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中国帕金森病患者认知功能障碍与COMT基因多态性及其相关因素分析 被引量:2
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作者 戴洪 郝宏莹 +1 位作者 邵明 陈彪 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第6期431-434,共4页
目的:认知功能障碍是帕金森病(PD)患者严重的非运动症状,即使在疾病的早期也常出现。本研究旨在分析儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性及其相关因素与PD认知功能障碍的关联性。方法在全国29家帕金森病研究协作医院组成的中国... 目的:认知功能障碍是帕金森病(PD)患者严重的非运动症状,即使在疾病的早期也常出现。本研究旨在分析儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性及其相关因素与PD认知功能障碍的关联性。方法在全国29家帕金森病研究协作医院组成的中国帕金森病研究协作组(CPSG)征集1087例PD患者,详细询问病史按照是否伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组(385例)及非认知功能障碍组(702例),并检测COMT基因的多态性。用χ2检验及Fisher精确概率法分析比较PD认知功能障碍与COMT基因型之间的关联,并利用二分类logistic回归分析法筛选PD认知功能障碍的危险因素。结果认知功能障碍组与非认知功能障碍组相比,两组间COMT基因型及等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析结果显示发病年龄、Hoehn-Yahr分期、PD综合评分量表(UPDRS)Ⅲ评分与认知功能障碍呈正相关,即发病年龄越大、Hoehn-Yahr分期越高、UPDRSⅢ评分越高的患者越容易发生认知功能障碍。结论 PD患者认知功能障碍与疾病严重程度及发病年龄相关。 展开更多
关键词 帕金森病 儿茶酚-O-甲基转移酶 认知功能障碍
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