目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常...目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和运动组。模型组、阳性对照组和运动组大鼠摘除双侧卵巢,假手术组切除小块脂肪组织。1个月后运动组进行中等强度运动;阳性对照组大鼠灌服已烯雌酚,正常对照组、假手术组、模型组和运动组大鼠灌服等容积蒸馏水。持续干预3个月后检测胫骨骨组织形态计量学指标,成骨细胞和骨髓基质细胞的OPG、RANKL蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,阳性对照组和运动组骨小梁体积百分比(TBV%)、OPG蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.05);骨小梁吸收表面百分比(TRS%)、骨小梁形成表面百分比(TFS%)、活性生成表面百分比(AFS%)、骨小梁矿化率(MAR)、骨小梁骨生成率(BFR)、类骨质平均宽度(OSW)、骨皮质矿化率(mAR)、成骨细胞/骨髓基质细胞(OB/MSC)RANKL蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.05);模型组各指标与假手术组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:运动对去卵巢大鼠骨组织形态计量相关指标有一定的改善作用,对破骨细胞分化传导通路OPGRANKL-RANK中的OPG、RANKL蛋白及基因表达有一定调节作用,并对去卵巢所致大鼠骨质疏松症有一定的防治作用。展开更多
文摘目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和运动组。模型组、阳性对照组和运动组大鼠摘除双侧卵巢,假手术组切除小块脂肪组织。1个月后运动组进行中等强度运动;阳性对照组大鼠灌服已烯雌酚,正常对照组、假手术组、模型组和运动组大鼠灌服等容积蒸馏水。持续干预3个月后检测胫骨骨组织形态计量学指标,成骨细胞和骨髓基质细胞的OPG、RANKL蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,阳性对照组和运动组骨小梁体积百分比(TBV%)、OPG蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.05);骨小梁吸收表面百分比(TRS%)、骨小梁形成表面百分比(TFS%)、活性生成表面百分比(AFS%)、骨小梁矿化率(MAR)、骨小梁骨生成率(BFR)、类骨质平均宽度(OSW)、骨皮质矿化率(mAR)、成骨细胞/骨髓基质细胞(OB/MSC)RANKL蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.05);模型组各指标与假手术组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:运动对去卵巢大鼠骨组织形态计量相关指标有一定的改善作用,对破骨细胞分化传导通路OPGRANKL-RANK中的OPG、RANKL蛋白及基因表达有一定调节作用,并对去卵巢所致大鼠骨质疏松症有一定的防治作用。
