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超高效合相色谱-质谱法快速分离测定4种单脂肪酸甘油酯被引量：6: 1; 作者林春花芮培欣 +3 位作者雷志伟严楠许招会廖维林《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期238-244,共7页; 采用超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS)技术,建立了一种快速分离植物油单脂肪酸甘油酯中单软脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯4种单甘酯的测定方法。以葵花籽油为原料,通过脂肪酶催化甘油解反应制备单甘酯。样品... 展开更多; 关键词超高效合相色谱-质谱法单脂肪酸甘油酯甘油解葵花籽油; 在线阅读下载PDF 职称材料

超高效合相色谱-串联质谱法测定口含烟中对羟基苯甲酸酯被引量：4: 2; 作者王颖边照阳 +5 位作者邓惠敏杨飞刘珊珊李中皓范子彦唐纲岭《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期465-472,共8页; 建立了QuEChERS-超高效合相色谱-串联质谱法(UPC2-MS/MS)测定口含烟中对羟基苯甲酸酯类防腐剂。采用乙腈提取,基质分散固相萃取净化,UPC2 TM HSS C18SB色谱柱(3.0mm×100mm×1.8μm)分离,内标法定量。优化后的对羟基苯甲酸酯的... 展开更多; 关键词超高效合相色谱-串联质谱(upc^2-ms/ms) QuEChERS方法对羟基苯甲酸酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

超高效合相色谱-串联质谱法快速检测药用复合膜中12种光引发剂残留: 3; 作者曹运姣刘晨曦 +5 位作者陈雷霖尚悦陈晓莉胡贝付蒙胡敏《色谱》 2025年第10期1119-1126,共8页; 建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC^(2)-MS/MS)快速测定药用复合膜中12种光引发剂残留量的方法。以乙腈提取药用复合膜中残留的光引发剂。采用ACQUITY UPC^(2)CSH^(TM) Fluoro-Phenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)进行分离,以超... 展开更多; 关键词超高效合相色谱-串联质谱超临界CO_(2) 药用复合膜光引发剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

超高效合相色谱-串联质谱法测定中药材中10种偶氮染料被引量：4: 4; 作者杨光勇薛光 +1 位作者郭金喜沙丽娜《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1059-1067,共9页; 建立了超高效合相色谱-三重四极杆质谱法(UPC 2-MS/MS)测定中药材中10种偶氮染料(ADs)含量。样品经正己烷提取、固相萃取柱净化后,以Viridis HSS C18 SB色谱柱(150 mm×2.1 mm×1.8μm)为分析柱,超临界CO_(2)和甲醇溶液(含10 mm... 展开更多; 关键词超高效合相色谱-串联质谱(upc_(2)-ms/ms) 偶氮染料(ADs) 中药材; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效合相色谱-质谱法快速分离测定4种单脂肪酸甘油酯被引量：6: 1; 作者林春花芮培欣雷志伟严楠许招会廖维林; 机构江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心江西师范大学化学化工学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期238-244,共7页; 基金国家科技支撑计划(No.2012BAE07B00)资助项目~~; 文摘采用超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS)技术,建立了一种快速分离植物油单脂肪酸甘油酯中单软脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯4种单甘酯的测定方法。以葵花籽油为原料,通过脂肪酶催化甘油解反应制备单甘酯。样品用正己烷/异丙醇(体积比7∶3)溶解,采用超临界CO2-甲醇/乙腈(体积比1∶1)梯度洗脱,经ACQUITY UPC2BEH^2-EP(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,通过质谱检测器在正离子电喷雾模式下对目标化合物进行分析,外标法定量。结果表明,4种单甘酯化合物在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(R^2)均大于0.9983;目标物的检出限(S/N≥3)为0.036~0.093 mg/L;3个加标水平下的回收率在88.50%~110.00%之间,相对标准偏差为1.01%~4.04%。本方法具有检出限低、分析速度快、分离效果好、分析成本低等优点,为脂肪酸酯类物质的分离测定提供了新的色谱技术平台。; 关键词超高效合相色谱-质谱法单脂肪酸甘油酯甘油解葵花籽油; Keywords ultra-performance convergence chromatography-mass spectrometry（upc^2-ms） fatty acid monoglyceride glycerolysis sunflower oil; 分类号 O657.6 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效合相色谱-串联质谱法测定口含烟中对羟基苯甲酸酯被引量：4: 2; 作者王颖边照阳邓惠敏杨飞刘珊珊李中皓范子彦唐纲岭; 机构国家烟草质量监督检验中心; 出处《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期465-472,共8页; 文摘建立了QuEChERS-超高效合相色谱-串联质谱法(UPC2-MS/MS)测定口含烟中对羟基苯甲酸酯类防腐剂。采用乙腈提取,基质分散固相萃取净化,UPC2 TM HSS C18SB色谱柱(3.0mm×100mm×1.8μm)分离,内标法定量。优化后的对羟基苯甲酸酯的合相色谱分离条件为:主要流动相为CO2,改性剂为甲醇-异丙醇混合溶液(V/V,1∶1),系统流速1.5mL/min,离子化辅助溶剂(补偿溶剂)为0.1%甲酸-甲醇溶液,动态备压1.03×10~7 Pa,柱温55℃,可在3min内完成单个样品分析。4种成分的线性范围均为0.5~5.0mg/kg;在低、中、高加标水平下,方法的平均回收率为94.6%~105.6%,相对标准偏差小于5%。实际样品测定结果表明,单个成分的含量和多种成分的总含量均小于10 mg/kg,低于GB 2760—2014对于此类防腐剂在食品中添加限量的要求。该方法环境友好、高效、准确,适用于口含烟中对羟基苯甲酸酯类物质的测定。; 关键词超高效合相色谱-串联质谱(upc^2-ms/ms) QuEChERS方法对羟基苯甲酸酯; Keywords ultra performance convergence chromatography-tandem mass spectrometry （upc^2-ms/ms） QuEChERS method p -hydroxybenzoic esters （parabens）; 分类号 O657.63 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效合相色谱-串联质谱法快速检测药用复合膜中12种光引发剂残留: 3; 作者曹运姣刘晨曦陈雷霖尚悦陈晓莉胡贝付蒙胡敏; 机构湖北中医药大学药学院; 出处《色谱》 2025年第10期1119-1126,共8页; 基金湖北省药品监督检验研究院中青年科研基金资助项目(2022YN004).; 文摘建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC^(2)-MS/MS)快速测定药用复合膜中12种光引发剂残留量的方法。以乙腈提取药用复合膜中残留的光引发剂。采用ACQUITY UPC^(2)CSH^(TM) Fluoro-Phenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)进行分离,以超临界二氧化碳-甲醇为流动相进行梯度洗脱,以甲醇-水(99∶1,v/v)为补偿液。流动相流速为1.5 mL/min,补偿液流速为0.2 mL/min,系统背压为13.79 MPa,柱温为50℃,进样量为1μL。采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子多反应监测(MRM)模式下检测12种光引发剂的离子对,外标法定量。结果表明,12种光引发剂在0.1~2.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)>0.995,检出限(LOD)均为0.03μg/mL,定量限(LOQ)均为0.1μg/mL。12种光引发剂在3个加标水平下的加标回收率为80.7%~119.7%,相对标准偏差为1.0%~5.6%。采用该方法对12批药用复合膜进行测定,共发现6批阳性样品,检出的4种光引发剂分别为4-甲基二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、二苯甲酮和2-异丙基硫杂蒽酮,其中邻苯甲酰苯甲酸甲酯的检出量最高,未超过拟定限度。本方法准确、灵敏、快速、环保,样品前处理简便,适用于监测药用复合膜中光引发剂的残留量,能为药品包装材料质量标准的完善提供研究基础。; 关键词超高效合相色谱-串联质谱超临界CO_(2) 药用复合膜光引发剂; Keywords ultra performance convergence chromatography-tandem mass spectrometry(upc^(2)-ms/ms) supercritical CO_(2) medicinal composite membranes photoinitiators; 分类号 O658 [理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效合相色谱-串联质谱法测定中药材中10种偶氮染料被引量：4: 4; 作者杨光勇薛光郭金喜沙丽娜; 机构新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院新疆维吾尔自治区药品检验研究院; 出处《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1059-1067,共9页; 文摘建立了超高效合相色谱-三重四极杆质谱法(UPC 2-MS/MS)测定中药材中10种偶氮染料(ADs)含量。样品经正己烷提取、固相萃取柱净化后,以Viridis HSS C18 SB色谱柱(150 mm×2.1 mm×1.8μm)为分析柱,超临界CO_(2)和甲醇溶液(含10 mmol/L甲酸铵)为流动相等度洗脱,以97%甲醇水溶液(含0.2%甲酸)为补偿液,电喷雾电离源正离子多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,10种ADs在各自范围内的线性关系良好(相关系数r 2≥0.9988),检出限和定量限分别为0.2~1.0μg/kg(S/N=3)和0.5~2.5μg/kg(S/N=10);3个加标水平下的平均回收率为92.0%~106.2%(n=9),相对标准偏差为1.9%~4.2%(n=9)。该方法简便快速、灵敏度高、专属性好、绿色环保,可为测定中药材中非法添加的脂溶性工业染料提供途径。; 关键词超高效合相色谱-串联质谱(upc_(2)-ms/ms) 偶氮染料(ADs) 中药材; Keywords ultra performance convergence chromatography-tandem mass spectrometry(upc 2-ms/ms) azo dyes(ADs) Chinese medicinal materials; 分类号 O657.63 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	超高效合相色谱-质谱法快速分离测定4种单脂肪酸甘油酯	林春花芮培欣雷志伟严楠许招会廖维林	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2016	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	超高效合相色谱-串联质谱法测定口含烟中对羟基苯甲酸酯	王颖边照阳邓惠敏杨飞刘珊珊李中皓范子彦唐纲岭	《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	超高效合相色谱-串联质谱法快速检测药用复合膜中12种光引发剂残留	曹运姣刘晨曦陈雷霖尚悦陈晓莉胡贝付蒙胡敏	《色谱》	2025		在线阅读下载PDF 职称材料
4	超高效合相色谱-串联质谱法测定中药材中10种偶氮染料	杨光勇薛光郭金喜沙丽娜	《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料