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大豆抗豆卷叶螟GmKTI1-like的功能研究
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作者 谭玉荣 陈东亮 +4 位作者 杨守臻 赖振光 唐向民 孙祖东 曾维英 《生物技术通报》 北大核心 2025年第6期99-108,共10页
【目的】Kunitz型胰蛋白酶抑制剂在增强植物抵抗害虫方面发挥重要作用。前期研究表明胰蛋白酶抑制剂GmKTI1-like与大豆抗豆卷叶螟密切相关,探究GmKTI1-like基因在豆卷叶螟胁迫中的功能,为培育抗虫新品种提供重要抗性基因和育种新材料。... 【目的】Kunitz型胰蛋白酶抑制剂在增强植物抵抗害虫方面发挥重要作用。前期研究表明胰蛋白酶抑制剂GmKTI1-like与大豆抗豆卷叶螟密切相关,探究GmKTI1-like基因在豆卷叶螟胁迫中的功能,为培育抗虫新品种提供重要抗性基因和育种新材料。【方法】从大豆叶片中克隆GmKTI1-like,利用生物信息学方法对其理化性质、蛋白质结构、染色体物理定位、亚细胞定位进行分析,采用RT-qPCR分析不同组织中GmKTI1-like的表达模式;利用农杆菌介导法获得转基因植株,经过多年的分子生物学和表型鉴定,筛选携带目标基因且遗传稳定的转基因抗虫大豆新种质,对其进行接虫鉴定及胰蛋白酶抑制剂酶活测定。【结果】GmKTI1-like位于第1染色体上,其编码的GmKTI1-like包含1个KTI结构域和1个跨膜结构域,亚细胞定位分析表明,GmKTI1-like定位于细胞膜上;荧光定量PCR显示,GmKTI1-like在大豆叶片中表达量最高;与野生型(WT)相比,豆卷叶螟胁迫下,转基因大豆植株抗虫性显著增强、胰蛋白酶抑制剂含量高。【结论】过表达大豆GmKTI1-like转基因株系抗虫性能力显著提高,说明其在大豆抗豆卷叶螟的防御反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 大豆 豆卷叶螟 胰蛋白酶抑制剂 GmKti1-like
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基因枪法转化水稻(Oryza sativaL.)获得可育的转抗虫基因水稻再生植株 被引量:16
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作者 安韩冰 朱祯 +6 位作者 李慧芬 吴茜 周兆澜 徐鸿林 徐军望 安利佳 李向辉 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第2期12-16,11,共6页
应用基因枪 ( particlebombardment)转化技术成功地将豇豆胰蛋白酶抑制剂(cowpeatrypsininhibitor,CpTI)基因分别导入三个水稻粳稻栽培品种 (OryzasativaL .,japonica)中花 8、中花 10和中作 32 1的幼胚和胚性愈伤组织中 ,并由此获得了... 应用基因枪 ( particlebombardment)转化技术成功地将豇豆胰蛋白酶抑制剂(cowpeatrypsininhibitor,CpTI)基因分别导入三个水稻粳稻栽培品种 (OryzasativaL .,japonica)中花 8、中花 10和中作 32 1的幼胚和胚性愈伤组织中 ,并由此获得了可育的再生植株 ,抗性植株的筛选频率为 6.1%~ 12 .2 4 %。经PCR、Southernblot分子检测和ELISA检测等证实所获得的潮霉素抗性植株为转基因植株。抗虫性分析结果表明 ,部分转基因水稻植株对玉米螟虫 (Ostrinianubilalis) 展开更多
关键词 胰蛋白酶抑制剂 抗虫基因 转基因水稻 生物检测 基因枪法
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Potato Ⅰ型蛋白酶抑制剂rBTI及其突变体的表达、纯化和活性研究 被引量:8
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作者 崔晓东 李玉英 +1 位作者 李晨 王转花 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期346-351,共6页
荞麦胰蛋白酶抑制剂(BTI)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂Potato I家族,典型构象中有1段暴露在分子外侧的结合区,该区内P1'、P2、P6'与P8'位的氨基酸残基具有高度保守性.本文依据近期解析的rBTI晶体结构以及rBTI与胰蛋白酶复合物晶... 荞麦胰蛋白酶抑制剂(BTI)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂Potato I家族,典型构象中有1段暴露在分子外侧的结合区,该区内P1'、P2、P6'与P8'位的氨基酸残基具有高度保守性.本文依据近期解析的rBTI晶体结构以及rBTI与胰蛋白酶复合物晶体结构信息,对rBTI中的P2和P8'位氨基酸进行突变,构建了pExSecI-Bti-P44T和pExSecI-Bti-W53R重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,通过Resource Q阴离子交换层析和Superdex G 75 HR 10/300凝胶柱进行分离纯化后,测定了rBTI及其突变体对胰蛋白酶的抑制常数,以及它们对HepG2细胞内的蛋白酶体和细胞增殖的抑制作用.实验结果显示,rBTI的44和53位分别突变为Thr和Arg后,Ki分别为2.91×10-9mol/L和2.97×10-7mol/L,前者较rBTI(Ki=3.56×10-8 mol/L)降低1个数量级,而后者较rBTI升高1个数量级.功能分析显示,rBTI及2种突变体对HepG2细胞内的蛋白酶体基本没有抑制作用,但是它们都保留了对HepG2细胞增殖的抑制活性.这些结果揭示,作为一种特异的胰蛋白酶抑制剂,rBTI分子中的保守区域氨基酸残基虽然对胰蛋白酶的抑制作用有显著影响,但并不影响其抑制肿瘤细胞的增殖,仍能发挥其原有的生物学功能. 展开更多
关键词 荞麦 胰蛋白酶抑制剂 蛋白酶体 突变 细胞增殖
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农杆菌介导抗虫CpTI基因的花生遗传转化及转基因植株的再生 被引量:23
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作者 徐平丽 单雷 +4 位作者 柳展基 王芳 张斌 毕玉平 张传坤 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期5-8,共4页
通过农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)Ti质粒介导途径,将抗虫CpTI基因转入花生,经过诱导分化获得转基因再生植株。PCR检测及Southern杂交鉴定结果表明,外源CpTI基因已整合到大部分再生花生植株的基因组中。通过抗虫性检测试验,转基因... 通过农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)Ti质粒介导途径,将抗虫CpTI基因转入花生,经过诱导分化获得转基因再生植株。PCR检测及Southern杂交鉴定结果表明,外源CpTI基因已整合到大部分再生花生植株的基因组中。通过抗虫性检测试验,转基因花生具有一定的抗虫性。 展开更多
关键词 花生 遗传转化 农杆菌介导 抗虫Cpti基因 转基因植株 植株再生 抗虫性 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂(SKTI)研究进展 被引量:8
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作者 赵洪锟 李启云 +1 位作者 王玉民 庄炳昌 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期218-222,共5页
大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 (SKTI)是一种典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂 ,主要集中在大豆的子叶中。近 60年来 ,对其生化特性及结构已有较多研究 ,通常认为这种蛋白酶抑制剂具有贮藏、调节内源蛋白酶活性及植物防御等作用。研究表明 ,这种... 大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 (SKTI)是一种典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂 ,主要集中在大豆的子叶中。近 60年来 ,对其生化特性及结构已有较多研究 ,通常认为这种蛋白酶抑制剂具有贮藏、调节内源蛋白酶活性及植物防御等作用。研究表明 ,这种蛋白酶抑制剂抗虫谱广 ,能显著抑制幼虫的生长发育不易产生抗性 ,对人畜无害 ,因此对其进行研究及开发利用具有重要的经济和社会效益。迄今为止 ,至少已有 4种基因被克隆 ,通过转基因技术在烟草、水稻、小麦等作物获得了抗性植株 .本文从SKTI的类型、基因克隆及生理功能等方面作一简单综述。 展开更多
关键词 类型 基因克隆 生理功能 分布频率 大豆 Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 SKti
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转CpTI基因毛白杨的获得 被引量:19
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作者 郝贵霞 朱祯 朱之悌 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第z01期116-119,共4页
In this study,cowpea trypsin inhibitor (CpTI) gene, an insecticidal gene,was introduced into two Populus tomentosa clones by gene transformation mediated by Agrobacterium tumefaciens. The transformed regeneration shoo... In this study,cowpea trypsin inhibitor (CpTI) gene, an insecticidal gene,was introduced into two Populus tomentosa clones by gene transformation mediated by Agrobacterium tumefaciens. The transformed regeneration shoots were obtained directly by leaf discs.In order to established selection condition,leaf discs were cultured in the medium with increasing concentration kanamycin.Kanamycin resistant(km r)plantlets were obtained by 3~4 cycles screening in selective condition.Then transformed shoots were rooted in the medium containing kanamycin 50?mg/L and transferred to greenhouse.The presence of CpTI gene in transgenic plants were confirmed by PCR and PCR\|Southern blot. 展开更多
关键词 毛白杨 根农杆菌介导法 转基因植株 CPti基因
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豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化欧美杨的研究 被引量:11
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作者 赵强 赵志文 +2 位作者 张廷婷 崔德才 王斌 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第4期54-58,共5页
本研究建立了欧美107杨的高频再生体系,用改良的根癌农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入107杨中。经过严格的卡那霉素(Km)筛选,得到了Km抗性(Kmr)植株。对部分Kmr植株进行PCR及PCR-Southern杂交鉴定,证实CpTI基因已整合进... 本研究建立了欧美107杨的高频再生体系,用改良的根癌农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入107杨中。经过严格的卡那霉素(Km)筛选,得到了Km抗性(Kmr)植株。对部分Kmr植株进行PCR及PCR-Southern杂交鉴定,证实CpTI基因已整合进杨树基因组中。转基因植株的饲虫实验表明,其中部分株系的叶片可在一定程度上抑制扁刺蛾幼虫的生长。 展开更多
关键词 豇豆 胰蛋白酶抑制剂 CPti 基因转化 欧美杨 转基因植株
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东北三省栽培大豆(G.max)种子蛋白中Ti和SP_1位点等位基因频率及分布 被引量:4
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作者 赵述文 邹淑华 +3 位作者 胡明祥 孟祥勋 李爱萍 王曙明 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期77-81,共5页
1987~1989年,用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了东北三省的2277份栽培大豆种子蛋白中胰蛋白酶抑制剂(Ti)和β—淀粉酶(SP_1)位点的等位基因型。检测结果:Ti位点,Ti^a型共2267份,占总检测品种数的99.56%,Ti^b8份,占0.35%,Ti^c2份,占0.09... 1987~1989年,用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了东北三省的2277份栽培大豆种子蛋白中胰蛋白酶抑制剂(Ti)和β—淀粉酶(SP_1)位点的等位基因型。检测结果:Ti位点,Ti^a型共2267份,占总检测品种数的99.56%,Ti^b8份,占0.35%,Ti^c2份,占0.09%,未发现ti型。SP_1位点,SP_1~b2141份,占94.03%,SP_1~a110份,占4.83%,SP_1^(an)12份,占0.53%,SP_114份,占0.61%。 展开更多
关键词 大豆 种子 蛋白酶抑制剂 等位基因
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重组荞麦rBTI的多克隆抗体制备及鉴定 被引量:3
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作者 李玉英 崔晓东 +1 位作者 张政 王转花 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期513-515,共3页
目的:制备重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(rBTI)的多克隆抗体。方法:通过大肠杆菌原核表达系统制备高纯度的rB-TI蛋白,免疫大白鼠,制备多克隆抗体。用Western blot、间接ELISA及免疫细胞组织化学法检测该抗体的效价和特异性。结果:间接ELISA法... 目的:制备重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(rBTI)的多克隆抗体。方法:通过大肠杆菌原核表达系统制备高纯度的rB-TI蛋白,免疫大白鼠,制备多克隆抗体。用Western blot、间接ELISA及免疫细胞组织化学法检测该抗体的效价和特异性。结果:间接ELISA法检测所制备抗体的效价达1∶128000以上;Western blot显示该抗体能与BTI蛋白特异结合;免疫组织化学法检测结果显示rBTI主要存在于EC9706细胞的胞质和细胞核内。结论:所制备的大鼠抗rBTI的抗血清具有较高的免疫反应性和特异性,为rBTI诱导肿瘤细胞凋亡的机制研究及进一步揭示荞麦胰蛋白酶抑制剂的结构与功能的关系提供重要的基础。 展开更多
关键词 荞麦 胰蛋白酶抑制剂 抗体
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂新类型Tid的全序列分析 被引量:7
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作者 忻骅 曹凯鸣 +1 位作者 谢可方 顾其敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期671-673,共3页
It was widely thought that 3 variants of Kunitz type trypsin inhibitor(SBTi A 2) existed in soybean seed storage protein.Three of codominant alleles Ti a,Ti b and Ti c were identified to decode these SBTi A 2 inhibito... It was widely thought that 3 variants of Kunitz type trypsin inhibitor(SBTi A 2) existed in soybean seed storage protein.Three of codominant alleles Ti a,Ti b and Ti c were identified to decode these SBTi A 2 inhibitors and the amino acid sequences of them were determined,of which one or more different amino acid were found.Ti d was a new variant allele of SBTi A 2 discovered after analyzing more than 15 000 samples of soybean seed in China.In order to study the structure features of Ti d protein,the amino acid sequence of this protein was deduced from its coding region which was amplified by PCR from soybean genomic DNA and sequenced.By comparison with Ti a protein,two different amino acid residue were found between Ti a and Ti d proteins.One was an extra Ala inserted in the signal peptide of Ti d,with 8 residues from N terminal,and the other existed in the mature protein,with Glu 69 in Ti a protein turned into Lys 69 in Ti d protein.The amino acid sequence of Ti d mature protein was also different from those of Ti a and Ti b. 展开更多
关键词 大豆 Kunitz型 胰蛋白酶抑制剂 tiD 序列分析
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STI的抑制作用及茶多酚作用下STI的失活探讨 被引量:4
11
作者 周春晖 黄惠华 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期68-71,共4页
大豆中的两种主要的胰蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶的活性有很强的抑制作用 ,随着胰蛋白酶抑制剂的增加 ,胰蛋白酶活性几乎能完全被抑制 ;茶多酚能有效地和胰蛋白酶抑制剂络合而使抑制剂对胰蛋白酶的抑制作用减弱 ,同时研究表明茶多酚络合失... 大豆中的两种主要的胰蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶的活性有很强的抑制作用 ,随着胰蛋白酶抑制剂的增加 ,胰蛋白酶活性几乎能完全被抑制 ;茶多酚能有效地和胰蛋白酶抑制剂络合而使抑制剂对胰蛋白酶的抑制作用减弱 ,同时研究表明茶多酚络合失活胰蛋白酶抑制剂还受温度的影响。 展开更多
关键词 胰蛋白酶 大豆胰蛋白酶抑制剂 食品 茶多酚 络合 失活 抑制作用
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PHOⅠ信号肽在毕赤酵母中引导分泌表达天然N-端rBPTI 被引量:4
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作者 杨莉莉 贺巾超 +5 位作者 马杰 范伟全 王建秋 魏传宇 颜浩为 颜炜群 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期830-832,共3页
目的:在毕赤酵母(Pichia pastoris)中分泌表达天然N-端rBPTI。方法:将PHOⅠ/bpti基因克隆到真核表达载体pPICZα,电转化毕赤酵母菌株X-33。结果:构建了含PHOⅠ/bpti基因的表达质粒,并在X-33中分泌表达rBPTI。用胰蛋白酶抑制实验筛选出表... 目的:在毕赤酵母(Pichia pastoris)中分泌表达天然N-端rBPTI。方法:将PHOⅠ/bpti基因克隆到真核表达载体pPICZα,电转化毕赤酵母菌株X-33。结果:构建了含PHOⅠ/bpti基因的表达质粒,并在X-33中分泌表达rBPTI。用胰蛋白酶抑制实验筛选出表达rBPTI的工程菌。表达上清经阳离子交换层析分离纯化为单一组份,SDS-PAGE显示相对分子质量为6 500。结论:PHOⅠ信号肽在毕赤酵母中成功地诱导分泌表达了具有正确N-端氨基酸序列的rBPTI。 展开更多
关键词 牛胰蛋白酶抑制剂 酸性磷酸酶信号肽 毕赤酵母
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白蛋白信号肽引导天然N-端的rBPTI在毕赤酵母中高效分泌表达 被引量:5
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作者 杨莉莉 贺巾超 +5 位作者 董文 范伟全 凡炼炼 潘秦 牟旭鹏 颜炜群 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-20,共4页
目的:探讨在毕赤酵母(Pichia pastoris)中高效分泌表达具有天然N-端序列的rBPTI。方法:将白蛋白信号肽(hsasp)和bpti基因连接并构建真核表达载体pPICZ/hsasp-bpti,电击转化毕赤酵母菌株X-33,用PCR法、SDS-PAGE和胰蛋白酶抑制活性分析筛... 目的:探讨在毕赤酵母(Pichia pastoris)中高效分泌表达具有天然N-端序列的rBPTI。方法:将白蛋白信号肽(hsasp)和bpti基因连接并构建真核表达载体pPICZ/hsasp-bpti,电击转化毕赤酵母菌株X-33,用PCR法、SDS-PAGE和胰蛋白酶抑制活性分析筛选阳性转化菌。结果:转染pPICZ/hsasp-bpti的毕赤酵母X-33工程菌能够高效地分泌表达rBPTI;培养上清中rBPTI含量约200 mg.L-1;SDS-PAGE和质谱分析结果显示rBPTI相对分子质量分别为6 500和6 508;rBPTI的N-端测序结果表明其N-端15个氨基酸序列与天然BPTI完全一致;胰蛋白酶活性抑制分析结果表明,抑制常数Ki=(2.6±0.1)×10-9,与天然BPTI一致。结论:hsasp能够在毕赤酵母中高效地引导分泌表达天然N-端氨基酸序列的rBPTI,其表达量达200 mg.L-1。 展开更多
关键词 牛胰蛋白酶抑制剂 白蛋白信号肽 毕赤酵母
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抗虫转CpTI基因植物定性PCR检测技术的建立 被引量:4
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作者 朱珠 王永 +4 位作者 兰青阔 赵新 余景会 郭永泽 程奕 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期56-60,共5页
为建立CpTI基因定性PCR检测方法,通过数据库查询和测序获得CpTI基因序列,设计特异性定性PCR引物,对引物、PCR反应条件和反应体系进行优化,并对检测方法的特异性、灵敏度等进行分析试验。结果表明,CpTI基因特异性定性PCR检测方法选择退... 为建立CpTI基因定性PCR检测方法,通过数据库查询和测序获得CpTI基因序列,设计特异性定性PCR引物,对引物、PCR反应条件和反应体系进行优化,并对检测方法的特异性、灵敏度等进行分析试验。结果表明,CpTI基因特异性定性PCR检测方法选择退火温度为58℃,引物浓度为0.4μmol/L较好,该方法能够特异性检测样品中CpTI基因,检测灵敏度达0.05%(质量比)。该方法符合农业转基因生物产品成分检测标准对特异性、灵敏度、重复性的要求,可为抗虫转CpTI基因植物生物安全管理提供技术支撑。 展开更多
关键词 豇豆胰蛋白酶抑制剂 基因特异性检测 定性PCR
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大鼠重症急性胰腺炎过程中UTI抑制IL-6表达的研究 被引量:4
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作者 柏健鹰 郭红 赵晓晏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1076-1078,共3页
目的 探讨尿胰蛋白酶抑制剂 (Urinarytrypsininhibitor ,UTI)缓解重症急性胰腺炎 (Severeacutepancreatitis ,SAP)病变的作用机制。方法 应用柱层析法分离纯化得到高纯度UTI;在大鼠胰腺实质内注射 5 %牛磺胆酸钠液建立大鼠急性出血坏... 目的 探讨尿胰蛋白酶抑制剂 (Urinarytrypsininhibitor ,UTI)缓解重症急性胰腺炎 (Severeacutepancreatitis ,SAP)病变的作用机制。方法 应用柱层析法分离纯化得到高纯度UTI;在大鼠胰腺实质内注射 5 %牛磺胆酸钠液建立大鼠急性出血坏死型胰腺炎模型 ;酶联免疫吸附法动态检测大鼠正常对照组、SAP模型组和UTI治疗组各组IL 6水平。结果 ①获得了高纯度的UTI ;②成功制备大鼠SAP模型 ;③SAP组大鼠IL 6较NC组显著升高 ,给与UTI治疗显著降低。结论 UTI减轻大鼠SAP模型的病理损伤程度 ,与UTI抑制IL 6表达有关。 展开更多
关键词 尿胰蛋白酶抑制剂 重症急性胰腺炎 白介素-6 大鼠
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放电等离子烧结制备Ti(C,N)基金属陶瓷 被引量:16
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作者 夏阳华 丰平 +1 位作者 胡耀波 熊惟皓 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期29-31,51,共4页
用放电等离子烧结(SPS)技术制备了Ti(C,N)基金属陶瓷材料。使用XRD、SEM对烧结体物相、微观组织进行了分析,并对金属陶瓷的硬度、抗弯强度和孔隙率进行了对比分析。结果表明:SPS工艺下形成了Ti(C,N)相;1350℃下保温8min是较佳的烧结工... 用放电等离子烧结(SPS)技术制备了Ti(C,N)基金属陶瓷材料。使用XRD、SEM对烧结体物相、微观组织进行了分析,并对金属陶瓷的硬度、抗弯强度和孔隙率进行了对比分析。结果表明:SPS工艺下形成了Ti(C,N)相;1350℃下保温8min是较佳的烧结工艺。原料粉添加VC后,烧结体晶粒组织明显细化,但孔隙率变大,综合性能仍高于未添加VC的金属陶瓷。 展开更多
关键词 放电等离子烧结 ti(C N)基金属陶瓷 晶粒长大抑制剂
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BTI基因转染诱导EC9706细胞凋亡及G_1阻滞 被引量:2
17
作者 李玉英 田欣 +1 位作者 张政 王转花 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期362-368,共7页
为了研究荞麦胰蛋白酶抑制剂(buckwheat trypsin inhibitor,BTI)对肿瘤细胞凋亡与细胞周期的影响,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与BTI融合蛋白真核表达质粒.将BTI基因成功克隆至pEGFP-N1中转染食管癌EC9706细胞后,激光共聚焦显微镜镜检... 为了研究荞麦胰蛋白酶抑制剂(buckwheat trypsin inhibitor,BTI)对肿瘤细胞凋亡与细胞周期的影响,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与BTI融合蛋白真核表达质粒.将BTI基因成功克隆至pEGFP-N1中转染食管癌EC9706细胞后,激光共聚焦显微镜镜检显示,BTI-EGFP获得良好表达.表达的融合蛋白大部分分布于细胞核,在细胞质中有少量分布.Western印迹检测可见约27kD和36 kD的特异性条带.流式细胞术分析结果显示,BTI能够诱导EC9706细胞发生凋亡,并使细胞停滞于G0/G1期. 展开更多
关键词 荞麦胰蛋白酶抑制剂 绿色荧光蛋白 食管癌EC9706细胞 细胞周期 凋亡
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修饰的cpti基因在转基因棉花后代中的表达及其抗虫性分析 被引量:2
18
作者 陈宛新 王伟 +2 位作者 吴茜 常团结 朱祯 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第6期21-25,共5页
对转修饰cpti基因 (即sck基因 )的抗虫棉T3 代进行了分子检测和抗虫性检测。PCR ,Southern杂交证明外源基因已稳定遗传给后代植株。抑制剂活性检测表明转sck基因后代比转未修饰cpti基因后代具有更强的胰蛋白酶抑制剂活性。抗虫性分析表... 对转修饰cpti基因 (即sck基因 )的抗虫棉T3 代进行了分子检测和抗虫性检测。PCR ,Southern杂交证明外源基因已稳定遗传给后代植株。抑制剂活性检测表明转sck基因后代比转未修饰cpti基因后代具有更强的胰蛋白酶抑制剂活性。抗虫性分析表明 ,转基因后代对棉铃虫的生长发育具有明显的抑制作用。结果进步说明 ,将外源蛋白细胞内靶向定位的策略应用于棉花抗虫基因工程 ,可以提高外源蛋白在细胞内的积累量 。 展开更多
关键词 CPti基因 转基因棉花 修饰基因 豇豆蛋白酶抑制剂 抗虫棉 陆地棉 抗虫性分析 基因表达
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茶多酚钝化大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)的研究 被引量:6
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作者 王洪新 王晓玲 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第3期349-354,共6页
探索钝化豆类中胰蛋白酶抑制因子(STI)的生物抑制方法。通过测定胰蛋白酶活性来间接反映大豆STI的活性。在探明STI对胰蛋白酶抑制效果的基础上,进行了茶多酚(TP)在不同浓度、pH值、温度和时间条件下对鲜豆奶中的STI及STI标准品(KSTI及B... 探索钝化豆类中胰蛋白酶抑制因子(STI)的生物抑制方法。通过测定胰蛋白酶活性来间接反映大豆STI的活性。在探明STI对胰蛋白酶抑制效果的基础上,进行了茶多酚(TP)在不同浓度、pH值、温度和时间条件下对鲜豆奶中的STI及STI标准品(KSTI及BBI)的钝化效果。结果表明:鲜豆奶中的STI和STI标准品均对胰蛋白酶活性具有很强的抑制作用;当鲜豆奶试液、KSTI及BBI的添加浓度分别为0.5 mg/ml、28.0μg/ml和21.0μg/ml时,对胰蛋白酶活性的抑制程度最大,抑制率分别为86.67%、100.00%和97.94%;当TP试液与鲜豆奶试液的比例为1∶2(体积比)时,TP对STI的钝化效果最好,抑制率为52.30%;当TP∶KSTI为25∶1(质量比)、作用温度45℃、pH4.5、作用时间90 min时,TP对KSTI的抑制率达83.15%;当TP∶BBI为20∶1(质量比)、作用温度40℃、pH4.5、作用时间60 min,TP对BBI的抑制率达76.58%。 展开更多
关键词 茶多酚 大豆胰蛋白酶抑制因子
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大豆(G.max)种子蛋白SBTi位点新类型的发现及甘肃省大豆SBTi位点各等位基因频率的研究 被引量:5
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作者 赵述文 王海 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期93-96,共4页
1991年,用PAGE技术检测了甘肃省243份大豆(G.max)品种种子蛋白中SBTi位点的等位基因型。检测结果:Ti^a型品种22份,占品种总数的90.9%,Ti^b21份,占8.6%,未发现Ti^c及ti型。发现一份材料的电泳图谱在与标样上Ti^a、Ti^b、Ti^c对应位置... 1991年,用PAGE技术检测了甘肃省243份大豆(G.max)品种种子蛋白中SBTi位点的等位基因型。检测结果:Ti^a型品种22份,占品种总数的90.9%,Ti^b21份,占8.6%,未发现Ti^c及ti型。发现一份材料的电泳图谱在与标样上Ti^a、Ti^b、Ti^c对应位置上没有谱带,而在Ti^b位置紧上方,有一条新谱带(Rf=0.79,Ti^b=0.82)。经加胰蛋白酶等措施多次验证,初步认为这很可能是在Ti位点上的一个新的等位基因控制下形成的蛋白谱带。 展开更多
关键词 栽培 大豆 胰蛋白酶 等位基因
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