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络合法制备钒锆黄陶瓷墨水及呈色机理的探究
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作者 江超 郑小玲 +3 位作者 余开明 张优 余少华 常启兵 《中国陶瓷》 北大核心 2025年第4期44-49,共6页
采用络合反应法,通过将没食子酸与八水氧氯化锆反应生成可溶性锆源没食子酸锆,再以n(V)∶n(Zr)=1∶7的比例与钒源丙二酸氧钒钠混合,然后超声溶于去离子水中,辅以浓氨水调节pH值稳定在9~10之间,形成金属配合物型黄色陶瓷墨水。采用场发... 采用络合反应法,通过将没食子酸与八水氧氯化锆反应生成可溶性锆源没食子酸锆,再以n(V)∶n(Zr)=1∶7的比例与钒源丙二酸氧钒钠混合,然后超声溶于去离子水中,辅以浓氨水调节pH值稳定在9~10之间,形成金属配合物型黄色陶瓷墨水。采用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外–可见光吸收光谱(UV-vis)、分光测色计等测试手段表征钒锆黄色墨水及其煅烧产物。结果表明:自制的钒锆黄色墨水的理化性能,包括黏度、表面张力和pH值都符合《陶瓷液体色料性能技术要求》(GB/T 38985—2020)要求,且不发生聚沉。进一步分析了不同煅烧温度下墨水煅烧产物的色度值及呈色情况,当煅烧温度为600℃时,其色度值为L^(*)=63.79,a^(*)=0.12,b^(*)=47.14,样品呈现亮黄色,呈色最佳。还探讨了钒锆黄色料的呈色机理,所制备的钒锆黄墨水具有良好的稳定性和呈色性能,是一种有潜力的陶瓷墨水。 展开更多
关键词 钒锆黄 络合反应 陶瓷墨水 呈色机理 煅烧温度
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蝎型钒氧配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:5
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作者 邢永恒 孙政 +4 位作者 葛茂发 白凤英 牛淑云 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1096-1100,共5页
设计合成了两种新型的以聚类吡唑硼酸盐为配体的钒氧配合物VO(acac)[HB(pz)3](1)和VO(acac)[HB(3,5-M e2pz)3].CH3CN(2).运用元素分析、红外光谱和紫外光谱对所合成的配合物进行了表征,并用X射线衍射测定了它们的晶体结构.同时,采用量... 设计合成了两种新型的以聚类吡唑硼酸盐为配体的钒氧配合物VO(acac)[HB(pz)3](1)和VO(acac)[HB(3,5-M e2pz)3].CH3CN(2).运用元素分析、红外光谱和紫外光谱对所合成的配合物进行了表征,并用X射线衍射测定了它们的晶体结构.同时,采用量子化学的Hartree-Fock方法和自然轨道分析方法(NBO),使用3-21G*(6d,7f)基组计算得到了两个分子体系的分子轨道、原子电荷以及键级,并对其结构进行了分析. 展开更多
关键词 钒配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 量子化学 生物活性
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含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学 被引量:4
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作者 张宝丽 邢永恒 +4 位作者 葛茂发 孙政 李章朋 韩晶 牛淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1701-1706,共6页
设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们... 设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50. 展开更多
关键词 钒氧配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热分解动力学
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混配氧钒配合物[VO(Naph-Phe)(Phen)]的合成、晶体结构及与DNA作用研究 被引量:3
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作者 边琳 李连之 +3 位作者 王霞 黄蕾 蒲雪炜 董建方 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期649-654,共6页
合成了一个新的L-苯丙氨酸萘酚醛希夫碱(Naph-Phe)和邻菲咯啉(Phen)混配氧钒配合物[VO(Naph-Phe)(Phen)],通过元素分析和红外光谱进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.02785(11)nm,b=2.1... 合成了一个新的L-苯丙氨酸萘酚醛希夫碱(Naph-Phe)和邻菲咯啉(Phen)混配氧钒配合物[VO(Naph-Phe)(Phen)],通过元素分析和红外光谱进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.02785(11)nm,b=2.186 5(3)nm,c=1.171 150(13)nm,β=94.747 0(10)°,V=2.622 9(4)nm3,Z=4,F(000)=1 164,R1=0.076 7,wR2=0.165 5,S=1.092。利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和粘度测量等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用,结果表明配合物以插入方式与CT-DNA作用。琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与pBR322 DNA的作用,表明它可切割超螺旋型DNA为缺刻型DNA。 展开更多
关键词 钒配合物 希夫碱 晶体结构 DNA
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钒邻苯二酚双齿配合物从头算研究 被引量:8
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作者 郑康成 黄加多 +1 位作者 沈勇 张水营 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期74-77,共4页
运用Gaussian94W量子化学程序包,采用LanL2DZ基组,对钒邻苯二酚双齿配合物结构单元V(cat)3n-(n=1,2)进行从头算研究。探讨这些配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及处于前沿的一... 运用Gaussian94W量子化学程序包,采用LanL2DZ基组,对钒邻苯二酚双齿配合物结构单元V(cat)3n-(n=1,2)进行从头算研究。探讨这些配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及处于前沿的一些分子轨道的组成特征,为过渡金属双齿配合物的合成、分子组装及其在酶和蛋白质中的活性部位研究提供理论参考。 展开更多
关键词 配合物 领苯二酚 双齿 从头算
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芳酰腙和麦芽酚混合配体钒(Ⅴ)配合物的合成、表征、晶体结构及其类胰岛素活性(英文) 被引量:2
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作者 贺淼 焦庆祝 +4 位作者 陈相飞 李健 陈杰 盛桂华 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1590-1596,共7页
制备了2个钒配合物[VOLL1](1)和[VOLL2](2),其中L为N′-(3,5-二溴-2-羟基苯甲基)-3-甲基苯甲酰肼,L1为甲基麦芽酚,L2为乙基麦芽酚。通过物理化学方法和单晶X-射线衍射对配合物的结构进行了表征。在每个配合物中,钒原子都是由来自配体L中... 制备了2个钒配合物[VOLL1](1)和[VOLL2](2),其中L为N′-(3,5-二溴-2-羟基苯甲基)-3-甲基苯甲酰肼,L1为甲基麦芽酚,L2为乙基麦芽酚。通过物理化学方法和单晶X-射线衍射对配合物的结构进行了表征。在每个配合物中,钒原子都是由来自配体L中的3个配位原子,来自L1或L2中的2个配位原子,以及1个氧基配体进行配位的,形成八面体配位构型。将配合物通过灌胃对正常的大鼠和四氧嘧啶糖尿病大鼠给药2周时间,结果表明这2个配合物在剂量为10.0和20.0 mgV·kg-1时可以显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖值,而正常大鼠的血糖值却没有改变。 展开更多
关键词 钒配合物 芳酰腙 晶体结构 类胰岛素活性
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负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂的制备及其催化乙烯聚合反应 被引量:2
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作者 许学翔 程薇 +3 位作者 宗明生 纪洪波 时晓岚 景振华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期242-247,共6页
分别以活性MgCl2和无水MgCl2为载体,采用浸渍法制备了负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂(简称负载型催化剂),并采用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、核磁共振和氮吸附静态容量法等手段对载体和负载型催化... 分别以活性MgCl2和无水MgCl2为载体,采用浸渍法制备了负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂(简称负载型催化剂),并采用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、核磁共振和氮吸附静态容量法等手段对载体和负载型催化剂的结构进行了表征。表征结果显示,采用浸渍法制备的负载型催化剂没有改变催化活性组分的化学结构。研究负载型催化剂对乙烯聚合的性能时发现,负载型催化剂比二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂的活性提高约一倍,所得聚乙烯的黏均相对分子质量增大;以活性MgCl2为载体的负载型催化剂的活性高。聚合动力学研究表明,负载型催化剂活性中心的稳定性好于二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂,负载型催化剂活性中心的衰减速率较慢。 展开更多
关键词 非茂 钒配合物 二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒 乙烯 烯烃聚合 负载型催化剂 聚乙烯
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含N-乙酰皮考啉肼的锌和钒配合物的晶体结构及其激光倍频性质 被引量:3
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作者 吴文士 刘世雄 黄尊行 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-143,共6页
合成了N 乙酰皮考啉酰肼 (HL)与锌和钒的配合物 [ZnL2 ]·H2 O(1 ,C16 H2 0 N6 O5Zn)和VⅤ O2 L(2 ,C8H8N3O4 V)。2个配合物晶体均属于单斜晶系。配合物 1的晶胞中每个不对称单元存在 2个晶体学独立的配合物分子 ,每个锌 (Ⅱ )原子... 合成了N 乙酰皮考啉酰肼 (HL)与锌和钒的配合物 [ZnL2 ]·H2 O(1 ,C16 H2 0 N6 O5Zn)和VⅤ O2 L(2 ,C8H8N3O4 V)。2个配合物晶体均属于单斜晶系。配合物 1的晶胞中每个不对称单元存在 2个晶体学独立的配合物分子 ,每个锌 (Ⅱ )原子与 2个N 乙酰皮考啉酰肼的 4个氮原子和 2个氧原子形成严重扭曲的N4 O2 八面体配位构型 ,配合物通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构。在配合物 2中 ,钒 (Ⅴ )原子具有畸变的N2 O3四角锥配位构型 ,晶体内每 2个分子通过分子间氢键作用形成缔合分子对。红外光谱表明 ,配体形成配合物后 ,σ(CO )和σ(CN )红移。电子光谱表明 ,存在d d 和π π 跃迁。配合物 1对于λ=0 1 0 6nm激光倍频系数I2ω/I2ω(KDP) 为 0 85。量子化学从头算方法计算结果证实配合物 展开更多
关键词 N-乙酰皮考啉肼 激光倍频性质 晶体结构 配合物 量子化学 从头算
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钒氧配合物的合成、结构、性质及其细胞毒作用 被引量:3
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作者 邹伟 宋晶园 邢永恒 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期94-98,共5页
合成了2种以聚类吡唑硼酸盐配体的钒氧配合物,VO(acac)(HB(pz)3)(1)和VO(acac)-(HB(3,5- Me2pz)3)·CH3CN(2)。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱测试技术对所合成的配合物进行了表征。运用MTT法检测了这些配合物对体... 合成了2种以聚类吡唑硼酸盐配体的钒氧配合物,VO(acac)(HB(pz)3)(1)和VO(acac)-(HB(3,5- Me2pz)3)·CH3CN(2)。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱测试技术对所合成的配合物进行了表征。运用MTT法检测了这些配合物对体外培养细胞的毒性作用,探讨其作为药物对糖尿病进行预防和治疗的可行性。结果表明,钒氧配合物在低浓度(<10μmol/L)下促进细胞生长,在高浓度(>100 μmol/L)下使细胞存活率明显降低;钒氧配合物的细胞毒作用与作用时间关系不大;低剂量(<10μmol/L)培养细胞,原料 VO(acac)2(3)及新合成的配合物对细胞毒作用是:(1)>(3)>(2)。表明含有三聚甲基取代吡唑硼酸盐配体的钒氧配合物(2)更具成为糖尿病药物的可能性。 展开更多
关键词 钒氧配合物 三聚吡唑硼酸盐 细胞毒作用
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二个含水杨酰腙配体的钒配合物的合成与晶体结构研究(英文) 被引量:2
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作者 陈小华 吴琼洁 +2 位作者 吕玮 杨明星 陈丽娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1521-1526,共6页
2种水杨酰腙配体H2L1(H2L1=邻羟基苯乙酮缩水杨酰腙)和H2L2(H2L2=水杨醛缩水杨酰腙)分别与VO(acac)2反应,合成了2个钒配合物[VOL1(C2H5O)]2(1)和[VOL2(i-C3H7O)](2),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单晶衍射等手段进行表征。配合物... 2种水杨酰腙配体H2L1(H2L1=邻羟基苯乙酮缩水杨酰腙)和H2L2(H2L2=水杨醛缩水杨酰腙)分别与VO(acac)2反应,合成了2个钒配合物[VOL1(C2H5O)]2(1)和[VOL2(i-C3H7O)](2),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单晶衍射等手段进行表征。配合物1是由酚氧原子桥联2个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的双核钒(V)配合物结构,每个V(V)原子具有扭曲的八面体配位构型。配合物2为单核结构,每个V(V)原子具有扭曲的四角锥配位构型,相邻的配合物分子通过分子间氢键作用形成一维超分子链状结构。采用循环伏安法研究了化合物2的电化学性质。 展开更多
关键词 酰腙 钒(V)配合物 晶体结构
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P_(204)-PSO协同萃取钒(V)的机理 被引量:15
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作者 古国榜 程飞 +2 位作者 杨新荣 张振民 龙惕吾 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期85-91,共7页
本文研究了P204和石油亚砜协同萃取钒(V)的萃合物组成,计算了协萃反应的协萃平衡常数,通过电子吸收光谱和红外光谱探讨了协萃物的结构。结果表明:在P204和PSO协萃体系中,P=O、P-O-H基团与VO+2键合。
关键词 协同萃取 协萃物 P204(二—(2—乙基已基)磷酸) 石油亚砜
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双水杨醛缩乙二胺氧钒配合物的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 李连之 许涛 +1 位作者 王大奇 杜凌云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期664-666,共3页
The complex VO(SALEN)was synthesized by the reaction of vanadyl sulfate and H2salen.The complex was dissolved in CH2Cl2 and green needle crystal was obtained.It was characterized by elemental analysis,IR and X-ray d... The complex VO(SALEN)was synthesized by the reaction of vanadyl sulfate and H2salen.The complex was dissolved in CH2Cl2 and green needle crystal was obtained.It was characterized by elemental analysis,IR and X-ray diffraction analysis.The complex (C16H14N2O3V,Mr=333.23)belongs to triclinic with space group of Pī.The cell parameters are a=6.678(4)*!,b=1.4663(8)*!,c=15.094,α=102.27(11)°β=92.700(10)°γ=98.387(10)°,V=1424.2(13)*!3,Z=4,Dc=1.554g·cm-3,F(000)=684,μ=0.710mm-1,R1=0.0710,WR2=0.0783.The VO2+ion is five-coordinated to form distorted square pyramid.The thermal decomposition for the complex was investigated and the apparent activation energy was obtained by the Kissinger formula. 展开更多
关键词 钒配合物 合成 晶体结构 热分析
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微波消解ICP-OES快速测定难溶钒钛磁铁矿中铁、钛、钒 被引量:36
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作者 朱霞萍 尹继先 +3 位作者 陈卫东 胡子文 梁庆勋 陈铁爻 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2277-2280,共4页
建立了添加络合剂A进行微波消解难溶钒钛磁铁矿,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中铁、钛、钒的方法。通过正交实验确定的最优消解条件是:0.1g钒钛磁铁矿;12mL浓盐酸;0.04g络合剂A;消解时间10min;微波功率385W。用新建立的方... 建立了添加络合剂A进行微波消解难溶钒钛磁铁矿,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中铁、钛、钒的方法。通过正交实验确定的最优消解条件是:0.1g钒钛磁铁矿;12mL浓盐酸;0.04g络合剂A;消解时间10min;微波功率385W。用新建立的方法对攀枝花钢铁研究院的钒钛磁铁矿(GBW07226)进行消解,用ICP-OES法对Fe,Ti,V进行测定,测定的相对误差和相对标准偏差均达到分析化学的要求。新建立的方法中,添加络合剂与溶解出的金属离子络合,使得试样与溶解介质盐酸的接触面不断更新,显著加速了矿物的溶解,用ICP-OES法测定消解液,实现了多种主量、微量元素同时测定。该法试剂用量少、经济;样品消解、测定迅速;对环境友好;适合大批量样品快速测定。建立的方法对国家商检部门、相关分析测试单位等具备实际应用价值。 展开更多
关键词 微波消解 钒钛磁铁矿 ICP-OES 络合剂A
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钒氧配合物的合成及其催化乙烯聚合反应性能研究 被引量:1
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作者 黄贵秋 陈敏娥 熊拯 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期44-47,共4页
采用二(2-乙基己基)磷酸、2-乙基己基磷酸-2-乙基己基酯、磷酸三丁酯及正辛醇4种萃取剂,通过萃取法合成了4种钒氧配合物。钒氧配合物的结构用元素分析仪及红外光谱(IR)仪表征,聚合产物结构用凝胶渗透色谱仪(GPC)、差热(DSC)及核磁共振波... 采用二(2-乙基己基)磷酸、2-乙基己基磷酸-2-乙基己基酯、磷酸三丁酯及正辛醇4种萃取剂,通过萃取法合成了4种钒氧配合物。钒氧配合物的结构用元素分析仪及红外光谱(IR)仪表征,聚合产物结构用凝胶渗透色谱仪(GPC)、差热(DSC)及核磁共振波谱(13C NMR)仪测定。结果表明,合成的钒氧配合物在Et3Al2Cl3的活化下,常压下催化乙烯聚合反应的活性为23~57 kg/(mol.h),产品为线性高密度聚乙烯,黏均相对分子质量为4 800~9 500,相对分子质量分布为4.5左右,熔点在136~138℃之间。 展开更多
关键词 钒氧配合物 萃取 乙烯 聚合
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2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究——Ⅰ.VO(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)配合物的合成和表征 被引量:10
15
作者 戴寰 耿志明 韩志坚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期73-79,共7页
制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(X=S,R=CH_3,C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2)。离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=VO^(2+)、Mn^(2+)和Fe^(2+))和FeC_5H_3N[CH=NN=C(S)SR]_2Cl的希夫碱... 制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(X=S,R=CH_3,C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2)。离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=VO^(2+)、Mn^(2+)和Fe^(2+))和FeC_5H_3N[CH=NN=C(S)SR]_2Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn^(2+)、Fe^(2+)及Fe^(3+)配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N_3S_2)V-O-V(N_3S_2)-O-V(N_3S_2)-. 展开更多
关键词 配合物 希夫碱 DAP
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甲酸钒配合物的合成、晶体结构及催化性能研究 被引量:2
16
作者 刘霞 董华泽 沈宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1357-1362,共6页
本文设计合成了一个新的甲酸钒功能配合物,用X-ray单晶衍射法测定了配合物的晶体结构。并对配合物在苯酚双氧水羟基化制备苯二酚反应中的催化性能进行了研究。研究表明,该甲酸钒配合物对邻苯二酚具有较高的选择性,邻苯二酚(CAT)/对苯二... 本文设计合成了一个新的甲酸钒功能配合物,用X-ray单晶衍射法测定了配合物的晶体结构。并对配合物在苯酚双氧水羟基化制备苯二酚反应中的催化性能进行了研究。研究表明,该甲酸钒配合物对邻苯二酚具有较高的选择性,邻苯二酚(CAT)/对苯二酚(HQ)最高比率为7.7。 展开更多
关键词 钒配合物 苯酚氧化 甲酸
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钒(Ⅳ)-槲皮素极谱络合物吸附波的研究 被引量:4
17
作者 拓宏桂 李南强 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期168-171,共4页
在pH5.2的醋酸盐缓冲底液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的V(IV)-槲皮索络合物吸附波。钒浓度在1.0×10^(-7)mol/L~1.0×10^(-5)mol/L范围内与二阶导数波峰高成正比关系,检测下限为7.0×10^(-8)mol/L。测得电活性络合物组... 在pH5.2的醋酸盐缓冲底液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的V(IV)-槲皮索络合物吸附波。钒浓度在1.0×10^(-7)mol/L~1.0×10^(-5)mol/L范围内与二阶导数波峰高成正比关系,检测下限为7.0×10^(-8)mol/L。测得电活性络合物组成为V(IV):Qu=1:1,条件稳定常数为3.3×10~5。表面电极反应速率常数κ_3=3.9s^(-1)。 展开更多
关键词 槲皮素 络合物吸附波 单扫极谱法
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复合添加剂对全钒液流电池正极电解液的影响 被引量:10
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作者 尹跃龙 李小山 +3 位作者 王树博 尚玉明 谢晓峰 周涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期767-769,共3页
为了提高钒电池正极电解液热稳定性和电化学性能,选用两种添加剂进行复合;通过循环伏安法、交流阻抗法和充放电实验考察了硫酸钠和葡萄糖在复合作用下对电解液电化学可逆性以及对电池充放电性能的影响,研究发现:1%硫酸钠和1%葡萄糖复合... 为了提高钒电池正极电解液热稳定性和电化学性能,选用两种添加剂进行复合;通过循环伏安法、交流阻抗法和充放电实验考察了硫酸钠和葡萄糖在复合作用下对电解液电化学可逆性以及对电池充放电性能的影响,研究发现:1%硫酸钠和1%葡萄糖复合添加剂对电解液电化学可逆性和电池充放电容量都有较大提高。 展开更多
关键词 全钒液流电池 复合添加剂 电化学可逆性 充放电特性
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沸石负载钒络合物催化剂对烷烃氧化反应的择形选择性 被引量:1
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作者 周颖霏 柏子龙 陈绍洲 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期239-242,共4页
制备了四价钒铬合物 VO(pic) 2 · H2 O催化剂及其分子筛负载型催化剂 VO(pic) 2 -Na Y,并以尿素过氧化氢 CO(NH2 ) 2 ·H2 O2 为氧化剂 ,考察了催化剂对正己烷和正庚烷等烷烃的催化氧化性能。实验结果证明 VO(pic) 2 -Na Y不... 制备了四价钒铬合物 VO(pic) 2 · H2 O催化剂及其分子筛负载型催化剂 VO(pic) 2 -Na Y,并以尿素过氧化氢 CO(NH2 ) 2 ·H2 O2 为氧化剂 ,考察了催化剂对正己烷和正庚烷等烷烃的催化氧化性能。实验结果证明 VO(pic) 2 -Na Y不但具有与 VO(pic) 2 ·H2 O相似的催化氧化活性 ,而且显示出对伯醇 (正构烷烃 )产物有较好的择形选择性。考察了 VO(pic) 2 -Na Y在连续搅拌釜式反应器中进行正己烷和正庚烷的非均相催化氧化反应的催化性能 。 展开更多
关键词 沸石 钒络合物 烷烃 催化氧化 择形选择性
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钒络合物及其负载型催化剂的烃类催化氧化机理 被引量:1
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作者 周颖霏 柏子龙 陈绍洲 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-143,共6页
制备了钒络合物催化剂及其分子筛负载型催化剂,并对1-辛烯、环己烷、甲苯、正己烷和正庚烷的均相及非均相催化氧化反应进行了研究。实验结果表明,非均相催化剂不但具备与均相催化剂相似的催化氧化性能,还对伯醇和对位产物有较好的择形... 制备了钒络合物催化剂及其分子筛负载型催化剂,并对1-辛烯、环己烷、甲苯、正己烷和正庚烷的均相及非均相催化氧化反应进行了研究。实验结果表明,非均相催化剂不但具备与均相催化剂相似的催化氧化性能,还对伯醇和对位产物有较好的择形选择性。本研究还考察了乙腈、二氯甲烷等溶剂对烃类均相及非均相催化氧化反应的溶剂效应,提出并验证了钒络合物催化剂作用下烃类催化氧化反应的自由基反应机理。 展开更多
关键词 烃类 催化氧化反应 自由基反应机理 钒络合物催化剂 分子筛负载型催化剂 石油化工
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