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南海海洋细菌Pseudomonas sp.产生的一种抗肿瘤蓝色素 被引量:19
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作者 温露 袁保红 +3 位作者 李厚金 林永成 陈荣礼 周世宁 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期63-65,69,共4页
Pseudomonassp.是从大亚湾表面海水分离到的一株新的海洋细菌,在改变培养条件之后,能产生不同的次级代谢产物。从该菌培养液的脂溶性部分分离得到一种蓝色素Blue-1,它的结构通过NMR,2D-NMR,FABMS,元素分析得到确定,与从陆生菌Chromobact... Pseudomonassp.是从大亚湾表面海水分离到的一株新的海洋细菌,在改变培养条件之后,能产生不同的次级代谢产物。从该菌培养液的脂溶性部分分离得到一种蓝色素Blue-1,它的结构通过NMR,2D-NMR,FABMS,元素分析得到确定,与从陆生菌Chromobacteriumviolacewn(Bacillusvidaceus)中分离得到紫色杆菌素(violacein)的结构一致。抗肿瘤活性试验结果表明,Blue-1对肿瘤细胞生长有很强的抑制作用,对MCG803的IG50为4.6μg/mL,对BEL-7402的IC50为6.8μg/mL。 展开更多
关键词 南海洋细菌 PSEUDOMONAS sp. Blue-I violacein
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杜檊氏菌B2的蓝色素成分的分离及化学结构解析 被引量:14
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作者 王海胜 卢元 +4 位作者 薛园 阮志勇 姜瑞波 邢新会 娄恺 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期630-635,共6页
A bacterium B2 isolated from the Tianshan glacier of Xinjiang could produce blue pigments.According to 16S rDNA analysis, this isolate belonged to Duganella Genus .Two compounds were separated and purified from the cu... A bacterium B2 isolated from the Tianshan glacier of Xinjiang could produce blue pigments.According to 16S rDNA analysis, this isolate belonged to Duganella Genus .Two compounds were separated and purified from the cultivated Duganella B2 , named Blue-Ⅰand Blue-Ⅱ, respectively.From the spectra data of UV, MS and NMR of the compounds, Blue-Ⅰwas confirmed to be deoxyviolacein and Blue-Ⅱ was violacein.Blue-Ⅰand Blue-Ⅱ had the respective molecular weights of 327.2 and 343.2,and showed the characteristic absorption peaks at the respective 560 and 572 nm within the visible light range in ethanol solution.These results will be useful for developing the bioprocess for producing bacterial violacein. 展开更多
关键词 结构鉴定 杜擀氏菌属 紫色杆菌素 脱氧紫色杆菌素
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紫色杆菌素研究进展 被引量:12
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作者 王海胜 张晓霞 +3 位作者 卢元 阮志勇 邢新会 姜瑞波 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期315-321,共7页
紫色杆菌素是由微生物合成的一种吲哚衍生物,有很强的生物活性。综述了合成紫色杆菌素的微生物种类、紫色杆菌素生物合成的分子机制及其生物活性功能的研究进展,并对未来的相关研究趋势进行展望。
关键词 紫色杆菌素 生物合成机理 生物活性 应用前景
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紫色杆菌素合成工程菌太空诱变效应及其高产菌株的筛选 被引量:7
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作者 蒋培霞 张瑞萍 +3 位作者 王海胜 肖溯 杨程 邢新会 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期455-461,共7页
利用太空搭载("神舟七号"航天飞船)对合成紫色杆菌素的弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)基因工程菌株进行了太空诱变,平板和液体发酵筛选实验表明太空诱变后菌株突变率达到70%左右,其中正向突变率7.3%,负向突变率为61.2... 利用太空搭载("神舟七号"航天飞船)对合成紫色杆菌素的弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)基因工程菌株进行了太空诱变,平板和液体发酵筛选实验表明太空诱变后菌株突变率达到70%左右,其中正向突变率7.3%,负向突变率为61.2%。筛选到一株紫色杆菌素高产突变菌株M_(S4),该菌株在摇瓶水平上,以0.45%(体积分数)的甘油为碳源,于20℃发酵32 h,紫色杆菌素浓度达到2.16 g·L^(-1),较出发菌株提高约143.8%。遗传稳定性、HPLC和DNA序列分析结果表明太空搭载突变菌株有很高的遗传稳定性,产生的紫色杆菌素比例比出发菌株有明显提高,但是紫色杆菌素生物合成基因簇序列没有发生突变,表明太空搭载有可能对菌株的基因调控网络产生了影响。 展开更多
关键词 紫色杆菌素 脱氧紫色杆菌素 太空诱变 天然色素
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红海杆菌属海洋细菌产物Blue-Ⅰ对人胃腺癌细胞生长的影响 被引量:3
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作者 袁保红 杨国武 +3 位作者 曹理想 蔡创华 林永成 周世宁 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期473-478,共6页
目的研究一种新的红海杆菌属(Rhodomari-nobacter)海洋细菌所产生的次级代谢产物Blue-Ⅰ是否抑制胃腺癌细胞生长。方法用MTT法测得Blue-Ⅰ对人胃腺癌细胞MCG803的IC50;单细胞凝胶电泳观察MCG803细胞是否发生DNA损伤;用Hoechest33258染... 目的研究一种新的红海杆菌属(Rhodomari-nobacter)海洋细菌所产生的次级代谢产物Blue-Ⅰ是否抑制胃腺癌细胞生长。方法用MTT法测得Blue-Ⅰ对人胃腺癌细胞MCG803的IC50;单细胞凝胶电泳观察MCG803细胞是否发生DNA损伤;用Hoechest33258染色法和流式细胞仪检测MCG803细胞凋亡及细胞周期的改变。结果Blue-Ⅰ抑制MCG803细胞的生长,IC50为(4.6±1.1)mg·L-1;Blue-Ⅰ引起MCG803细胞基因组的降解,2.5,5和10mg·L-1Blue-Ⅰ处理后MCG803细胞彗星实验的拖尾率由对照组(4.2±1.2)%上升到(23.2±4.9)%,(51.4±6.9)%和(68.7±6.5)%,拖尾细胞的平均尾长随着处理浓度的升高而显著升高;用Hoechest33258染色,观察到Blue-Ⅰ引起MCG803细胞核呈典型的凋亡形态;经流式细胞仪分析,2.5,5和10mg·L-1的Blue-Ⅰ处理24h,凋亡细胞率分别由对照组的(3.5±0.6)%上升为(11.4±3.5)%,(32.4±4.9)%和(50.7±6.6)%。Blue-Ⅰ还能导致MCG803周期细胞比例发生改变。结论Blue-Ⅰ具有抑制胃腺癌细胞增殖的作用,其机制可能主要是通过诱导肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 紫色色杆菌素类 Blue-Ⅰ 海洋细菌 胃肿瘤 细胞凋亡 DNA损伤
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细菌产蓝紫色素的化学结构解析及理化特性研究 被引量:3
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作者 许嫚 韩烨 +4 位作者 吕加平 薛海晓 逄晓阳 张书文 刘鹭 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期533-540,共8页
为探究产自细菌的蓝紫色天然色素的基本性质,采用高效液相色谱法,质谱、核磁共振分析等方法对嗜冷菌詹森杆菌产生的蓝紫色天然色素进行结构及理化性质分析。结果表明,该蓝紫色素由脱氧紫色杆菌素和紫色杆菌素2个色氨酸分子氧化缩合而成... 为探究产自细菌的蓝紫色天然色素的基本性质,采用高效液相色谱法,质谱、核磁共振分析等方法对嗜冷菌詹森杆菌产生的蓝紫色天然色素进行结构及理化性质分析。结果表明,该蓝紫色素由脱氧紫色杆菌素和紫色杆菌素2个色氨酸分子氧化缩合而成,比例约为1∶9。理化性质分析结果表明,该蓝紫色素热稳定性良好,光照及强碱对颜色有较大影响,易溶于甲醇、丙酮等有机溶剂,微溶于水;Cu2+对其稳定性影响较大。本研究为蓝紫色素在生物活性、抗肿瘤、抗病毒药物及生物染料等方面的研究和应用提供了基础。 展开更多
关键词 紫色杆菌素 脱氧紫色杆菌素 结构鉴定 理化性质
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重组柠檬酸杆菌合成紫色杆菌素的工艺条件优化 被引量:3
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作者 张瑞萍 蒋培霞 +1 位作者 李春 邢新会 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1495-1505,共11页
以L-色氨酸为前体物,对弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)基因工程菌株生产紫色杆菌素的工艺条件进行了优化。通过单因素实验研究了培养基种类、培养温度、碳源、溶氧、种子液的状态、接种量、诱导时机、诱导剂的浓度及初始pH对细... 以L-色氨酸为前体物,对弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)基因工程菌株生产紫色杆菌素的工艺条件进行了优化。通过单因素实验研究了培养基种类、培养温度、碳源、溶氧、种子液的状态、接种量、诱导时机、诱导剂的浓度及初始pH对细胞生长和紫色杆菌素产量的影响,通过正交实验研究了这些因素中可能存在交互作用的4个因素(种子液OD660、接种量、诱导时机、诱导剂浓度)的影响主次,确定了这些因素、水平的最佳搭配方案。结果表明,重组柠檬酸杆菌合成紫色杆菌素的最优培养条件为:种子液培养至OD660=3.6时,以3%的接种量接种于以甘油为碳源、初始pH为6.5的磷酸盐发酵培养基E2(25μg.ml-1卡那霉素),先在37℃、200r.min-1下培养至OD660=1.4,然后加入0.5μl.ml-1的诱导剂正辛烷,同时转入20℃,在150r.min-1下诱导培养31h。在此最优条件下,紫色杆菌素粗提物(紫色杆菌素及脱氧紫色杆菌素的混合物)产量可达1.809g.L-1,比优化前(0.514g.L-1)提高了252%,是目前国际上其他研究小组报道的最高摇瓶产量(0.43g.L-1)的4.2倍。质粒稳定性实验结果表明重组柠檬酸杆菌在抗生素选择压力条件下具有良好的遗传稳定性。 展开更多
关键词 紫色杆菌素 发酵优化 单因素 正交设计 重组柠檬酸杆菌
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紫色杆菌素及脱氧紫色杆菌素的基因毒性评价 被引量:2
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作者 孙勇 张金兰 +5 位作者 刘鸿儒 李刚 张翀 邢新会 陈宁 王守伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期208-213,共6页
目的:考察紫色杆菌素、脱氧紫色杆菌素以及二者混合物的基因毒性,为其更广泛的活性研究和应用奠定基础。方法:利用SOS/umu检测试剂盒定量分析紫色杆菌素、脱氧紫色杆菌素、二者混合物以及各自的S9代谢产物是否刺激鼠伤寒沙门菌Salmonell... 目的:考察紫色杆菌素、脱氧紫色杆菌素以及二者混合物的基因毒性,为其更广泛的活性研究和应用奠定基础。方法:利用SOS/umu检测试剂盒定量分析紫色杆菌素、脱氧紫色杆菌素、二者混合物以及各自的S9代谢产物是否刺激鼠伤寒沙门菌Salmonella typhimurium NM2009细胞产生了SOS修复,以及与阳性药物2-氨基芴(2-aminofluorene,AF-2)和2-氨基蒽(2-aminoanthracene,2-AA)进行对比所产生毒性作用的强弱。结果:32.6 μg/m L的脱氧紫色杆菌素、经S9代谢后的34.2 μg/m L的紫色杆菌素和33.4 μg/m L的混合物对S.typhimurium NM2009细胞产生了基因毒性,但与阳性对照物相比属于低毒性物质,且相同剂量的紫色杆菌素和脱氧紫色杆菌素以及二者混合物的基因毒性基本相同,二者混合后未产生协同效应。结论:紫色杆菌素和脱氧紫色杆菌素属于低基因毒性物质。 展开更多
关键词 紫色杆菌素 脱氧紫色杆菌素 基因毒性 SOS/umu检测系统
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基于紫色杆菌素生物合成途径的L-色氨酸生物传感器的构建 被引量:2
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作者 李仁瀚 张乐乐 +4 位作者 刘春立 刘秀霞 白仲虎 杨艳坤 李业 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期80-92,共13页
结合生物传感器进行高通量筛选是鉴定L-色氨酸高产菌株的有力工具,但现有的L-色氨酸生物传感器普遍存在工作范围和动态范围都较低的缺点。在大肠杆菌中表达紫色杆菌素生物合成途径,测试不同来源的VioA酶,结合RBS工程,开发了一种新型酶偶... 结合生物传感器进行高通量筛选是鉴定L-色氨酸高产菌株的有力工具,但现有的L-色氨酸生物传感器普遍存在工作范围和动态范围都较低的缺点。在大肠杆菌中表达紫色杆菌素生物合成途径,测试不同来源的VioA酶,结合RBS工程,开发了一种新型酶偶联L-色氨酸生物传感器。测试发现来自Chromobacterium violaceum的VioA酶可使该传感器的检测上限扩大至10 g/L外源添加的L-色氨酸;将其RBS的初始翻译速率降低到约2000时,传感器的动态范围扩大到55倍;通过肉眼可直观地区分L-色氨酸产量不同的大肠杆菌菌株。这种新型的L-色氨酸生物传感器可结合高通量筛选等手段,在鉴定L-色氨酸及其高附加值衍生物高产菌株等方面发挥巨大作用。 展开更多
关键词 大肠杆菌 紫色杆菌素 L-色氨酸 生物传感器 RBS工程
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