王雄伟 +4 位作者 刘朝奇 覃晓琳 孙俪 汪雷 王旭光 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期206-209,共4页
目的体外观察米托蒽醌(mitoxantrone,NVT)联合顺铂(cisplatin,CDDP)对脑胶质瘤U87细胞株的增殖抑制作用及可能的协同机制。方法 MTT法检测浓度分别为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL NVT、CDDP以及两药物联合对U87细胞的增殖抑... 目的体外观察米托蒽醌(mitoxantrone,NVT)联合顺铂(cisplatin,CDDP)对脑胶质瘤U87细胞株的增殖抑制作用及可能的协同机制。方法 MTT法检测浓度分别为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL NVT、CDDP以及两药物联合对U87细胞的增殖抑制作用。RT-PCR法检测CDDP、NVT及两药联合对U87细胞上Bcl-2和Bax基因表达的影响。结果 MTT法检测结果显示,NVT浓度为0.3125μg/mL联合相同浓度CDDP时,两药联合能明显增强其对U87细胞的增殖抑制作用(67.7%±1.5%);RT-PCR法检测显示,CDDP组Bax基因的表达明显高于正常对照组,但对Bcl-2基因无此作用;低浓度的NVT和两药联合Bcl-2基因的表达明显低于正常对照组及顺铂组。结论胶质瘤U87细胞在化疗药物NVT和CDDP两药物联合作用下可通过诱导Bcl-2/Bax基因表达量的改变,协同发挥其促凋亡作用,从而增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 联合 BCL-2/BAX 米托蒽醌 顺铂
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Talin在整合素介导的肿瘤进展和转移中的意义 被引量:3
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作者 孙欢 艾文兵 王艳林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期1529-1531,共3页
肿瘤转移是一个多步骤、多阶段的复杂过程,涉及肿瘤细胞从原位癌到远处组织定居的全过程,主要包含了上皮间质转化、穿透基膜、降解细胞外基质(ECM)和侵袭邻近组织、细胞迁移、不依赖于锚着的生长、进入血管和淋巴管到达远处部位定居... 肿瘤转移是一个多步骤、多阶段的复杂过程,涉及肿瘤细胞从原位癌到远处组织定居的全过程,主要包含了上皮间质转化、穿透基膜、降解细胞外基质(ECM)和侵袭邻近组织、细胞迁移、不依赖于锚着的生长、进入血管和淋巴管到达远处部位定居和生长[1]。 展开更多
关键词 肿瘤转移 整合素 介导 上皮间质转化 邻近组织 细胞外基质 肿瘤细胞 细胞迁移
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哺乳动物DNA甲基转移酶家族的研究进展 被引量:4
7
作者 宋华梅 黄利鸣 王艳林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期877-879,共3页
哺乳动物DNA甲基化是基凶组DNA的一种主要表观遗传修饰形式,在基因的表达与调控中起重要作用.亦与哺乳动物细胞的生长和发育以及肿瘤的发生与发展密切相关。DNA甲基化主要是通过DNA甲基转移酶(DNMT)家族催化来实现的。近年来,随着... 哺乳动物DNA甲基化是基凶组DNA的一种主要表观遗传修饰形式,在基因的表达与调控中起重要作用.亦与哺乳动物细胞的生长和发育以及肿瘤的发生与发展密切相关。DNA甲基化主要是通过DNA甲基转移酶(DNMT)家族催化来实现的。近年来,随着人们对表观遗传和肿瘤研究的深入.对DNMT的研究也取得长足的进展。本文就DNMT分类, 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶 哺乳动物细胞 家族 表观遗传修饰 DNA甲基化 肿瘤
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天花粉蛋白对宫颈癌Caski细胞DNMT1基因的表达和酶活性的影响 被引量:6
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作者 宋华梅 黄利鸣 +4 位作者 王艳林 韩钰 尤程程 彭平平 曹卫红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1312-1315,共4页
目的研究天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)对宫颈癌Caski细胞DNMT1基因的表达和酶活性的影响,并探讨天花粉蛋白抗宫颈癌及去甲基化机制,寻找新型去甲基化药物。方法应用RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western免疫印迹分析检测天花粉蛋白对宫颈... 目的研究天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)对宫颈癌Caski细胞DNMT1基因的表达和酶活性的影响,并探讨天花粉蛋白抗宫颈癌及去甲基化机制,寻找新型去甲基化药物。方法应用RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western免疫印迹分析检测天花粉蛋白对宫颈癌Caski细胞DNMTI基因表达的影响;应用DNMT1酶活性试剂盒检测天花粉蛋白对DNMT1酶活性的影响。结果经天花粉蛋白处理后,Caski细胞中DNM1基因mRNA及蛋白表达水平降低,体外酶活性分析发现,TCS对DNMT1酶活性有直接抑制作用。结论天花粉蛋白去甲基化的作用可能是通过抑制DNMTs的活性而实现的;天花粉蛋白有可能是新型的DNMTs抑制剂,具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 天花粉蛋白 宫颈癌 DNMT1基因 甲基化 去甲基化 DNMTs抑制剂
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